子宮鏡下除去を要する銅製子宮内避妊器具の破片化に関連する患者因子
2026年6月23日 更新者：University of Kansas Medical Center
子宮鏡下摘出を要する銅製子宮内避妊器具の破片化に関連する患者要因の後方視的カルテレビュー研究
この遡及的カルテレビューの目的は、クーパーIUDの除去時に断片化が生じ、結果として子宮鏡検査が必要となった患者に関連する危険因子を特定することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
44
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kansas
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Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- The University of Kansas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カンザス大学ヘルスシステムでIUD除去を受けた患者
説明
適格基準：
- IUD（子宮内避妊器具）の除去と必要な子宮鏡検査
除外基準：
- 18歳未満
- 子宮鏡検査を必要としないIUD除去
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Hysteroscopy
Retrospective chart review for patients who necessitated a hysteroscopic procedure from 2004-2024.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Patients Who Underwent a Hysteroscopy Procedure Resulting From Intrauterine Device (IUD) Fragmentation Upon Removal
時間枠：January 2004- December 2024
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Identify patient risk factors for Cooper IDU fragmentation upon removal requiring a hysteroscopy by completing a retrospective chart review.
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January 2004- December 2024
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Annabel Mancillas, MD MPH FACOG、University of Kansas Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月28日
一次修了 (実際)
2025年6月26日
研究の完了 (実際)
2025年6月26日
試験登録日
最初に提出
2026年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月9日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00160745
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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