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El impacto de la cultura de pantalla en la actividad física, la postura y el bienestar de los adolescentes de la Generación Z en Egipto

30 de abril de 2026 actualizado por: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University

Impacto de la Cultura de Pantallas en la Actividad Física, Postura y Bienestar de los Adolescentes de la Generación Z en Egipto: Un Estudio Transversal

La adopción generalizada de tecnologías basadas en pantallas ha transformado el entorno conductual y fisiológico de los jóvenes de la Generación Z. En Egipto, donde la adopción digital se acelera al mismo ritmo que la urbanización, los adolescentes (13-18 años) tienen una mayor exposición a ordenadores, teléfonos móviles y otros dispositivos basados en pantalla.

La creciente evidencia apunta hacia una visualización excesiva de pantallas que compromete el bienestar, incluyendo problemas de sueño, estilos de vida sedentarios, pérdida/ganancia de peso y alteraciones musculoesqueléticas. La evidencia contextual para el adolescente egipcio es escasa.

Este estudio llena este vacío investigando la influencia multidimensional de la cultura de pantalla en el bienestar físico, centrándose en la calidad del sueño, el índice de masa corporal (IMC), la postura, la actividad física y los resultados de discapacidad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

532

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ismailia, Egipto, 11749
        • Sinai University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adolescentes de la Generación Z (de 13 a 18 años)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 13-18 años (adolescencia según los estándares de la OMS).
  • Nacionalidad: Residentes egipcios.
  • Competencia lingüística: Capacidad para leer y comprender inglés (los cuestionarios están en inglés).
  • Uso de pantallas: ≥1 dispositivo de pantalla utilizado con frecuencia (por ejemplo, teléfono inteligente, portátil, tableta).

Criterios de exclusión:

  • No puede leer y comprender el idioma inglés No tiene una rutina de tiempo de pantalla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescencia

Edad: 13-18 años (adolescencia según los estándares de la OMS).

  • Nacionalidad: Residentes egipcios.
  • Competencia lingüística: Capacidad para leer y comprender inglés (los cuestionarios están en inglés).
Medición del IMC: Autoinforme de altura/peso (comparado con percentiles estándar de IMC por edad/sexo).
Cuestionario de Tiempo de Pantalla (QUEST): Evalúa la duración, el propósito y el patrón de uso de dispositivos.
Índice de Gravedad del Insomnio (ISI): medida de 7 ítems de la gravedad de la alteración del sueño (rango de puntuación: 0-28).
Q-BAPHYP: Escala de 20 ítems que mide la conciencia corporal, los hábitos posturales y los comportamientos ergonómicos.
PedsQL™: Inventario Pediátrico de Calidad de Vida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
gravedad de las alteraciones del sueño
Periodo de tiempo: 1 día

Escala Utilizada: Índice de Gravedad del Insomnio (ISI)

Descripción:

El ISI es un cuestionario de autoinforme de 7 ítems que evalúa la gravedad del insomnio y su impacto en el funcionamiento diario. Cada ítem se puntúa en una escala de 0 a 4, con puntuaciones totales que van de 0 a 28. Las puntuaciones más altas indican una alteración del sueño más grave.

1 día
conciencia corporal
Periodo de tiempo: 1 día

Escala Utilizada: Q-BAPHYP

Descripción:

El componente de conciencia corporal de la escala Q-BAPHYP evalúa la conciencia que tiene un individuo de la posición de su cuerpo, el movimiento y las sensaciones físicas. Puede incluir elementos relacionados con:

Reconocimiento de mala postura

Conciencia de molestias físicas durante el uso de pantallas

Sensibilidad a las señales corporales (por ejemplo, fatiga, tensión muscular)

Atención al posicionamiento ergonómico

1 día
Calidad de Vida Pediátrica
Periodo de tiempo: 1 día

Escala Utilizada: PedsQL™ (Inventario de Calidad de Vida Pediátrica)

Descripción:

El PedsQL™ es un instrumento modular diseñado para medir la calidad de vida relacionada con la salud en niños y adolescentes. Cubre múltiples dimensiones del bienestar a través de:

Funcionamiento Físico (por ejemplo, capacidad para realizar actividades físicas)

Funcionamiento Emocional (por ejemplo, sentirse ansioso o triste)

Funcionamiento Social (por ejemplo, interacciones con compañeros)

Funcionamiento Escolar (por ejemplo, capacidad para concentrarse y asistir a la escuela)

1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hábitos Posturales
Periodo de tiempo: 1 Día
El componente de conciencia corporal de la escala Q-BAPHYP evalúa la conciencia de un individuo sobre la posición de su cuerpo, el movimiento y las sensaciones físicas
1 Día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SU.REC.2025 (57 H)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Según la confidencialidad de los datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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