Facteurs patients associés à la fragmentation des dispositifs intra-utérins en cuivre nécessitant une ablation hystéroscopique
23 juin 2026 mis à jour par: University of Kansas Medical Center
Étude rétrospective par revue de dossiers sur les facteurs des patients associés à la fragmentation des dispositifs intra-utérins en cuivre nécessitant une ablation hystéroscopique
L'objectif de cette étude rétrospective de dossiers était d'identifier les facteurs de risque pour les patients associés à la fragmentation du DIU Cooper lors du retrait, entraînant la nécessité d'une évaluation par hystéroscopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi un retrait de DIU au University of Kansas Health System
La description
Critères d'inclusion :
- Retrait du DIU et nécessité d'une hystéroscopie
Critères d'exclusion :
- Âgé de moins de 18 ans
- Retrait du DIU sans nécessité d'hystéroscopie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Hysteroscopy
Retrospective chart review for patients who necessitated a hysteroscopic procedure from 2004-2024.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of Patients Who Underwent a Hysteroscopy Procedure Resulting From Intrauterine Device (IUD) Fragmentation Upon Removal
Délai: January 2004- December 2024
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Identify patient risk factors for Cooper IDU fragmentation upon removal requiring a hysteroscopy by completing a retrospective chart review.
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January 2004- December 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Annabel Mancillas, MD MPH FACOG, University of Kansas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
26 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- Hystéroscopie
- DIU au cuivre
- Dispositif intra-utérin
- Retrait du DIU
- Chirurgie gynécologique
- ParaGard
- Rupture de DIU
- Rétention du DIU
- Complications du DIU
- Fracture du stérilet
- Complications de la contraception
- Fragment de DIU retenu
- Gynécologie mini-invasive
- Contraception réversible à longue durée d'action (LARC)
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Procédures chirurgicales mini-invasives
- Techniques de diagnostic, chirurgicale
- Endoscopie
- Procédures chirurgicales urogénitales
- Procédures chirurgicales gynécologiques
- Procédures chirurgicales obstétricales
- Techniques de diagnostic, obstétricaux et gynécologiques
- Hystéroscopie
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00160745
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .