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スクリーン文化がエジプトのZ世代青少年の身体活動、姿勢、ウェルビーイングに与える影響

2026年4月30日 更新者:Alaa Noureldeen Kora、Sinai University

スクリーン文化がエジプトのZ世代青年の身体活動、姿勢、ウェルビーイングに与える影響:横断研究

画面ベースの技術の普及により、Z世代の若者の行動および生理的環境が変化しました。 デジタル化と都市化が急速に進むエジプトでは、13歳から18歳の若者がコンピューター、携帯電話、およびその他の画面ベースのデバイスにさらされる機会が増えています。

画面の過剰な視聴が睡眠障害、運動不足、体重の増減、筋骨格系の障害など、健康状態の悪化につながるという証拠が増えています。 エジプトの若者に関する文脈的証拠は不足しています。

本研究は、睡眠の質、体格指数(BMI)、姿勢、身体活動、および障害の結果に焦点を当て、スクリーン文化が身体的健康に与える多面的な影響を調査することで、このギャップを埋めるものです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

532

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ismailia、エジプト、11749
        • Sinai University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ジェネレーションZの思春期(13歳から18歳)

説明

参加基準:

  • 年齢: 13~18歳(WHO基準による青年期)。
  • 国籍: エジプト在住者。
  • 言語能力: 英語の読み理解が可能(質問票は英語)。
  • スクリーン使用: 頻繁に使用するスクリーンデバイスが1台以上(例: スマートフォン、ノートパソコン、タブレット)。

除外基準:

  • 英語の読み理解ができない、スクリーンタイムの習慣がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
思春期

年齢:13〜18歳(WHO基準に基づく青年期)。

  • 国籍:エジプト在住者。
  • 言語能力:英語の読解力(質問票は英語で作成されています)。
BMI測定:自己申告による身長・体重(年齢・性別標準BMIパーセンタイルとの比較)。
スクリーンタイム質問票(QUEST):デバイス使用の長さ、目的、パターンを評価します。
不眠重症度指数 (ISI): 7項目の睡眠障害重症度測定(スコア範囲: 0-28)。
Q-BAPHYP:身体認識、姿勢習慣、人間工学的行動を測定する20項目の尺度。
PedsQL™:小児生活の質評価尺度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠障害の重症度
時間枠:1日

使用尺度:不眠症重症度指数(ISI)

説明:

ISIは、不眠症の重症度と日常生活への影響を評価する7項目の自己記入式質問票です。 各項目は0~4点で採点され、合計スコアは0~28点の範囲になります。 スコアが高いほど、睡眠障害がより重度であることを示します。

1日
身体への気づき
時間枠:1日

使用尺度:Q-BAPHYP

説明:

Q-BAPHYP尺度の身体認識要素は、個人の身体位置、動き、身体的感覚への認識を評価します。 これには以下の項目が含まれる場合があります:

不良姿勢の認識

画面使用中の身体的違和感への認識

身体的シグナルへの感受性(例:疲労、筋肉の緊張)

人間工学的な姿勢への注意

1日
小児生活の質
時間枠:1日

使用尺度:PedsQL™(小児生活の質調査票)

説明:

PedsQL™は、小児および青年の健康関連の生活の質を測定するために設計されたモジュール式の調査票です。 これは以下の分野にわたる複数のウェルビーイングの側面をカバーします:

身体的機能(例:身体活動に従事する能力)

感情的機能(例:不安や悲しみを感じること)

社会的機能(例:仲間との交流)

学校機能(例:集中して学校に通う能力)

1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢の習慣
時間枠:1日
Q-BAPHYPスケールの身体認識コンポーネントは、個人の身体の位置、動き、および身体感覚に対する認識を評価します
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月15日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SU.REC.2025 (57 H)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データの機密性に基づいて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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