Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural kontrol hos amatørfodboldspillere med kronisk ankelledsinstabilitet

12. februar 2026 opdateret af: Erkan Güven, Igdir University

Statisk og Dynamisk Postural Kontrol hos Amatørfodboldspillere med Kronisk Ankelledsustabilitet: En Machine-Learning-baseret Risikoprofileringstilgang for Skader

Denne undersøgelse vil undersøge statiske og dynamiske postural kontrol karakteristika hos mandlige amatørfodboldspillere med kronisk ankelledsinstabilitet (CAI) sammenlignet med fodboldspillere uden ankelledsinstabilitet. Deltagerne vil gennemgå standardiserede biomekaniske vurderinger ved hjælp af et kraftplatformsbaseret posturalt analysesystem til kvantificering af postural svaj under åbne og lukkede øjne forhold og til evaluering af retningsspecifikke grænser for stabilitetspræstation.

Ud over konventionelle mellemgruppesammenligninger vil objektive balance- og stabiliseringsvariable blive brugt til at udvikle overvågede maskinlæringsklassifikationsmodeller. Disse modeller vil undersøge, om atleter, der demonstrerer CAI-lignende funktionelle mønstre, kan identificeres udelukkende baseret på biomekaniske præstationsdata, uafhængigt af selvrapporterede instabilitetsspørgeskemaer.

Resultaterne forventes at forbedre forståelsen af neuromuskulære kontrolunderskud forbundet med kronisk ankelledsinstabilitet og at støtte udviklingen af objektive, præstationsbaserede vurderingstilgange for fodboldspillere.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellene i statisk og dynamisk postural kontrol mellem amatørfodboldspillere med og uden kronisk ankelledsinstabilitet og at evaluere, om multidimensionelle biomekaniske balanceparametre kan bruges til objektivt at karakterisere CAI-relaterede funktionelle profiler ved hjælp af maskinlæringsbaseret analyse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige amatørfodboldspillere, der konkurrerer i en regional liga, inklusive atleter med og uden kronisk ankellidelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige amatørfodboldspillere med mindst 2 års konkurrencedeltagelse og ≥5 års regelmæssig sportsaktivitet
  • Ugentlig fodboldtræningsvolumen på mindst 3 timer
  • For CAI-gruppen: historie med ≥1 signifikant lateral ankeldistorsion forekommet ≥12 måneder før testning, som forårsagede smerter, hævelse og midlertidig afbrydelse af sportsdeltagelse
  • Tilstedeværelse af ≥2 episoder med "giving-way" eller opfattet ankelustabilitet inden for de foregående 6 måneder
  • CAIT-score ≤24 for klassificering som kronisk ankelustabilitet
  • For kontrolgruppen: ingen historie med ankeldistorsion eller opfattet ankelustabilitet og CAIT-score ≥25
  • Deltagere fri for ankelsmerter og akut inflammation på tidspunktet for vurderingen

Eksklusionskriterier:

  • Historie med nedre ekstremitetsfraktur eller kirurgisk intervention
  • Muskuloskelet skade i knæ, hofte eller rygrad inden for de sidste 3 måneder
  • Diagnosticeret vestibular forstyrrelse eller systemisk balanceforstyrrelse uafhængig af anklen
  • Aktiv ankelsmerte eller akutte inflammatoriske symptomer på testtidspunktet
  • Enhver kardiovaskulær eller systemisk sygdom, der begrænser sikker deltagelse i testning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grænser for Stabilitet Samlet Score (%) Under Kraftplatform Dynamisk Postural Kontrolvurdering ved Baseline
Tidsramme: Baseline (enkelt laboratorievurderingssession)
Dynamisk postural kontrol vil blive evalueret ved hjælp af den begrænsede stabilisering (grænser for stabilitet) test, der udføres på et kraftplatformsbaseret postural analyse system. Den samlede grænse for stabilitet score (%) afspejler deltagerens evne til frivilligt at kontrollere trykcentret inden for stabilitetsgrænser, hvor lavere værdier indikerer nedsat neuromuskulær ankelfod stabilisering.
Baseline (enkelt laboratorievurderingssession)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postural Svæveområde (mm²) Under Statisk Balancevurdering Med Åbne og Lukkede Øjne ved Baseline
Tidsramme: Baseline (enkelt laboratorievurderingssession)
Baseline (enkelt laboratorievurderingssession)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02.01.2026 - 2026/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner