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L'Impatto della Cultura dello Schermo sull'Attività Fisica, la Postura e il Benessere degli Adolescenti della Generazione Z in Egitto

30 aprile 2026 aggiornato da: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University

L'Impatto della Cultura dello Schermo sull'Attività Fisica, la Postura e il Benessere degli Adolescenti della Generazione Z in Egitto: Uno Studio Trasversale

L'adozione ubiqua delle tecnologie basate su schermo ha trasformato l'ambiente comportamentale e fisiologico dei giovani della Generazione Z. In Egitto, dove l'adozione digitale accelera con l'urbanizzazione rapida, gli adolescenti (13-18 anni) hanno una maggiore esposizione a computer, telefoni cellulari e altri dispositivi basati su schermo.

Le prove crescenti indicano che la visione eccessiva di schermi compromette il benessere, inclusi problemi di sonno, stili di vita sedentari, perdita/guadagno di peso e disturbi muscolo-scheletrici. Le prove contestuali per l'adolescente egiziano sono scarse.

Questo studio colma la lacuna investigando l'influenza multidimensionale della cultura dello schermo sul benessere fisico, concentrandosi sulla qualità del sonno, l'indice di massa corporea (BMI), la postura, l'attività fisica e gli esiti di disabilità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

532

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ismailia, Egitto, 11749
        • Sinai university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adolescenti della Generazione Z (Età da 13 a 18)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età: 13-18 anni (adolescenza secondo gli standard dell'OMS).
  • Nazionalità: Residenti egiziani.
  • Competenza linguistica: Capacità di leggere e comprendere l'inglese (i questionari sono in inglese).
  • Utilizzo dello schermo: ≥1 dispositivo con schermo utilizzato frequentemente (ad esempio, smartphone, laptop, tablet).

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di leggere e comprendere la lingua inglese. Non avere una routine di tempo davanti allo schermo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenza

Età: 13-18 anni (adolescenza secondo gli standard OMS).

  • Nazionalità: Residenti egiziani.
  • Conoscenza linguistica: Capacità di leggere e comprendere l'inglese (i questionari sono in inglese).
Misurazione BMI: Altezza/peso auto-riferita (confrontata con i percentili BMI standard per età/sesso).
Questionario sul Tempo di Schermo (QUEST): Valuta durata, scopo e modello di utilizzo dei dispositivi.
Insomnia Severity Index (ISI): misura della gravità del disturbo del sonno a 7 item (range del punteggio: 0-28).
Q-BAPHYP: scala a 20 item che misura la consapevolezza corporea, le abitudini posturali e i comportamenti ergonomici.
PedsQL™: Inventario Pediatrico della Qualità della Vita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gravità del disturbo del sonno
Lasso di tempo: 1 giorno

Scala Utilizzata: Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI)

Descrizione:

L'ISI è un questionario di auto-valutazione di 7 item che valuta la gravità dell'insonnia e il suo impatto sul funzionamento quotidiano. Ogni item è valutato su una scala da 0 a 4, con punteggi totali che variano da 0 a 28. Punteggi più alti indicano un disturbo del sonno più grave.

1 giorno
consapevolezza del corpo
Lasso di tempo: 1 Giorno

Scala utilizzata: Q-BAPHYP

Descrizione:

La componente di consapevolezza corporea della scala Q-BAPHYP valuta la consapevolezza di un individuo riguardo alla posizione del proprio corpo, al movimento e alle sensazioni fisiche. Può includere elementi relativi a:

Riconoscimento di una postura scorretta

Consapevolezza del disagio fisico durante l'uso dello schermo

Sensibilità ai segnali corporei (ad esempio, affaticamento, tensione muscolare)

Attenzione al posizionamento ergonomico

1 Giorno
Qualità di Vita Pediatrica
Lasso di tempo: 1 Giorno

Scala Utilizzata: PedsQL™ (Pediatric Quality of Life Inventory)

Descrizione:

Il PedsQL™ è uno strumento modulare progettato per misurare la qualità della vita correlata alla salute nei bambini e negli adolescenti. Copre molteplici dimensioni del benessere attraverso:

Funzionamento Fisico (ad es., capacità di svolgere attività fisiche)

Funzionamento Emotivo (ad es., sentirsi ansiosi o tristi)

Funzionamento Sociale (ad es., interazioni con i coetanei)

Funzionamento Scolastico (ad es., capacità di concentrarsi e frequentare la scuola)

1 Giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abitudini Posturali
Lasso di tempo: 1 Giorno
La componente di consapevolezza corporea della scala Q-BAPHYP valuta la consapevolezza di un individuo della propria posizione corporea, movimento e sensazioni fisiche
1 Giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU.REC.2025 (57 H)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

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Secondo la riservatezza dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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