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健康な成人における右心室機能に対する急性低酸素の影響。 (RIVER-H)

2026年3月13日 更新者：Mona Lichtblau

急性低酸素症が右心室機能に及ぼす影響。単一施設、二重盲検、無作為化比較クロスオーバー試験。

山岳スポーツに参加する人々が増えており、心臓や肺の疾患を持つ個人も含まれています。 同時に、スイスではこのような疾患がより一般的になっています。 高地では利用可能な酸素が少なくなり、体にストレスがかかります。特に心臓は、肺を通じて血液を送り出さなければならないため、影響を受けます。 健康な心臓、特に右心室がこのストレスにどのように反応するかは、まだ十分に理解されていません。 したがって、この研究では、安静時と軽い身体活動時の両方において、2,500mおよび4,000mの模擬高度で心臓がどのように反応するかを調査します。 本研究では、心肺疾患患者との将来の比較のための基準を確立するために、健康な個人に焦点を当てています。 主な目的は、酸素利用可能性が低下した条件下で右心室機能がどのように変化するかを評価することです。 さらに、バイタルサイン、血液ガスの変化、血液および組織中の酸素レベル、息切れも評価されます。 「高度」は、参加者が吸入する特別な混合ガスを使用して模擬されます。 健康な参加者は、3つの高度条件（海抜490m、2,500m、4,000m）を経験します。 高度条件の順序はランダムに割り当てられます。 目的は、右心室やその他のパラメータが低酸素条件にどのように反応するか、そして将来的に影響を受ける患者をどのようにより良くサポートできるかをより良く理解することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

山岳地帯での屋外活動がますます人気を集めています。 標高が高くなるほど、空気中の酸素濃度が低くなり、特に心臓に余計な負担がかかります。 心臓の右側は肺を通じて血液を送り出す重要な役割を果たしており、酸素濃度が低い場合にはより強く働く必要があるかもしれません。 長期的な高所暴露に対する心臓の反応は比較的よく知られていますが、健康な心臓が短期的（急性）な低酸素暴露に、特に軽い身体活動中にどのように反応するかについては、ほとんど理解されていません。 この研究は、健康な右心室が短期的な模擬高所暴露にどのように反応するかをよりよく理解することを目的としています。 健康な参加者は、安静時と軽いサイクリング運動中に、それぞれ海抜490m（ほぼ海面レベル）、2,500m、4,000mに相当する異なる酸素濃度に曝露されます。 まず健康な個人を研究することで、その結果は将来の心臓や肺の疾患を抱える患者の研究にとって重要な参考資料となるでしょう。

本研究の主な焦点は、スペックル・トラッキング心エコー図法と呼ばれる非侵襲的な心臓超音波技術を用いて評価される、右心室機能の変化を測定することです。 さらに、心拍数、血圧、酸素飽和度、息切れや脚の疲労感などの症状も記録されます。

この研究は単一施設で実施され、無作為化二重盲検クロスオーバー試験デザインを採用しています。つまり、各参加者はすべての標高条件を無作為な順序で経験し、参加者も研究者も特定の時点でどの標高が模擬されているか知りません。

参加者 18歳から80歳の健康な成人のみが対象となります。 参加者は海抜800m以下に居住しており、参加前3週間以内に24時間以上高い標高に曝露されていないことが必要です。 重篤な疾患、妊娠、長期的な酸素療法の必要性、または研究手順に従えない方は除外されます。

研究手順

各研究訪問には以下が含まれます：

  • 短い安静期間
  • バイタルサインの測定（心拍数、血圧、酸素飽和度）
  • 安静時心臓超音波検査
  • 10分間の低強度サイクリング運動
  • 運動中の心臓超音波検査と症状評価の繰り返し
  • 低酸素条件は、参加者がマスクを通して呼吸する特別な混合ガスを使用して作成されます。 各条件は十分なウォッシュアウト期間で区切られ、回復を確保します。

研究規模と期間 統計計算に基づき、すべての研究条件に均等に割り当て、潜在的な脱落を考慮するために、18名の参加者を募集します。 参加は、参加者の希望するスケジュールに応じて、2日から3日間にわたって行われる場合があります。 日数は個人の都合に応じて、数週間に分散させることもできます。

研究の目的 この研究の目的は、健康な心臓の右側が、安静時および軽い運動中の短期的な低酸素暴露にどのように反応するかを理解することです。 この知見は、将来の心臓や肺の疾患を抱える患者の研究結果を解釈するのに役立ち、高所での身体活動に関するより安全な推奨事項に貢献するかもしれません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Carmen Wick, Cand. PhD
  • 電話番号：+41 43 253 44 05
  • メール：carmen.wick@usz.ch

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8091
        • まだ募集していません
        • Consultant Clinic of Pulmonology, University Hospital of Zurich
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Mona Lichtblau, PD Dr. med.
        • 副調査官：
          • Carmen Wick, Cand. PhD
        • 副調査官：
          • Alessandro Vella, Cand. PhD
        • コンタクト：
    • Canton of Zurich
      • Zurich、Canton of Zurich、スイス、8091
        • 募集
        • Consultant Clinic of Pulmonology, University Hospital of Zurich
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 署名済みインフォームドコンセント
  • 18-80歳（若年層: 18-39.99歳／高年層: 40-80歳）
  • 全ての性別 – 居住地が標高800m未満であり、過去3週間以内に標高2500m以上で24時間以上の高所曝露がないこと

除外基準:

  • 18歳未満、80歳超 – 過去の高山肺水腫（HAPE）を含む、診断された心肺疾患
  • その他の臨床的に重大な重篤な併存疾患（例: 腎機能障害、肝機能障害など）
  • 言語の問題、心理的・神経学的障害、または整形外科的障害により、研究手順に従うことができないこと
  • 標高800m以上に永住し、過去3週間以内に標高2500m以上で24時間以上の高所曝露があった参加者
  • 妊娠: 参加者に妊娠の有無を確認するが、未検出の妊娠のスクリーニングは行わない
  • 授乳中の女性 – 積極的治療を伴う他の研究への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：アームABC
参加者は最初に常圧常酸素（A）を受け、次に2500 m.a.s.l.に相当する常圧低酸素（B）を受け、次に4000 m.a.s.l.を表す常圧低酸素（C）を受けます。 条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア
他の：アームACB
参加者は最初に基準気圧下の基準酸素濃度（A）を受け、次に基準気圧下で標高4000m相当の低酸素濃度（C）を受け、その後基準気圧下で標高2500m相当の低酸素濃度（B）を受けます。
条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア
他の：アームBAC
参加者は、最初に2500 m.a.s.l.に相当する常圧低酸素（B）、次に常圧常酸素（A）、次に4000 m.a.s.l.を表す常圧低酸素（C）を受けます。 条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア
他の：アームBCA
参加者はまず、2500 m.a.s.l.に相当する常圧低酸素状態を受けます（B）。次に、4000 m.a.s.l.を表す常圧低酸素状態を受けます（C）。その後、常圧常酸素状態を受けます（A）。条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア
他の：Arm CAB
参加者は、最初に4000 m.a.s.l.に相当する常圧低酸素状態（C）を受け、次に常圧常酸素状態（A）、そして2500 m.a.s.l.に相当する常圧低酸素状態（B）を受けます。
条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア
他の：アームCBA
参加者はまず、標高4000 m相当の常圧低酸素状態（C）を受け、次に標高2500 m相当の常圧低酸素状態（B）を受け、最後に常圧常酸素状態（A）を受けます。 条件Aは対照を表します。
他の：ノルモバリック低酸素
海抜408m（対照／常圧ノルモキシア）、2500m、4000mにおいて、安静時1時間および低強度サイクリング10分間（5分30W、5分60W）での常圧低酸素状態。
他の名前：
  • 休憩
  • 低強度サイクリング
  • ノルモバリックノルモキシア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右心室自由壁ひずみ
時間枠：ベースライン時（安静時）に1回、および各条件において3回評価されます：特定条件での安静時1時間後、30ワットサイクリングの5分間中、および60ワットサイクリングの5分間中にそれぞれ1回ずつ実施します。
主要エンドポイントは、安静時に、群1では条件ノルモバリックノルモキシアから条件4000mへの右室自由壁ひずみ（RVFWS）、群2ではノルモバリックノルモキシアから条件2500mへのRVFWSとして定義されます。
RVFWSは、ヨーロッパ心臓病学会のガイドラインに従ったスペックルトラッキングひずみ解析により測定されます。
スペックルトラッキング心エコー検査は、幾何学的仮定に依存することなく右室容積と真の全体的なRV機能を評価することができ、心筋ひずみを評価するための貴重な臨床ベッドサイドツールです。
Tomtecソフトウェア（Philipps）が使用されます。
ベースライン時（安静時）に1回、および各条件において3回評価されます：特定条件での安静時1時間後、30ワットサイクリングの5分間中、および60ワットサイクリングの5分間中にそれぞれ1回ずつ実施します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
三尖弁輪状面収縮期移動距離 (TAPSE)
時間枠：安静時を基準に1回評価し、その後各条件で3回評価します：特定の条件下で安静状態で1時間経過後に1回、次に30ワットのサイクリングを5分間行っている間、そして60ワットのサイクリングを5分間行っている間に行います。
安静時と運動時の条件における三尖弁輪収縮期移動距離（TAPSE）[cm]の差異を、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定。
安静時を基準に1回評価し、その後各条件で3回評価します：特定の条件下で安静状態で1時間経過後に1回、次に30ワットのサイクリングを5分間行っている間、そして60ワットのサイクリングを5分間行っている間に行います。
右心室動脈カップリング
時間枠：安静時のベースラインで1回、各条件下で3回評価されます：特定条件下で安静時に1時間経過後に1回、その後30ワットサイクリングの5分間、および60ワットサイクリングの5分間に評価されます。
安静時と運動時の状態におけるTAPSE/sPAPおよびRVFWS/sPAPの差異は、右心室-動脈カップリングの検証済み非侵襲的測定法として、心エコー図法により測定されます。
安静時のベースラインで1回、各条件下で3回評価されます：特定条件下で安静時に1時間経過後に1回、その後30ワットサイクリングの5分間、および60ワットサイクリングの5分間に評価されます。
RV/PA
時間枠：ベースライン時（安静時）に1回評価され、各条件において3回評価されます：特定条件の安静状態で1時間後に1回、次に30ワットのサイクリングを5分間行っている間、そして60ワットのサイクリングを5分間行っている間です。
安静時と運動中の状態間におけるRV/PA比の差異を、ヨーロッパ心臓病学会のガイドラインに従って心エコー図検査で測定したもの。
ベースライン時（安静時）に1回評価され、各条件において3回評価されます：特定条件の安静状態で1時間後に1回、次に30ワットのサイクリングを5分間行っている間、そして60ワットのサイクリングを5分間行っている間です。
一回拍出量
時間枠：ベースライン時および各条件において、安静時と3回の測定が行われます：具体的な条件下で安静時に1時間後、次に30ワットのサイクリング5分間、そして60ワットのサイクリング5分間の各条件において評価されます。
安静時と運動時の条件間における、心尖部5腔像または心尖部長軸像で測定した左室流出路径および大動脈弁上の速度時間積分に基づく心拍出量の差異[ml]。測定は、ヨーロッパ心臓病学会のガイドラインに従ったスペックルトラッキング歪み解析による。
ベースライン時および各条件において、安静時と3回の測定が行われます：具体的な条件下で安静時に1時間後、次に30ワットのサイクリング5分間、そして60ワットのサイクリング5分間の各条件において評価されます。
心拍数
時間枠：ベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間および10分間のサイクリング中）において継続的に測定されます。
安静時と運動時の心拍数 [bpm] および HRV の違いを、アリス pdx に接続された心電図により介入中継続的に測定。
ベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間および10分間のサイクリング中）において継続的に測定されます。
血圧
時間枠：ベースライン時および各条件時にそれぞれ6回測定されます：安静期間中に4回（15分ごと）、低負荷サイクリング中に2回。
安静時と運動時の血圧の違い、デジタル血圧計で安静時に4回、低負荷サイクリング中に4回測定[mmHg]、およびPPGベースの手首モニター（biobeat）で連続測定。
ベースライン時および各条件時にそれぞれ6回測定されます：安静期間中に4回（15分ごと）、低負荷サイクリング中に2回。
ボルグ主観的運動強度スケール（CR10）
時間枠：ベースライン時および各条件において2回測定：1回は安静条件終了時、もう1回はサイクリング運動終了時。
安静時と運動時の条件間におけるBorg Rating of Perceived Exertion Scale（CR10）の違い。 10段階のカテゴリーが記載された紙を見せ、参加者が現在の呼吸困難度を表す該当カテゴリーを指し示すことで測定されます。
ベースライン時および各条件において2回測定：1回は安静条件終了時、もう1回はサイクリング運動終了時。
酸素飽和度
時間枠：ベースライン時および各条件下（1時間の安静期間と10分間のサイクリング中）で継続的に測定されます。
安静時と運動時の条件間における酸素飽和度[%]の差異。介入中は、アリスPDXに接続されたオキシメーターで継続的に測定されます。
ベースライン時および各条件下（1時間の安静期間と10分間のサイクリング中）で継続的に測定されます。
肺組織酸素化
時間枠：ベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間と10分間のサイクリング中）で継続的に測定されます。
安静時と運動時の条件間における肺組織酸素化の差異を、我々の標準作業手順書（SOP）に従って介入中継続的に測定された近赤外分光法（NIRS）を用いて評価した。
ベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間と10分間のサイクリング中）で継続的に測定されます。
脳酸素化
時間枠：ベースライン時、各条件における1時間の安静期間中、および10分間のサイクリング中に連続的に評価されます。
安静時と運動時の脳酸素化の違いを、介入中に近赤外分光法（NIRS）を用いて連続的に測定し、当社のSOPに従って評価します。
ベースライン時、各条件における1時間の安静期間中、および10分間のサイクリング中に連続的に評価されます。
呼吸努力
時間枠：これはベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間および10分間のサイクリング中）において継続的に測定されます。
安静時と運動時におけるAlice pdxに接続したzRIPベルトを使用した呼吸努力の腹部と胸部の違い。
これはベースラインで評価され、各条件（1時間の安静期間および10分間のサイクリング中）において継続的に測定されます。
マルチオミクスプロファイル
時間枠：各条件の後、1時間の休息を経て血液サンプルを採取します。
安静時における条件間のマルチオミクスプロファイルの差異は、V. antecubita（肘静脈）から採取した静脈血の血清を質量分析により評価し、急性低酸素の影響および群特異的な反応を判定するために検討される。
各条件の後、1時間の休息を経て血液サンプルを採取します。
動脈血液ガス分析
時間枠：各条件の後、1時間の安静後に血液サンプルが採取されます。
安静時の状態における動脈血液ガス分析（ABGA）の差異。これは、訓練を受けた医師による橈骨動脈穿刺により採取されました。
各条件の後、1時間の安静後に血液サンプルが採取されます。
右心室サイズ
時間枠：安静時におけるベースラインで1回評価され、各条件において3回評価されます：特定条件下での安静状態で1時間経過後に1回、その後30ワットのサイクリングを5分間行った際に1回、そして60ワットのサイクリングを5分間行った際に1回評価されます。
安静時と運動時の状態における右心室サイズの違いを、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定した。
安静時におけるベースラインで1回評価され、各条件において3回評価されます：特定条件下での安静状態で1時間経過後に1回、その後30ワットのサイクリングを5分間行った際に1回、そして60ワットのサイクリングを5分間行った際に1回評価されます。
面積変化率
時間枠：ベースライン時と各条件において3回評価される：特定条件下で安静状態の1時間後、30ワットサイクリングの5分間、60ワットサイクリングの5分間の各条件において。
安静時と運動時の条件間における分数面積変化の差異を、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定した。
ベースライン時と各条件において3回評価される：特定条件下で安静状態の1時間後、30ワットサイクリングの5分間、60ワットサイクリングの5分間の各条件において。
最大三尖弁逆流速度
時間枠：ベースライン時（安静時）に1回、各条件において3回評価されます：特定の条件で1時間安静後の1回、次に30ワットのサイクリング5分間中、そして60ワットのサイクリング5分間中に評価されます。
安静時と運動時の状態における最大三尖弁逆流速度の違いを、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定した。
ベースライン時（安静時）に1回、各条件において3回評価されます：特定の条件で1時間安静後の1回、次に30ワットのサイクリング5分間中、そして60ワットのサイクリング5分間中に評価されます。
拡張末期径
時間枠：安静時および各条件時に安静時で1回ずつベースラインで評価されます。
安静時と運動中の状態における拡張末期径の違いを、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定したもの。
安静時および各条件時に安静時で1回ずつベースラインで評価されます。
肺動脈加速度時間
時間枠：安静時のベースラインと、各条件における安静時の状態でそれぞれ1回評価されます。
安静時と運動時の状態間における肺動脈加速時間の差異を、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定した。
安静時のベースラインと、各条件における安静時の状態でそれぞれ1回評価されます。
拡張期機能障害グレード
時間枠：安静時のベースラインで1回、および各条件の安静時に1回評価されます。
安静時と運動時の条件間における拡張期機能不全の重症度の違いを、欧州心臓病学会のガイドラインに従って測定したもの。
安静時のベースラインで1回、および各条件の安静時に1回評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mona Lichtblau

捜査官

  • 主任研究者：Mona Lichtblau、University of Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月11日

一次修了 (推定)

2030年1月1日

研究の完了 (推定)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RIVER-H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化された個々の参加者データ（IPD）は、Zenodoなどの適切なデータリポジトリを介して共有される予定です。 当部署の対応する標準作業手順書（SOP）は現在作成中です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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