与需要宫腔镜取出铜质宫内节育器碎片相关的患者因素
2026年6月23日 更新者：University of Kansas Medical Center
患者因素与需要宫腔镜取出的铜制宫内节育器断裂相关的回顾性病历研究
本次回顾性图表审查的目的是确定与库珀宫内节育器取出时发生断裂相关的患者风险因素，这些因素导致需要进行宫腔镜检查评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kansas
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Kansas City、Kansas、美国、66160
- The University of Kansas Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
堪萨斯大学健康系统接受宫内节育器取出术的患者
描述
纳入标准：
- 取出宫内节育器并需要宫腔镜检查
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 取出宫内节育器但不需要宫腔镜检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Hysteroscopy
Retrospective chart review for patients who necessitated a hysteroscopic procedure from 2004-2024.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Number of Patients Who Underwent a Hysteroscopy Procedure Resulting From Intrauterine Device (IUD) Fragmentation Upon Removal
大体时间：January 2004- December 2024
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Identify patient risk factors for Cooper IDU fragmentation upon removal requiring a hysteroscopy by completing a retrospective chart review.
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January 2004- December 2024
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Annabel Mancillas, MD MPH FACOG、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月28日
初级完成 (实际的)
2025年6月26日
研究完成 (实际的)
2025年6月26日
研究注册日期
首次提交
2026年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月9日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月23日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.