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プロフェッショナルおよびアマチュアEスポーツプレイヤーの体力評価

2026年3月2日 更新者:Abdelrahman Torky、Istinye University

プロフェッショナルとアマチュアEスポーツプレイヤーの体力レベルの比較

この観察的横断研究の目的は、プロおよびアマチュアeスポーツプレイヤーの身体的フィットネス特性を比較し、身体的フィットネスパラメータにおいて2つのグループ間に差が存在するかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Sarıyer
      • Istanbul、Sarıyer、トルコ(Türkiye)、34396
        • Istinye University - Vadi Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イスティニエ大学および関連するeスポーツ組織から募集した18歳から30歳までのプロおよびアマチュアのeスポーツ選手。 プロ選手は、週に少なくとも25時間の体系的なゲームプレイに従事し、競技チームに所属し、公式トーナメントに定期的に参加し、ゲームに関連する収入またはスポンサーシップを受けている個人と定義されます。 アマチュア選手は、週に15時間以下の娯楽的なゲームプレイに従事し、プロチームに所属しておらず、ゲーム関連の収入を受けていません。 すべての参加者は、身体能力に影響を与える医療上の問題のない健康なボランティアです。

説明

選定基準:

  • 18歳から30歳までの成人
  • トルコ語の読み書きと理解が可能
  • プロフェッショナルeスポーツプレイヤー:
  • 週25時間以上の体系的なゲームプレイ
  • 競技チームまたは組織に所属している
  • 月に少なくとも1回公式トーナメントに参加する
  • ゲームに関連する収入またはスポンサーシップを受けている

アマチュアeスポーツプレイヤー:

  • 週15時間以下の娯楽としてのゲームプレイ
  • プロフェッショナルチームやリーグに所属していない
  • ゲームからの収入またはスポンサーシップを受けていない
  • 参加への自発的な同意とインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 呼吸器、心血管、または神経系疾患の既往歴
  • 過去6か月以内の手術歴
  • 身体能力に影響を及ぼす可能性のある薬剤の現在の使用
  • 現在、理学療法またはリハビリテーションを受けている
  • 体力テスト中にパフォーマンスを損なう可能性のある筋骨格系の損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
プロフェッショナルEスポーツプレイヤー
週に25時間以上体系的なゲームに従事し、競技チームまたは組織に所属し、月に少なくとも1回公式トーナメントに参加し、ゲームに関連する収入またはスポンサーシップを受け取る参加者。
アマチュアEスポーツプレイヤー
週あたりの娯楽としてのゲームプレイ時間が15時間以下であり、プロチームに所属しておらず、ゲームから収入やスポンサーシップを受けていない参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブレイズポッド反応時間
時間枠:ベースライン時
反応時間は、BlazePodワイヤレスライトシステムを使用して評価されます。 参加者は、ランダムに表示される視覚刺激に対して、点灯したポッドをできるだけ速くタップして反応します。 3回の試行から得られた平均反応時間(ミリ秒)を分析に使用します。 値が低いほど、反応性能が速いことを示します。
ベースライン時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヨーヨー間欠回復テスト
時間枠:ベースライン時
ヨーヨー間欠回復テスト中に完了した総距離(メートル)であり、心肺持久力を反映しています。
ベースライン時
握力
時間枠:ベースライン時
カムリーEH101ダイナモメーターを使用して測定した最大握力(kg)。 片手あたり2回の試験のうち最も高い値が記録されます。
ベースライン時
ウォールシットテスト
時間枠:ベースライン時
90度の壁座り姿勢を参加者が維持する合計時間(秒)。下肢の筋持久力を示します。
ベースライン時
プッシュアップテスト
時間枠:ベースライン時
休憩なしで正しく行えた腕立て伏せの合計回数。これは上半身の筋持久力を表します。
ベースライン時
座屈前伸テスト
時間枠:ベースライン時
柔軟性評価中に達成した最大到達距離(cm)
ベースライン時
体格指数
時間枠:ベースライン時
BMIは体重(kg)を身長(m²)で割ったものとして計算されます。
ベースライン時
Yバランステスト
時間枠:ベースライン時
前方、後内側、および後外側方向への正規化到達距離(%)で動的バランスを評価します。
ベースライン時
カウンタームーブメントジャンプ
時間枠:ベースライン時
立位リーチとジャンプリーチの差を用いて算出した最大垂直跳躍高(cm)。
ベースライン時
IPAQ-SF
時間枠:ベースライン時
総身体活動をMET-分/週で表したもの。
ベースライン時
SBQ
時間枠:ベースライン時
アンケート回答から算出した1日当たりの総座位時間(時間/日)。
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月9日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年3月9日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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