- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07295249
Astman terveyslukutaitoasteikko lapsille (AHLSC) (8-12-vuotiaat)
Astman terveyslukutaitoasteikko lapsille (AHLSC) (8-12-vuotiaat): Asteikon kehittämistutkimus
Astman terveyslukutaitoasteikko lapsille (AHLCS) (8–12-vuotiaat): Asteikon kehittämistutkimus
Tavoite: Tämä tutkimus toteutetaan metodologisella suunnittelulla kehittääkseen ja tutkiakseen Astman terveyslukutaitoasteikon lapsille (AHLCS) psykometrisiä ominaisuuksia 8–12-vuotiaille lapsille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin lasten astman terveyslukutaidon mittakaavan kehittämiseksi ja sen psykometristen ominaisuuksien testaamiseksi. Tutkimus on metodologinen mittakaavan kehitystutkimus.
Kansallisen ja kansainvälisen kirjallisuuden katsaus paljasti, että lapsilla, joilla on astma, ei ole tutkimuksia, jotka mittaavat heidän terveyslukutaidotasoaan, mikä osoittaa merkittävän aukon tällä alalla. Siksi uskotaan, että kehitetty mittakaava täyttää tärkeän aukon. Tämän ymmärryksen avulla voidaan tunnistaa lasten tiedontasovaatimukset astman suhteen; voidaan suunnitella erityisiä aloitteita täyttämään tunnistetut lasten vaatimukset; ja vastaavasti voidaan mitata lasten astman terveyslukutaidon tiedontaso astman suhteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Adıyaman, Turkki (Türkiye), 02400
- Emel Avçin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Astman diagnoosi vähintään vuoden ajalta.
- Ei mitään henkisiä ja/tai fyysisiä terveysongelmia, jotka estäisivät kommunikoinnin.
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen.
- Vanhempien suostumus saatu.
- Ikä 8–12 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka täyttivät tiedostolomakkeet puutteellisesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Asteikon kehitystutkimus
Tutkimus toteutettiin 196:lla 8–12-vuotiaalla astmadiagnoosin saaneella lapsella.
Osallistujat saavutettiin verkkokyselylomakkeen kautta.
Tutkimusaineisto kerättiin käyttämällä "Osallistujan tiedot -lomaketta" ja lasten itse täyttämää "Astman terveyslukutaidon mittaria lapsille (ASOYÖ) (8–12 vuotta)".
|
Tämä tutkimus suoritettiin metodologisella suunnittelulla kehittääkseen ja testatakseen lasten (8–12-vuotiaat) astman terveyslukutaitomittarin ("Asthma Health Literacy Scale for Children, ASOYÖ") psykometrisiä ominaisuuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Astman terveyslukutaitoasteikko lapsille (AHLSC) (ikä 8-12)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Alkuperäinen mittakaavan muoto kehitettiin 28 kohdetta sisältäen; validiteetti- ja luotettavuusanalyysien tuloksena saatiin rakenne, joka koostuu 19 kohteesta ja 2 aladimensiosta. Mittakaava on 4-pisteen Likert-tyyppiä, ja vastausvaihtoehdot ovat 1=ei koskaan, 2=joskus, 3=usein, 4=aina. Jokainen kohde pisteytetään välillä 1-4, ja mittakaavasta saavutettava vähimmäispistemäärä on 19 ja enimmäismäärä 76. Kokonaispistemäärän kasvaessa astmadiagnoosin saaneiden lasten astman terveyslukutaidon taso nousee. Mittakaavassa ei ole käänteisesti pisteytettäviä kohteita. Kehitetty mittakaava on pätevä ja luotettava työkalu 8-12-vuotiaiden lasten astman terveyslukutaidon tason arvioimiseen. Osallistujat saavutettiin verkkokyselyn lomakkeen kautta. Tutkimusaineisto kerättiin käyttämällä lapsien itse täyttämää "Astman terveyslukutaidon mittakaavaa lapsille". |
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Şeyda CAN, Assoc Prof, University of Yalova
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YU-TSHMYO-FY-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .