Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjermkulturens innvirkning på generasjon Z-ungdommers fysiske aktivitet, holdning og velvære i Egypt

30. april 2026 oppdatert av: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University

Skjermkulturens innvirkning på generasjon Z-ungdommers fysisk aktivitet, holdning og velvære i Egypt: En tverrsnittsstudie

Allestedsnærværende adopsjon av skjermbaserte teknologier har transformert atferds- og fysiologiske miljø for Generasjon Zs ungdom. I Egypt, hvor digital adopsjon akselererer med urbaniseringen, har tenåringer (13-18) større eksponering for datamaskiner, mobiltelefoner og andre skjermbaserte enheter.

Økende bevis peker mot overdreven skjermbruk i kompromittert velvære, inkludert søvnproblemer, inaktive livsstiler, vekttap/vekst og muskelskjelettforstyrrelser. Kontekstuell dokumentasjon for den egyptiske tenåringen er knapp.

Denne studien fyller gapet ved å undersøke den flerdimensjonale innflytelsen av skjermkultur på fysisk velvære, med fokus på søvnkvalitet, kroppsmasseindeks (BMI), holdning, fysisk aktivitet og funksjonshemmingsutfall.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

532

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ismailia, Egypt, 11749
        • Sinai University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generasjon Z ungdom (alder 13 til 18)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 13-18 år (ungdom i henhold til WHOs standarder).
  • Nasjonalitet: Egyptiske beboere.
  • Språkkunnskap: Evne til å lese og forstå engelsk (spørreskjemæne er på engelsk).
  • Skjermbruk: ≥1 skjermenhet som brukes ofte (f.eks. smarttelefon, bærbar PC, nettbrett).

Eksklusjonskriterier:

  • Kan ikke lese og forstå engelsk språk. Har ikke en rutine med skjermtid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Adolescens

Alder: 13-18 år (ungdomstid i henhold til WHO-standarder).

  • Nasjonalitet: Egyptiske innbyggere.
  • Språkkunnskaper: Evne til å lese og forstå engelsk (spørreskjemaene er på engelsk).
BMI-måling: Selvrapportert høyde/vekt (sammenlignet med alders-/kjønnsstandard BMI-prosentiler).
Skjermtidsskjema (QUEST): Vurderer lengde, formål og mønster for bruk av enheter.
Insomnia Severity Index (ISI): 7-punkts mål for søvnforstyrrelses alvorlighet (poengområde: 0-28).
Q-BAPHYP: 20-punkts skala som måler kroppsbevissthet, posturale vaner og ergonomiske atferder.
PedsQL™: Pediatric Quality of Life Inventory

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
søvnforstyrrelse alvorlighetsgrad
Tidsramme: 1 dag

Skala brukt: Insomnia Severity Index (ISI)

Beskrivelse:

ISI er et selvrapporteringsskjema med 7 spørsmål som vurderer alvorlighetsgraden av søvnløshet og dens innvirkning på daglig funksjon. Hvert spørsmål poengsummes på en skala fra 0-4, med total poengsum fra 0 til 28. Høyere poengsum indikerer mer alvorlig søvnforstyrrelse.

1 dag
kroppsbevissthet
Tidsramme: 1 dag

Skala brukt: Q-BAPHYP

Beskrivelse:

Kroppsbevissthetskomponenten i Q-BAPHYP-skalaen vurderer en persons bevissthet om kroppsposisjon, bevegelse og fysiske følelser. Den kan inkludere elementer relatert til:

Gjenkjenning av dårlig holdning

Bevissthet om fysisk ubehag under skjermbruk

Følsomhet for kroppssignaler (f.eks. tretthet, muskelspenning)

Oppmerksomhet på ergonomisk posisjonering

1 dag
Pediatric Quality of Life
Tidsramme: 1 dag

Skala brukt: PedsQL™ (Pediatric Quality of Life Inventory)

Beskrivelse:

PedsQL™ er et modulært instrument designet for å måle helserelatert livskvalitet hos barn og unge. Den dekker flere dimensjoner av velvære på tvers av:

Fysisk funksjon (f.eks. evne til å delta i fysiske aktiviteter)

Emosjonell funksjon (f.eks. å føle seg engstelig eller trist)

Sosial funksjon (f.eks. interaksjon med jevnaldrende)

Skolefunksjon (f.eks. evne til å konsentrere seg og gå på skole)

1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Posturale Vaner
Tidsramme: 1 dag
Kroppsbevissthetskomponenten i Q-BAPHYP-skalaen vurderer en persons bevissthet om kroppsposisjon, bevegelse og fysiske fornemmelser
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SU.REC.2025 (57 H)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

I henhold til datakonfidensialiteten

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere