Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke Fitheid Beoordeling bij Professionele en Amateur E-Sporters

2 maart 2026 bijgewerkt door: Abdelrahman Torky, Istinye University

Vergelijking van de fysieke fitheidsniveaus van professionele en amateur e-sporters

Het doel van dit observationele cross-sectionele onderzoek is om de fysieke fitheidkenmerken van professionele en amateur e-sporters te vergelijken en om te bepalen of er verschillen bestaan tussen de twee groepen wat betreft fysieke fitheidsparameters.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Turkije (Türkiye), 34396
        • Istinye University - Vadi Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Professionele en amateur e-sportspelers van 18-30 jaar gerekruteerd van Istinye University en aangesloten e-sportorganisaties. Professionele spelers worden gedefinieerd als individuen die minimaal 25 uur per week gestructureerd gamen, aangesloten zijn bij een competitief team, regelmatig deelnemen aan officiële toernooien en inkomen of sponsoring ontvangen gerelateerd aan gaming. Amateurspelers besteden 15 uur of minder per week aan recreatief gamen, zijn niet aangesloten bij professionele teams en ontvangen geen gaming-gerelateerd inkomen. Alle deelnemers zijn gezonde vrijwilligers zonder medische aandoeningen die de fysieke prestaties beïnvloeden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 tot 30 jaar
  • In staat om Turks te lezen en te begrijpen
  • Professionele e-sportspelers:
  • ≥25 uur per week gestructureerd gamen
  • Aangesloten bij een competitief team of organisatie
  • Neemt minstens één keer per maand deel aan officiële toernooien
  • Ontvangt inkomen of sponsoring gerelateerd aan gamen

Amateur e-sportspelers:

  • ≥15 uur per week recreatief gamen
  • Niet aangesloten bij een professioneel team of competitie
  • Ontvangt geen inkomen of sponsoring van gamen
  • Vrijwillige instemming om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van ademhalings-, hart- en vaat- of neurologische aandoeningen
  • Geschiedenis van een operatie in de afgelopen 6 maanden
  • Huidig gebruik van medicatie die de fysieke prestaties kan beïnvloeden
  • Momenteel fysiotherapie of revalidatie ondergaand
  • Elke blessure aan het bewegingsapparaat die de prestaties tijdens fysieke fitheidstests kan belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Professionele E-Sportspelers
Deelnemers die minimaal 25 uur per week aan gestructureerd gamen besteden, aangesloten zijn bij een competitief team of organisatie, minstens één keer per maand deelnemen aan officiële toernooien, en inkomsten of sponsoring ontvangen die aan gamen gerelateerd zijn.
Amateur E-Sportspelers
Deelnemers die maximaal 15 uur per week aan recreatief gamen besteden, niet verbonden zijn aan een professioneel team en geen inkomsten of sponsoring ontvangen van gamen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BlazePod-reactietijd
Tijdsspanne: Bij aanvang
De reactietijd wordt beoordeeld met het BlazePod draadloze lichtsysteem. Deelnemers reageren op willekeurige visuele stimuli door zo snel mogelijk op verlichte pods te tikken. De gemiddelde reactietijd (milliseconden) van drie pogingen wordt gebruikt voor analyse. Lagere waarden duiden op snellere reactieprestaties.
Bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Yo-Yo Intermitterende Hersteltest
Tijdsspanne: Bij aanvang
Totale afstand (meters) afgelegd tijdens de Yo-Yo Intermittent Recovery Test, wat de cardiorespiratoire uithoudingsvermogen weerspiegelt.
Bij aanvang
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Bij aanvang
Maximale handknijpkracht (kg) gemeten met een Camry EH101-dynamometer. De hoogste waarde van twee pogingen per hand wordt geregistreerd.
Bij aanvang
Muurtest
Tijdsspanne: Bij aanvang
Totale tijd (seconden) dat deelnemers een 90-graden muurzitpositie behouden, wat duidt op spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen.
Bij aanvang
Push-Up Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
Totaal aantal correct uitgevoerde push-ups zonder rust, wat de spieruithoudingsvermogen van het bovenlichaam vertegenwoordigt.
Bij aanvang
Sit-and-Reach Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
Maximale reikafstand (cm) behaald tijdens de flexibiliteitsbeoordeling.
Bij aanvang
Body Mass Index
Tijdsspanne: Bij aanvang
BMI berekend als gewicht (kg) gedeeld door lengte (m²).
Bij aanvang
Y-Balance Test
Tijdsspanne: Bij aanvang
Genormaliseerde reikafstand (%) in anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen om het dynamisch evenwicht te beoordelen.
Bij aanvang
Countermovement Jump
Tijdsspanne: Bij aanvang
Maximale verticale spronghoogte (cm) berekend aan de hand van het verschil tussen staande reikwijdte en sprongreikwijdte.
Bij aanvang
IPAQ-SF
Tijdsspanne: Bij aanvang
Totale fysieke activiteit uitgedrukt in MET-minuten per week.
Bij aanvang
SBQ
Tijdsspanne: Bij aanvang
Totale dagelijkse sedentaire tijd (uren/dag) berekend uit vragenlijstreacties.
Bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

9 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

9 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren