Czynniki pacjenta związane z fragmentacją miedzianych wkładek wewnątrzmacicznych wymagających histeroskopowego usunięcia
23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Kansas Medical Center
Retrospektywne badanie dokumentacji medycznej dotyczące czynników pacjenta związanych z fragmentacją miedzianych wkładek wewnątrzmacicznych wymagających histeroskopowego usunięcia
Celem tego retrospektywnego przeglądu dokumentacji medycznej było zidentyfikowanie czynników ryzyka u pacjentek związanych z fragmentacją wkładki wewnątrzmacicznej typu Cooper podczas usuwania, co skutkowało koniecznością przeprowadzenia histeroskopii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których usunięto wkładkę wewnątrzmaciczną w University of Kansas Health System
Opis
Kryteria włączenia:
- Usunięcie wkładki wewnątrzmacicznej i wymagana histeroskopia
Kryteria wykluczenia:
- Młodszy niż 18 lat
- Usunięcie wkładki wewnątrzmacicznej bez konieczności histeroskopii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Hysteroscopy
Retrospective chart review for patients who necessitated a hysteroscopic procedure from 2004-2024.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Patients Who Underwent a Hysteroscopy Procedure Resulting From Intrauterine Device (IUD) Fragmentation Upon Removal
Ramy czasowe: January 2004- December 2024
|
Identify patient risk factors for Cooper IDU fragmentation upon removal requiring a hysteroscopy by completing a retrospective chart review.
|
January 2004- December 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Annabel Mancillas, MD MPH FACOG, University of Kansas Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Histeroskopia
- Miedziana wkładka wewnątrzmaciczna
- Urządzenie wewnątrzmaciczne
- Usunięcie wkładki
- Chirurgia ginekologiczna
- ParaGard
- Pęknięcie wkładki domacicznej
- Retencja wkładki domacicznej
- Powikłania po wkładce wewnątrzmacicznej
- Złamanie wkładki wewnątrzmacicznej
- Powikłania związane z antykoncepcją
- Zatrzymany fragment wkładki wewnątrzmacicznej
- Minimalnie inwazyjna ginekologia
- Długo działająca odwracalna antykoncepcja (LARC)
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Minimalnie inwazyjne procedury chirurgiczne
- Techniki diagnostyczne, chirurgiczne
- Endoskopia
- Procedury chirurgiczne moczowo -płciowe
- Ginekologiczne procedury chirurgiczne
- Położnicze procedury chirurgiczne
- Techniki diagnostyczne, położnicze i ginekologiczne
- Histeroskopia
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00160745
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .