- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07295249
Astma hälsolitteracitetskala för barn (AHLSC) (Ålder 8-12)
Astmahälsolitteracitetsskala för barn (AHLSC) (Ålder 8-12): En skaluvecklingsstudie
Astma hälsolitteracitetsskala för barn (AHLCS) (Åldrarna 8-12): En skalutvecklingsstudie
Syfte: Denna studie kommer att genomföras med en metodologisk design för att utveckla och undersöka de psykometriska egenskaperna hos Astma hälsolitteracitetsskalan för barn (AHLCS) för barn i åldrarna 8-12 år.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien genomfördes för att utveckla Asthma Health Literacy Scale för barn och att testa dess psykometriska egenskaper. Studien är en metodisk skaluvecklingsstudie.
En översikt av nationell och internationell litteratur visade inga studier som mätte hälsolitteracynivån hos barn med astma, vilket indikerar ett betydande gap inom detta område. Det tros därför att den utvecklade skalan kommer att fylla ett viktigt gap. Med denna förståelse kan barns informationsnivåkrav gällande astma identifieras; specifika initiativ kan planeras för att möta de identifierade kraven hos barn; och följaktligen kan barns astmahälsolitteracyinformationsnivå gällande astma mätas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Adıyaman, Turkiet (Türkiye), 02400
- Emel Avçin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha diagnostiserats med astma i minst ett år.
- Att inte ha några psykiska och/eller fysiska hälsoproblem som skulle förhindra kommunikation.
- Att samtycka till att delta i forskningen.
- Att föräldrars samtycke har erhållits.
- Att vara i åldrarna 8-12 år.
Exklusionskriterier:
- Barn som fyllde i datablanketterna ofullständigt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
En utvecklingsstudie av skalor
Forskningen genomfördes med 196 barn i åldern 8–12 år som diagnosticerats med astma.
Deltagarna nåddes via ett webbenkätformulär.
Studiedata samlades in med hjälp av ett "Deltagarinformationsformulär" och "Astmahälsoläskunnighetsskalan för barn (ASOYÖ) (8–12 år)," som barnen själva fyllde i.
|
Denna studie genomfördes med en metodologisk design för att utveckla och testa de psykometriska egenskaperna hos "Astma Health Literacy Scale for Children (ASOYÖ)" för barn i åldrarna 8–12.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Astmahälsolitteracitetsskala för barn (AHLSC) (8-12 år)
Tidsram: 2 månader
|
Skalans ursprungliga form utvecklades med 28 frågor; som ett resultat av validitets- och reliabilitetsanalyser erhölls en struktur bestående av 19 frågor och 2 underdimensioner. Skalan är av 4-punkts Likert-typ, och svarsalternativen är 1=Aldrig, 2=Ibland, 3=Ofta, 4=Alltid. Varje fråga poängsätts mellan 1-4, och det lägsta möjliga poängvärdet från skalan är 19, och det högsta är 76. När det totala poängvärdet ökar, ökar även astmahälsolitteracynivån hos barn med astmadiagnos. Det finns inga omvänd poängsatta frågor i skalan. Den utvecklade skalan är ett valitt och pålitligt verktyg för att bedöma hälsolitteracynivåer gällande astma hos barn i åldrarna 8-12.Deltagarna nåddes via ett onlineenkätformulär. Studiedata samlades in med hjälp av en "Astmahälsolitteraciskala för barn" som fylldes i av barnen själva. |
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Şeyda CAN, Assoc Prof, University of Yalova
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YU-TSHMYO-FY-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .