Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Posturalkontroll hos amatørfotballspillere med kronisk ankellidelse

12. februar 2026 oppdatert av: Erkan Güven, Igdir University

Statisk og dynamisk posturalkontroll hos amatørfotballspillere med kronisk ankellabilitet: En maskinlæringsbasert tilnærming for skaderisikoprofilering

Denne studien vil undersøke statiske og dynamiske posturale kontrollkarakteristikker hos mannlige amatørfotballspillere med kronisk ankellidelse (CAI) sammenlignet med fotballspillere uten ankellidelse. Deltakerne vil gjennomgå standardiserte biomekaniske vurderinger ved hjelp av et kraftplattform-basert posturalanalysesystem for å kvantifisere posturbevegelse under åpne-øyne og lukkede-øyne forhold og for å evaluere retningsspesifikke grenser for stabilitetsytelse.

I tillegg til konvensjonelle mellomgruppe-sammenligninger, vil objektive balanse- og stabiliseringsvariabler bli brukt til å utvikle overvåkede maskinlæringsklassifiseringsmodeller. Disse modellene vil undersøke om idrettsutøvere som demonstrerer CAI-lignende funksjonelle mønstre kan identifiseres utelukkende basert på biomekaniske ytelsesdata, uavhengig av selvrapporterte ustabilitetsspørreskjemaer.

Resultatene forventes å øke forståelsen av nevromuskulære kontrollmangler assosiert med kronisk ankellidelse og å støtte utviklingen av objektive, ytelsesbaserte vurderingstilnærminger for fotballspillere.

Målet med denne studien er å fastslå forskjellene i statisk og dynamisk postural kontroll mellom amatørfotballspillere med og uten kronisk ankellidelse og å evaluere om multidimensjonale biomekaniske balanseparametere kan brukes til å objektivt karakterisere CAI-relaterte funksjonelle profiler ved hjelp av maskinlæringsbasert analyse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige amatørfotballspillere som konkurrerer i en regional liga, inkludert idrettsutøvere med og uten kronisk ankellabilitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige amatørfotballspillere med minst 2 års konkurransedeltakelse og ≥5 års regelmessig idrettsaktivitet
  • Ukentlig fotballtrening på minst 3 timer
  • For CAI-gruppen: historikk med ≥1 betydelig lateralt ankelledd forstuing som skjedde ≥12 måneder før testing som forårsaket smerte, hevelse og midlertidig avbrudd i idrettsdeltakelse
  • Forekomst av ≥2 episoder med gi-vei eller opplevd ankelledd ustabilitet innen de siste 6 månedene
  • CAIT-skår ≤24 for klassifisering som kronisk ankelledd ustabilitet
  • For kontrollgruppen: ingen historikk med ankelledd forstuing eller opplevd ankelledd ustabilitet og CAIT-skår ≥25
  • Deltakere fri fra ankelledd smerter og akutt betennelse på tidspunktet for vurdering

Eksklusjonskriterier:

  • Historikk med nedre ekstremitets brudd eller kirurgisk inngrep
  • Muskuloskjelett skade i kne, hofte eller rygg innen de siste 3 månedene
  • Diagnostisert vestibulær forstyrrelse eller systemisk balanseforstyrrelse uavhengig av ankelledd
  • Aktiv ankelledd smerte eller akutte inflammatoriske symptomer på tidspunktet for testing
  • Noen hjerte- og karsykdom eller systemisk sykdom som begrenser trygg deltakelse i testing

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grenser for stabilitet total poengsum (%) under dynamisk postural kontrollvurdering med kraftplate ved baseline
Tidsramme: Baseline (enkelt laboratorievurderingsøkt)
Dynamisk posturalkontroll vil bli evaluert ved bruk av begrenset stabiliseringstest (stabilitetsgrenser) utført på et kraftplattform-basert posturalanalysesystem. Den totale stabilitetsgrenseskoren (%) reflekterer deltakerens evne til å frivillig kontrollere trykksenteret innenfor stabilitetsgrensene, der lavere verdier indikerer svekket neuromuskulær ankelstabilisering.
Baseline (enkelt laboratorievurderingsøkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postural Svaiområde (mm²) Under Statisk Balansevurdering Med Åpne Øyne og Lukkede Øyne Ved Utgangspunktet
Tidsramme: Utgangspunkt (enkel laboratorievurderingsøkt)
Utgangspunkt (enkel laboratorievurderingsøkt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 02.01.2026 - 2026/1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere