- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07453316
Fysieke Fitheid Beoordeling bij Professionele en Amateur E-Sporters
2 maart 2026 bijgewerkt door: Abdelrahman Torky, Istinye University
Vergelijking van de fysieke fitheidsniveaus van professionele en amateur e-sporters
Het doel van dit observationele cross-sectionele onderzoek is om de fysieke fitheidkenmerken van professionele en amateur e-sporters te vergelijken en om te bepalen of er verschillen bestaan tussen de twee groepen wat betreft fysieke fitheidsparameters.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Abdelrahman Torky
- Telefoonnummer: +905348550507
- E-mail: abdelrahmantorky0@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Begüm Kara Kaya
- Telefoonnummer: +905355720021
- E-mail: bkara@biruni.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Sarıyer
-
Istanbul, Sarıyer, Turkije (Türkiye), 34396
- Istinye University - Vadi Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Professionele en amateur e-sportspelers van 18-30 jaar gerekruteerd van Istinye University en aangesloten e-sportorganisaties.
Professionele spelers worden gedefinieerd als individuen die minimaal 25 uur per week gestructureerd gamen, aangesloten zijn bij een competitief team, regelmatig deelnemen aan officiële toernooien en inkomen of sponsoring ontvangen gerelateerd aan gaming.
Amateurspelers besteden 15 uur of minder per week aan recreatief gamen, zijn niet aangesloten bij professionele teams en ontvangen geen gaming-gerelateerd inkomen.
Alle deelnemers zijn gezonde vrijwilligers zonder medische aandoeningen die de fysieke prestaties beïnvloeden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 tot 30 jaar
- In staat om Turks te lezen en te begrijpen
- Professionele e-sportspelers:
- ≥25 uur per week gestructureerd gamen
- Aangesloten bij een competitief team of organisatie
- Neemt minstens één keer per maand deel aan officiële toernooien
- Ontvangt inkomen of sponsoring gerelateerd aan gamen
Amateur e-sportspelers:
- ≥15 uur per week recreatief gamen
- Niet aangesloten bij een professioneel team of competitie
- Ontvangt geen inkomen of sponsoring van gamen
- Vrijwillige instemming om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van ademhalings-, hart- en vaat- of neurologische aandoeningen
- Geschiedenis van een operatie in de afgelopen 6 maanden
- Huidig gebruik van medicatie die de fysieke prestaties kan beïnvloeden
- Momenteel fysiotherapie of revalidatie ondergaand
- Elke blessure aan het bewegingsapparaat die de prestaties tijdens fysieke fitheidstests kan belemmeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Professionele E-Sportspelers
Deelnemers die minimaal 25 uur per week aan gestructureerd gamen besteden, aangesloten zijn bij een competitief team of organisatie, minstens één keer per maand deelnemen aan officiële toernooien, en inkomsten of sponsoring ontvangen die aan gamen gerelateerd zijn.
|
|
Amateur E-Sportspelers
Deelnemers die maximaal 15 uur per week aan recreatief gamen besteden, niet verbonden zijn aan een professioneel team en geen inkomsten of sponsoring ontvangen van gamen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BlazePod-reactietijd
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
De reactietijd wordt beoordeeld met het BlazePod draadloze lichtsysteem.
Deelnemers reageren op willekeurige visuele stimuli door zo snel mogelijk op verlichte pods te tikken.
De gemiddelde reactietijd (milliseconden) van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse.
Lagere waarden duiden op snellere reactieprestaties.
|
Bij aanvang
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Yo-Yo Intermitterende Hersteltest
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Totale afstand (meters) afgelegd tijdens de Yo-Yo Intermittent Recovery Test, wat de cardiorespiratoire uithoudingsvermogen weerspiegelt.
|
Bij aanvang
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Maximale handknijpkracht (kg) gemeten met een Camry EH101-dynamometer.
De hoogste waarde van twee pogingen per hand wordt geregistreerd.
|
Bij aanvang
|
|
Muurtest
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Totale tijd (seconden) dat deelnemers een 90-graden muurzitpositie behouden, wat duidt op spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen.
|
Bij aanvang
|
|
Push-Up Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Totaal aantal correct uitgevoerde push-ups zonder rust, wat de spieruithoudingsvermogen van het bovenlichaam vertegenwoordigt.
|
Bij aanvang
|
|
Sit-and-Reach Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Maximale reikafstand (cm) behaald tijdens de flexibiliteitsbeoordeling.
|
Bij aanvang
|
|
Body Mass Index
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
BMI berekend als gewicht (kg) gedeeld door lengte (m²).
|
Bij aanvang
|
|
Y-Balance Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Genormaliseerde reikafstand (%) in anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen om het dynamisch evenwicht te beoordelen.
|
Bij aanvang
|
|
Countermovement Jump
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Maximale verticale spronghoogte (cm) berekend aan de hand van het verschil tussen staande reikwijdte en sprongreikwijdte.
|
Bij aanvang
|
|
IPAQ-SF
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Totale fysieke activiteit uitgedrukt in MET-minuten per week.
|
Bij aanvang
|
|
SBQ
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Totale dagelijkse sedentaire tijd (uren/dag) berekend uit vragenlijstreacties.
|
Bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
9 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
9 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026/21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .