Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skärmkulturens inverkan på Generation Z-ungdomars fysiska aktivitet, hållning och välbefinnande i Egypten

30 april 2026 uppdaterad av: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University

Skärmkulturens inverkan på Generation Z-ungdomars fysiska aktivitet, hållning och välbefinnande i Egypten: En tvärsnittsstudie

Den allmänna användningen av skärmbaserade teknologier har förändrat den beteendemässiga och fysiologiska miljön för Generation Z:s ungdomar. I Egypten, där digital användning ökar i takt med urbaniseringen, har tonåringar (13-18) större exponering för datorer, mobiltelefoner och andra skärmbaserade enheter.

Ökande bevis pekar på att överdriven skärmtittning leder till försämrat välbefinnande, inklusive sömnproblem, inaktiva livsstilar, viktförlust/viktökning och muskel- och skelettbesvär. Kontextuella bevis för den egyptiska tonåringen är knappa.

Denna studie fyller luckan genom att undersöka den flerdimensionella påverkan av skärmkultur på fysiskt välbefinnande, med fokus på sömnkvalitet, kroppsmassaindex (BMI), hållning, fysisk aktivitet och funktionsnedsättningar.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

532

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ismailia, Egypten, 11749
        • Sinai University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Generation Z-adolescenter (Ålder 13 till 18)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 13-18 år (ungdom enligt WHO-standarder).
  • Nationalitet: Egyptiska invånare.
  • Språkkunskaper: Förmåga att läsa och förstå engelska (enkäter är på engelska).
  • Skärmbruk: ≥1 skärmenhet som används frekvent (t.ex. smartphone, bärbar dator, surfplatta).

Exklusionskriterier:

  • Kan inte läsa och förstå engelska språket, har inte en rutin för skärmtid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Adolescens

Ålder: 13-18 år (ungdomsålder enligt WHO-standarder).

  • Nationalitet: Egyptiska invånare.
  • Språkkunskaper: Förmåga att läsa och förstå engelska (frågeformulären är på engelska).
BMI-mätning: Självrapporterad längd/vikt (jämfört med ålders-/könsspecifika BMI-percentiler).
Skärmtidsenkät (QUEST): Utvärderar längd, syfte och mönster för enhetsanvändning.
Insomnia Severity Index (ISI): 7-punkts mätning av sömnstörningars allvarlighetsgrad (poängintervall: 0-28).
Q-BAPHYP: 20-punkts skala som mäter kroppsmedvetenhet, hållningsvanor och ergonomiska beteenden.
PedsQL™: Pediatriskt livskvalitetsinventarium

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnstörningars svårighetsgrad
Tidsram: 1 dag

Använd skala: Insomnia Severity Index (ISI)

Beskrivning:

ISI är ett självrapporteringsformulär med 7 frågor som bedömer svårighetsgraden av sömnlöshet och dess inverkan på dagligt fungerande. Varje fråga poängsätts på en skala från 0-4, med totalsummor som sträcker sig från 0 till 28. Högre poäng indikerar mer allvarlig sömnstörning.

1 dag
kroppsmedvetenhet
Tidsram: 1 dag

Skala använd: Q-BAPHYP

Beskrivning:

Kroppsmedvetenhetskomponenten i Q-BAPHYP-skalan bedömer en persons medvetenhet om sin kroppsposition, rörelse och fysiska förnimmelser. Den kan inkludera frågor relaterade till:

Upptäckt av dålig hållning

Medvetenhet om fysiskt obehag vid skärmbruk

Känslighet för kroppens signaler (t.ex. trötthet, muskelspänning)

Uppmärksamhet på ergonomisk positionering

1 dag
Pediatrisk livskvalitet
Tidsram: 1 dag

Skala använd: PedsQL™ (Pediatric Quality of Life Inventory)

Beskrivning:

PedsQL™ är ett modulärt instrument utformat för att mäta hälsorelaterad livskvalitet hos barn och ungdomar. Det täcker flera dimensioner av välbefinnande över:

Fysisk funktion (t.ex. förmåga att delta i fysiska aktiviteter)

Känslomässig funktion (t.ex. känsla av ångest eller sorg)

Social funktion (t.ex. interaktioner med kamrater)

Skol funktion (t.ex. förmåga att koncentrera sig och gå i skolan)

1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posturala vanor
Tidsram: 1 dag
Kroppsmedvetenhetskomponenten i Q-BAPHYP-skalan bedömer en individs medvetenhet om sin kroppsposition, rörelse och fysiska förnimmelser
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SU.REC.2025 (57 H)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Enligt datakonfidentialiteten

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera