Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk formvurdering blant profesjonelle og amatør e-sportspillere

2. mars 2026 oppdatert av: Abdelrahman Torky, Istinye University

Sammenligning av fysisk form hos profesjonelle og amatør e-sportspillere

Målet med denne tverrsnittsstudien er å sammenligne de fysiske fitness-egenskapene til profesjonelle og amatør e-sportspillere og å avgjøre om det finnes forskjeller mellom de to gruppene når det gjelder fysiske fitness-parametre.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Tyrkia (Türkiye), 34396
        • Istinye University - Vadi Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Profesjonelle og amatør e-sportspillere i alderen 18-30 år rekruttert fra Istinye University og tilknyttede e-sportsorganisasjoner. Profesjonelle spillere er definert som personer som driver med strukturert gaming i minst 25 timer per uke, er tilknyttet et konkurranselag, deltar regelmessig i offisielle turneringer og mottar inntekt eller sponsing knyttet til gaming. Amatørspillere driver med 15 timer eller mindre av rekreasjonsgaming per uke, er ikke tilknyttet profesjonelle lag og mottar ikke gaming-relatert inntekt. Alle deltakere er friske frivillige uten medisinske tilstander som påvirker fysisk prestasjon.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 30 år
  • Kan lese og forstå tyrkisk
  • Profesjonelle e-sportspillere:
  • ≥25 timer per uke med strukturert gaming
  • Tilknyttet et konkurranselag eller organisasjon
  • Deltar i offisielle turneringer minst én gang per måned
  • Mottar inntekt eller sponsorat knyttet til gaming

Amatør e-sportspillere:

  • ≤15 timer per uke med rekreasjonsgaming
  • Ikke tilknyttet et profesjonelt lag eller liga
  • Mottar ikke inntekt eller sponsorat fra gaming
  • Frivillig samtykke til å delta og gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historikk med luftvei-, hjerte- eller nervesystemlidelser
  • Tidligere historikk med operasjon innen de siste 6 månedene
  • Nåværende bruk av medisiner som kan påvirke fysisk prestasjon
  • Under pågående fysioterapi eller rehabilitering
  • Eventuelle skjelett- og muskelsskader som kan svekke prestasjon under fysisk formtesting.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Profesjonelle E-Sports Spillere
Deltakere som driver med strukturert gaming ≥25 timer per uke, er tilknyttet et konkurranselag eller en organisasjon, deltar i offisielle turneringer minst en gang per måned og mottar inntekt eller sponsoravtaler knyttet til gaming.
Amatør E-sportspillere
Deltakere som driver med ≤15 timer rekreasjonsspilling per uke, ikke er tilknyttet et profesjonelt lag, og ikke mottar inntekt eller sponsoravtaler fra spill.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BlazePod Reaksjonstid
Tidsramme: Ved baseline
Reaksjonstid vil bli vurdert ved hjelp av BlazePod trådløse lyssystem.
Deltakere vil svare på tilfeldige visuelle stimuli ved å trykke på opplyste podder så raskt som mulig.
Gjennomsnittlig reaksjonstid (millisekunder) fra tre forsøk vil bli brukt til analyse.
Lavere verdier indikerer raskere reaksjonsevne.
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Yo-Yo Intermittent Gjenopprettingstest
Tidsramme: Ved utgangspunktet
Total distanse (meter) fullført under Yo-Yo Intermitterende Gjenopprettingstest, som reflekterer kardiorespiratorisk utholdenhet.
Ved utgangspunktet
Håndgrepstyrke
Tidsramme: Ved utgangspunktet
Maksimal grepsstyrke (kg) målt med en Camry EH101 dynamometer.
Den høyeste verdien fra to forsøk per hånd vil bli registrert.
Ved utgangspunktet
Vegg-sittest
Tidsramme: Ved baseline
Total tid (sekunder) deltakere opprettholder en 90-graders veggsittende stilling, som indikerer muskelutholdenhet i underkroppen.
Ved baseline
Push-up-test
Tidsramme: Ved baseline
Totalt antall korrekt utførte armhevinger fullført uten hvile, som representerer utholdenhet i overkroppens muskler.
Ved baseline
Sitt-og-rekk-test
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal rekkevidde (cm) oppnådd under fleksibilitetsvurderingen.
Ved baseline
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Ved utgangspunktet
BMI beregnet som vekt (kg) delt på høyde (m²).
Ved utgangspunktet
Y-Balance Test
Tidsramme: Ved baseline
Normalisert rekkevidde (%) i anterior, posteromedial og posterolateral retning for å vurdere dynamisk balanse.
Ved baseline
Countermovement Jump
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal vertikal hoppehøyde (cm) beregnet ved å bruke differansen mellom stående rekkevidde og hopperekkevidde.
Ved baseline
IPAQ-SF
Tidsramme: Ved baseline
Total fysisk aktivitet uttrykt i MET-minutter per uke.
Ved baseline
SBQ
Tidsramme: Ved baseline
Total daglig stillesittende tid (timer/dag) beregnet fra spørreskjema-svar.
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istinye University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

9. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

9. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026/21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere