腋窝淋巴结转移模式与乳腺癌预后的关联性
2026年5月10日 更新者：Wenjin Yin
腋窝淋巴结转移模式与乳腺癌预后的关联：一项真实世界研究
这是一项真实世界的多中心研究，旨在探讨腋窝淋巴结转移模式及其与乳腺癌预后的关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2467
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Shanghai、中国、200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者于2013年10月至2023年12月期间经病理诊断为原发性浸润性乳腺癌，并接受了腋窝淋巴结清扫术。
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上
- 经病理学证实的浸润性原发性乳腺癌
排除标准：
- 初诊即为IV期乳腺癌
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ALND
接受腋窝淋巴结清扫的乳腺癌患者
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腋窝淋巴结清扫术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Disease free survival
大体时间：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Disease-free survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Recurrence-free survival
大体时间：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Overall survival
大体时间：From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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Overall survival time is defined as the time from the date of axillary lymph node dissection until death from any cause
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From the date of axillary lymph node dissection until time of event up to 3 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Wenjin Yin, M.D.、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月28日
初级完成 (实际的)
2025年10月11日
研究完成 (估计的)
2026年9月28日
研究注册日期
首次提交
2025年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月4日
首次发布 (实际的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月10日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LY2025-298-B
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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