Astma Helselitterasjonsskala for Barn (AHLSC) (Alder 8-12)
Astma Helselitterasjonsskala for Barn (AHLSC) (8-12 år): En Skala Utviklingsstudie
Astma Helselitterasjorskala for Barn (AHLCS) (Aldersgruppe 8-12 år): En skaleutviklingsstudie
Mål: Denne studien vil bli gjennomført ved hjelp av en metodologisk design for å utvikle og undersøke de psykometriske egenskapene til Astma Helselitterasjorskala for Barn (AHLCS) for barn i alderen 8-12 år.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen ble gjennomført for å utvikle Astma Helsekompetanseskalaen for barn og for å teste dens psykometriske egenskaper. Forskningen er en metodisk skala-utviklingsstudie.
En gjennomgang av nasjonal og internasjonal litteratur viste ingen studier som målte helsekompetansenivået hos barn med astma, noe som indikerer et betydelig gap på dette området. Det antas derfor at den utviklede skalaen vil fylle et viktig gap. Med denne forståelsen kan barns informasjonsnivåkrav angående astma identifiseres; spesifikke tiltak kan planlegges for å møte de identifiserte kravene til barn; og følgelig kan barns astma helsekompetanseinformasjonsnivå angående astma måles.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Adıyaman, Tyrkia (Türkiye), 02400
- Emel Avçin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha blitt diagnostisert med astma i minst ett år.
- Å ikke ha noen psykiske og/eller fysiske helseproblemer som vil hindre kommunikasjon.
- Å samtykke til å delta i forskningen.
- Foreldresamtykke er innhentet.
- Å være mellom 8 og 12 år.
Eksklusjonskriterier:
- Barn som fylte ut dataskjemaene ufullstendig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
En skala-utviklingsstudie
Forskningen ble gjennomført med 196 barn i alderen 8–12 år som var diagnostisert med astma.
Deltakerne ble nådd via et nettbasert spørreskjema.
Studiedataene ble samlet inn ved hjelp av et «Deltakerinformasjonsskjema» og «Astmahelsekompetanseskala for barn (ASOYÖ) (8–12 år),» som ble utfylt av barna selv.
|
Denne studien ble gjennomført ved hjelp av en metodologisk design for å utvikle og teste de psykometriske egenskapene til "Astma Helseleseferdigheter Skala for Barn (ASOYÖ)" for barn i alderen 8-12 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astma Helselæringsskala for Barn (AHLSC) (8-12 år)
Tidsramme: 2 måneder
|
Den opprinnelige versjonen av skalaen ble utviklet med 28 elementer; som et resultat av validitets- og reliabilitetsanalyser ble det oppnådd en struktur bestående av 19 elementer og 2 underdimensjoner. Skalaen er av 4-punkts Likert-type, og svarmulighetene er 1=Aldri, 2=Noen ganger, 3=Ofte, 4=Alltid. Hvert element poengsettes mellom 1-4, og minimumsscore som kan oppnås fra skalaen er 19, og maksimum er 76. Etter hvert som totalskår øker, øker også astmahelsekompetansenivået til barn med astmadiagnose. Det er ingen omvendt poengsette elementer i skalaen. Den utviklede skalaen er et valid og pålitelig verktøy for å vurdere helsekompetansenivået knyttet til astma hos barn i alderen 8-12 år. Deltakerne ble nådd via et nettbasert spørreskjema. Studiedataene ble innsamlet ved hjelp av en "Astmahelsekompetanseskala for barn" som ble utfylt av barna selv. |
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Şeyda CAN, Assoc Prof, University of Yalova
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YU-TSHMYO-FY-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .