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Control Postural en Futbolistas Amateurs con Inestabilidad Crónica de Tobillo

12 de febrero de 2026 actualizado por: Erkan Güven, Igdir University

Control Postural Estático y Dinámico en Futbolistas Amateurs con Inestabilidad Crónica de Tobillo: Un Enfoque de Perfilado de Riesgo de Lesión Basado en Aprendizaje Automático

Este estudio investigará las características del control postural estático y dinámico en jugadores de fútbol amateur masculinos con inestabilidad crónica de tobillo (CAI) en comparación con jugadores de fútbol sin inestabilidad de tobillo. Los participantes se someterán a evaluaciones biomecánicas estandarizadas utilizando un sistema de análisis postural basado en plataforma de fuerza para cuantificar el balanceo postural en condiciones de ojos abiertos y ojos cerrados, y para evaluar los límites de estabilidad específicos por dirección.

Además de las comparaciones convencionales entre grupos, se utilizarán variables objetivas de equilibrio y estabilización para desarrollar modelos de clasificación de aprendizaje automático supervisado. Estos modelos examinarán si los atletas que muestran patrones funcionales similares a CAI pueden identificarse únicamente en base a datos de rendimiento biomecánico, independientemente de cuestionarios de inestabilidad autoinformados.

Se espera que los resultados mejoren la comprensión de los déficits de control neuromuscular asociados con la inestabilidad crónica de tobillo y apoyen el desarrollo de enfoques de evaluación objetiva basados en el rendimiento para jugadores de fútbol.

El objetivo de este estudio es determinar las diferencias en el control postural estático y dinámico entre jugadores de fútbol amateur con y sin inestabilidad crónica de tobillo, y evaluar si los parámetros biomecánicos de equilibrio multidimensional pueden utilizarse para caracterizar objetivamente los perfiles funcionales relacionados con CAI mediante análisis basado en aprendizaje automático.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jugadores de fútbol amateur masculinos que compiten en una liga regional, incluyendo atletas con y sin inestabilidad crónica de tobillo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol aficionados masculinos con al menos 2 años de participación competitiva y ≥5 años de actividad deportiva regular
  • Volumen de entrenamiento de fútbol semanal de al menos 3 horas
  • Para el grupo CAI: antecedentes de ≥1 esguince lateral de tobillo significativo ocurrido ≥12 meses antes de la prueba que causó dolor, hinchazón e interrupción temporal de la participación deportiva
  • Presencia de ≥2 episodios de sensación de inestabilidad o inestabilidad percibida del tobillo dentro de los 6 meses anteriores
  • Puntuación CAIT ≤24 para clasificación como inestabilidad crónica de tobillo
  • Para el grupo de control: sin antecedentes de esguince de tobillo o inestabilidad percibida del tobillo y puntuación CAIT ≥25
  • Participantes libres de dolor de tobillo e inflamación aguda en el momento de la evaluación

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de fractura o intervención quirúrgica en las extremidades inferiores
  • Lesión musculoesquelética de rodilla, cadera o columna vertebral en los últimos 3 meses
  • Trastorno vestibular diagnosticado o alteración del equilibrio sistémica no relacionada con el tobillo
  • Dolor activo de tobillo o síntomas inflamatorios agudos en el momento de la prueba
  • Cualquier enfermedad cardiovascular o sistémica que limite la participación segura en las pruebas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación Total de Límites de Estabilidad (%) Durante la Evaluación de Control Postural Dinámico con Plataforma de Fuerza en la Línea de Base
Periodo de tiempo: Línea base (sesión única de evaluación de laboratorio)
El control postural dinámico será evaluado utilizando la prueba de estabilización limitada (límites de estabilidad) realizada en un sistema de análisis postural basado en plataforma de fuerza.
La puntuación total de los límites de estabilidad (%) refleja la capacidad del participante para controlar voluntariamente el centro de presión dentro de los límites de estabilidad, donde valores más bajos indican una estabilización neuromuscular del tobillo deteriorada.
Línea base (sesión única de evaluación de laboratorio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Área de Oscilación Postural (mm²) Durante la Evaluación de Equilibrio Estático con Ojos Abiertos y Ojos Cerrados en la Línea de Base
Periodo de tiempo: Línea de base (sesión única de evaluación de laboratorio)
Línea de base (sesión única de evaluación de laboratorio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 02.01.2026 - 2026/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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