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아동용 천식 건강 문해력 척도(AHLSC) (8-12세)

2025년 12월 21일 업데이트: Fatma Yeşil, University of Yalova

아동용 천식 건강정보 이해력 척도 (AHLSC) (8-12세): 척도 개발 연구

소아 천식 건강 정보 이해력 척도 (AHLCS) (8-12세): 척도 개발 연구

목적: 본 연구는 8-12세 아동을 위한 소아 천식 건강 정보 이해력 척도(AHLCS)를 개발하고 심리측정적 특성을 검증하기 위해 방법론적 설계를 사용하여 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 아동용 천식 건강 정보 이해력 척도를 개발하고 그 심리측정적 특성을 검증하기 위해 수행되었습니다. 이 연구는 방법론적 척도 개발 연구입니다.

국내외 문헌 검토 결과, 천식 아동의 건강 정보 이해력 수준을 측정한 연구가 없는 것으로 나타나 이 분야에서 상당한 공백이 있음을 보여주었습니다. 따라서 개발된 척도가 중요한 공백을 메울 것으로 생각됩니다. 이러한 이해를 바탕으로, 천식에 관한 아동의 정보 수준 요구를 파악할 수 있습니다; 확인된 아동의 요구를 충족시키기 위한 구체적인 계획을 세울 수 있습니다; 그리고 이에 따라, 천식에 관한 아동의 천식 건강 정보 이해력 정보 수준을 측정할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

196

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

8-12세의 천식 진단을 받은 모든 아동

설명

포함 기준:

  • 천식으로 진단된 지 최소 1년 이상.
  • 의사소통을 방해할 수 있는 정신적 및/또는 신체적 건강 문제가 없음.
  • 연구 참여에 동의함.
  • 부모의 동의를 받음.
  • 8~12세 사이.

제외 기준:

  • 데이터 양식을 불완전하게 작성한 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척도 개발 연구
연구는 천식 진단을 받은 8-12세 아동 196명을 대상으로 진행되었습니다. 참가자는 온라인 설문 조사 양식을 통해 접근되었습니다. 연구 데이터는 아동이 직접 작성한 "참가자 정보 양식"과 "아동용 천식 건강 문해력 척도(ASOYÖ) (8-12세)"를 사용하여 수집되었습니다.
이 연구는 8-12세 아동을 대상으로 "아동용 천식 건강 문해력 척도(ASOYÖ)"의 심리측정학적 특성을 개발하고 검증하기 위한 방법론적 설계를 사용하여 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동용 천식 건강 문해력 척도 (AHLSC) (8-12세)
기간: 2개월

첫 번째 형태의 척도는 28개 항목으로 개발되었으며, 타당도와 신뢰도 분석 결과, 19개 항목과 2개의 하위 차원으로 구성된 구조가 도출되었습니다.

이 척도는 4점 리커트 척도로, 응답 옵션은 1=전혀 아니다, 2=가끔, 3=자주, 4=항상입니다. 각 항목은 1-4점 사이로 점수가 매겨지며, 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 19점이고 최대 점수는 76점입니다. 총점이 높아질수록 천식으로 진단받은 어린이의 천식 건강 문해력 수준이 높아집니다. 이 척도에는 역코딩 항목이 없습니다.

개발된 척도는 8-12세 어린이의 천식 건강 문해력 수준을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.참가자들은 온라인 설문 양식을 통해 접근되었습니다. 연구 데이터는 어린이들이 직접 작성한 "어린이 천식 건강 문해력 척도"를 사용하여 수집되었습니다.

2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Şeyda CAN, Assoc Prof, University of Yalova

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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