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小児喘息健康リテラシースケール(AHLSC)(対象年齢8~12歳)

2025年12月21日 更新者:Fatma Yeşil、University of Yalova

小児喘息ヘルスリテラシースケール(AHLSC)(8-12歳):スケール開発研究

小児喘息ヘルスリテラシースケール(AHLCS)(8-12歳):尺度開発研究

目的:本研究は、8-12歳の小児を対象とした喘息ヘルスリテラシースケール(AHLCS)を開発し、その心理測定的特性を検討するための方法論的デザインを用いて実施されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、小児用喘息ヘルスリテラシースケールを開発し、その心理測定的特性を検証するために実施されました。 本研究は方法論的スケール開発研究です。

国内外の文献レビューにより、喘息患児のヘルスリテラシーレベルを測定する研究は存在しないことが明らかとなり、この分野に大きなギャップがあることが示されました。 したがって、開発されたスケールは重要なギャップを埋めると考えられます。 この理解に基づき、喘息に関する小児の情報レベル要件を特定することが可能となります。特定された小児の要件を満たすための具体的な取り組みを計画でき、それに応じて、喘息に関する小児の喘息ヘルスリテラシー情報レベルを測定することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

8歳から12歳までの喘息と診断されたすべての子供

説明

参加基準:

  • 少なくとも1年間喘息と診断されていること。
  • コミュニケーションを妨げる精神的および/または身体的健康問題がないこと。
  • 研究への参加に同意すること。
  • 親の同意を得ていること。
  • 8歳から12歳の間であること。

除外基準:

  • データフォームを不完全に記入した児童。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
尺度開発研究
本研究は、喘息と診断された8歳から12歳の子供196人を対象に実施されました。 参加者はオンライン調査フォームを通じて募集されました。 研究データは、参加者自身が記入した「参加者情報フォーム」と「小児喘息健康リテラシースケール(ASOYÖ)(8~12歳)」を用いて収集されました。
本研究は、8歳から12歳の小児を対象とした「小児喘息健康リテラシースケール(ASOYÖ)」の心理測定特性を開発およびテストするために、方法論的デザインを用いて実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児喘息ヘルスリテラシースケール (AHLSC) (8-12歳対象)
時間枠:2か月

尺度の初期形態は28項目で開発され、妥当性および信頼性分析の結果、19項目と2つの下位次元からなる構造が得られました。

この尺度は4段階リッカート型であり、回答選択肢は1=決してない、2=時々ある、3=よくある、4=常にあるです。各項目は1〜4点で採点され、尺度から得られる最低スコアは19、最高スコアは76です。総合スコアが増加するにつれて、喘息と診断された子供の喘息ヘルスリテラシーレベルが向上します。尺度には逆転採点項目はありません。

開発された尺度は、8〜12歳の子供の喘息に関するヘルスリテラシーレベルを評価するための妥当かつ信頼性の高いツールです。参加者はオンライン調査フォームを通じて募集されました。研究データは、子供自身が記入した「小児用喘息ヘルスリテラシー尺度」を使用して収集されました。

2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Şeyda CAN, Assoc Prof、University of Yalova

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年5月16日

研究の完了 (実際)

2025年9月16日

試験登録日

最初に提出

2025年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月7日

最初の投稿 (推定)

2025年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月21日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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