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Contrôle Postural chez les Footballeurs Amateurs Souffrant d'Instabilité Chronique de la Cheville

12 février 2026 mis à jour par: Erkan Güven, Igdir University

Contrôle Postural Statique et Dynamique chez les Footballeurs Amateurs Souffrant d'Instabilité Chronique de la Cheville : Une Approche de Profilage du Risque de Lésion Basée sur l'Apprentissage Automatique

Cette étude examinera les caractéristiques du contrôle postural statique et dynamique chez les joueurs de football amateurs masculins souffrant d'instabilité chronique de la cheville (ICC), en comparaison avec des joueurs de football sans instabilité de la cheville. Les participants subiront des évaluations biomécaniques standardisées utilisant un système d'analyse posturale basé sur une plateforme de force pour quantifier les oscillations posturales dans des conditions yeux ouverts et yeux fermés, et pour évaluer les limites spécifiques de direction de la performance de stabilité.

En plus des comparaisons conventionnelles entre groupes, des variables objectives d'équilibre et de stabilisation seront utilisées pour développer des modèles de classification supervisés par apprentissage automatique. Ces modèles examineront si les athlètes présentant des schémas fonctionnels similaires à l'ICC peuvent être identifiés uniquement sur la base des données de performance biomécanique, indépendamment des questionnaires d'instabilité auto-déclarés.

Les résultats devraient améliorer la compréhension des déficits du contrôle neuromusculaire associés à l'instabilité chronique de la cheville et soutenir le développement d'approches d'évaluation objectives basées sur la performance pour les joueurs de football.

L'objectif de cette étude est de déterminer les différences dans le contrôle postural statique et dynamique entre les joueurs de football amateurs avec et sans instabilité chronique de la cheville, et d'évaluer si des paramètres d'équilibre biomécanique multidimensionnels peuvent être utilisés pour caractériser objectivement les profils fonctionnels liés à l'ICC grâce à une analyse basée sur l'apprentissage automatique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs amateurs de football masculins participant à une ligue régionale, incluant des athlètes avec et sans instabilité chronique de la cheville.

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football amateurs masculins avec au moins 2 ans de participation compétitive et ≥5 ans d'activité sportive régulière
  • Volume d'entraînement hebdomadaire de football d'au moins 3 heures
  • Pour le groupe CAI : antécédent d'au moins 1 entorse latérale de la cheville significative survenue ≥12 mois avant les tests ayant causé douleur, gonflement et interruption temporaire de la participation sportive
  • Présence d'au moins 2 épisodes de dérobement ou d'instabilité perçue de la cheville au cours des 6 derniers mois
  • Score CAIT ≤24 pour la classification d'instabilité chronique de la cheville
  • Pour le groupe témoin : aucun antécédent d'entorse de la cheville ou d'instabilité perçue de la cheville et score CAIT ≥25
  • Participants exempts de douleur à la cheville et d'inflammation aiguë au moment de l'évaluation

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de fracture ou d'intervention chirurgicale des membres inférieurs
  • Blessure musculosquelettique du genou, de la hanche ou de la colonne vertébrale au cours des 3 derniers mois
  • Trouble vestibulaire diagnostiqué ou déficit d'équilibre systémique non lié à la cheville
  • Douleur active à la cheville ou symptômes inflammatoires aigus au moment des tests
  • Toute maladie cardiovasculaire ou systémique limitant une participation sûre aux tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total des limites de stabilité (%) lors de l'évaluation dynamique du contrôle postural sur plateforme de force au départ
Délai: Baseline (session d'évaluation en laboratoire unique)
Le contrôle postural dynamique sera évalué à l'aide du test de stabilisation limitée (limites de stabilité) réalisé sur un système d'analyse posturale basé sur une plateforme de force. Le score total des limites de stabilité (%) reflète la capacité du participant à contrôler volontairement le centre de pression dans les limites de stabilité, les valeurs plus basses indiquant une stabilisation neuromusculaire de la cheville altérée.
Baseline (session d'évaluation en laboratoire unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Surface de déplacement postural (mm²) pendant l'évaluation de l'équilibre statique avec les yeux ouverts et les yeux fermés au départ
Délai: Baseline (session unique d'évaluation en laboratoire)
Baseline (session unique d'évaluation en laboratoire)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Première publication (Réel)

19 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02.01.2026 - 2026/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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