腋窩リンパ節転移パターンと乳がん予後との関連
2026年5月10日 更新者：Wenjin Yin
腋窩リンパ節転移パターンと乳がん予後との関連：実世界研究
これは、腋窩リンパ節の転移パターンとその乳がん予後との関連を調査するための現実世界の多施設共同研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2467
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国、200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は2013年10月から2023年12月までに病理学的に原発性浸潤性乳がんと診断されました。
彼らは腋窩リンパ節郭清を受けました。
説明
適格基準：
- 18歳以上
- 病理学的に確認された浸潤性原発性乳がん
除外基準：
- 初発ステージIV乳がん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ALND
腋窩リンパ節郭清を受ける乳癌患者
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腋窩リンパ節郭清
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Disease free survival
時間枠：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Disease-free survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Recurrence-free survival
時間枠：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Overall survival
時間枠：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Overall survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until death from any cause
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wenjin Yin, M.D.、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月28日
一次修了 (実際)
2025年10月11日
研究の完了 (推定)
2026年9月28日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月10日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LY2025-298-B
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。