Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Astma hälsolitteracitetskala för barn (AHLSC) (Ålder 8-12)

21 december 2025 uppdaterad av: Fatma Yeşil, University of Yalova

Astmahälsolitteracitetsskala för barn (AHLSC) (Ålder 8-12): En skaluvecklingsstudie

Astma hälsolitteracitetsskala för barn (AHLCS) (Åldrarna 8-12): En skalutvecklingsstudie

Syfte: Denna studie kommer att genomföras med en metodologisk design för att utveckla och undersöka de psykometriska egenskaperna hos Astma hälsolitteracitetsskalan för barn (AHLCS) för barn i åldrarna 8-12 år.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den här studien genomfördes för att utveckla Asthma Health Literacy Scale för barn och att testa dess psykometriska egenskaper. Studien är en metodisk skaluvecklingsstudie.

En översikt av nationell och internationell litteratur visade inga studier som mätte hälsolitteracynivån hos barn med astma, vilket indikerar ett betydande gap inom detta område. Det tros därför att den utvecklade skalan kommer att fylla ett viktigt gap. Med denna förståelse kan barns informationsnivåkrav gällande astma identifieras; specifika initiativ kan planeras för att möta de identifierade kraven hos barn; och följaktligen kan barns astmahälsolitteracyinformationsnivå gällande astma mätas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

196

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla barn i åldern 8–12 år med astmadiagnos

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha diagnostiserats med astma i minst ett år.
  • Att inte ha några psykiska och/eller fysiska hälsoproblem som skulle förhindra kommunikation.
  • Att samtycka till att delta i forskningen.
  • Att föräldrars samtycke har erhållits.
  • Att vara i åldrarna 8-12 år.

Exklusionskriterier:

  • Barn som fyllde i datablanketterna ofullständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
En utvecklingsstudie av skalor
Forskningen genomfördes med 196 barn i åldern 8–12 år som diagnosticerats med astma. Deltagarna nåddes via ett webbenkätformulär. Studiedata samlades in med hjälp av ett "Deltagarinformationsformulär" och "Astmahälsoläskunnighetsskalan för barn (ASOYÖ) (8–12 år)," som barnen själva fyllde i.
Denna studie genomfördes med en metodologisk design för att utveckla och testa de psykometriska egenskaperna hos "Astma Health Literacy Scale for Children (ASOYÖ)" för barn i åldrarna 8–12.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Astmahälsolitteracitetsskala för barn (AHLSC) (8-12 år)
Tidsram: 2 månader

Skalans ursprungliga form utvecklades med 28 frågor; som ett resultat av validitets- och reliabilitetsanalyser erhölls en struktur bestående av 19 frågor och 2 underdimensioner.

Skalan är av 4-punkts Likert-typ, och svarsalternativen är 1=Aldrig, 2=Ibland, 3=Ofta, 4=Alltid. Varje fråga poängsätts mellan 1-4, och det lägsta möjliga poängvärdet från skalan är 19, och det högsta är 76. När det totala poängvärdet ökar, ökar även astmahälsolitteracynivån hos barn med astmadiagnos. Det finns inga omvänd poängsatta frågor i skalan.

Den utvecklade skalan är ett valitt och pålitligt verktyg för att bedöma hälsolitteracynivåer gällande astma hos barn i åldrarna 8-12.Deltagarna nåddes via ett onlineenkätformulär. Studiedata samlades in med hjälp av en "Astmahälsolitteraciskala för barn" som fylldes i av barnen själva.

2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Şeyda CAN, Assoc Prof, University of Yalova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

16 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

16 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2025

Första postat (Beräknad)

19 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera