Patientenbezogene Faktoren im Zusammenhang mit der Fragmentierung von Kupfer-Intrauterinpessaren, die eine hysteroskopische Entfernung erfordern
9. Januar 2026 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center
Retrospektive Chart-Review-Studie zu patientenbezogenen Faktoren im Zusammenhang mit der Fragmentation von Kupfer-Intrauterinpessaren, die eine hysteroskopische Entfernung erfordern
Ziel dieser retrospektiven Diagrammüberprüfung war es, Risikofaktoren für Patienten zu identifizieren, die mit einer Fragmentierung der Cooper-IUP bei der Entfernung verbunden sind, was zu der Notwendigkeit einer Hysteroskopie-Bewertung führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich am University of Kansas Health System einer IUD-Entfernung unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- IUD-Entfernung und erforderliche Hysteroskopie
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre
- IU-Entfernung ohne erforderliche Hysteroskopie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hysteroskopie
Erforderte ein hysteroskopisches Verfahren.
|
Retrospektive Aktenprüfung für die Patienten, die nach der Entfernung einer IUD eine Hysteroskopie hatten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hysteroskopie infolge von IUP-Fragmentierung bei Entfernung
Zeitfenster: 2005-2025
|
Identifizieren Sie Patientenrisikofaktoren für Cooper-IDU-Fragmentierung bei Entfernung, die eine Hysteroskopie erfordert.
|
2005-2025
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Annabel Mancillas, MD MPH FACOG, University of Kansas Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Minimal invasive chirurgische Verfahren
- Diagnosetechniken, chirurgisch
- Endoskopie
- Urogenitale chirurgische Eingriffe
- Gynäkologische chirurgische Verfahren
- Geburtshelfer chirurgische Verfahren
- Diagnostische Techniken, geburtshilflich und gynäkologisch
- Hysteroskopie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00160745
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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