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慢性足関節不安定症を有するアマチュアサッカー選手の姿勢制御

2026年2月12日 更新者:Erkan Güven、Igdir University

慢性足関節不安定症を有するアマチュアサッカー選手における静的および動的姿勢制御:機械学習に基づく傷害リスクプロファイリングアプローチ

この研究は、慢性足関節不安定症(CAI)を有する男性アマチュアサッカー選手と足関節不安定症のないサッカー選手を比較し、静的および動的姿勢制御特性を調査します。参加者は、力覚プラットフォームベースの姿勢分析システムを用いた標準化された生体力学的評価を受け、開眼および閉眼条件下での姿勢動揺を定量化し、方向特異的な安定限界性能を評価します。

従来の群間比較に加えて、客観的なバランスおよび安定化変数を使用して、教師あり機械学習分類モデルを開発します。これらのモデルは、自己申告型不安定症質問票に依存せず、生体力学的性能データのみに基づいて、CAI様機能パターンを示すアスリートを識別できるかどうかを検討します。

結果は、慢性足関節不安定症に関連する神経筋制御障害の理解を深め、サッカー選手のための客観的でパフォーマンスベースの評価アプローチの開発を支援することが期待されます。

この研究の目的は、慢性足関節不安定症を有するアマチュアサッカー選手と有さない選手との間の静的および動的姿勢制御の差異を明らかにし、多次元生体力学的バランスパラメータが、機械学習ベースの分析を用いてCAI関連機能プロファイルを客観的に特徴付けるために使用できるかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地方リーグで競う男性アマチュアサッカー選手で、慢性足関節不安定症のある選手とない選手を含む。

説明

包含基準:

  • 競技参加歴が少なくとも2年以上、定期的なスポーツ活動歴が5年以上の男性アマチュアサッカー選手
  • 週間サッカー練習時間が少なくとも3時間以上
  • CAI群の場合:テスト実施の12ヶ月以上前に発生し、痛み、腫れ、一時的なスポーツ参加中断を引き起こした少なくとも1回の重大な外側足首捻挫の既往歴
  • 過去6ヶ月以内に足首の崩れ(giving-way)または知覚された足首不安定性が少なくとも2回以上あること
  • 慢性足首不安定性として分類するためのCAITスコアが24以下
  • 対照群の場合:足首捻挫または知覚された足首不安定性の既往歴がなく、CAITスコアが25以上
  • 評価時に足首の痛みや急性炎症がない参加者

除外基準:

  • 下肢骨折または外科的介入の既往歴
  • 過去3ヶ月以内の膝、股関節、または脊椎の筋骨格系損傷
  • 足首に関連しない前庭障害または全身性バランス障害の診断
  • テスト実施時に活動的な足首の痛みまたは急性炎症症状がある場合
  • テストへの安全な参加を制限する心血管疾患または全身性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時のフォースプラットフォーム動的姿勢制御評価における安定性限界総合スコア(%)
時間枠:ベースライン(単一の検査室評価セッション)
動的姿勢制御は、フォースプラットフォームベースの姿勢分析システムで実施される限界安定性(安定性限界)試験を用いて評価されます。 総合安定性限界スコア(%)は、参加者が安定性境界内で圧力中心を意図的に制御する能力を反映し、低い値は神経筋性足関節安定化の障害を示します。
ベースライン(単一の検査室評価セッション)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインにおける開眼および閉眼時の静的バランス評価中の姿勢動揺面積(mm²)
時間枠:ベースライン(単一の実験室評価セッション)
ベースライン(単一の実験室評価セッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年2月28日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 02.01.2026 - 2026/1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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