Avaliação da Aptidão Física em Jogadores Profissionais e Amadores de E-Sports
2 de março de 2026 atualizado por: Abdelrahman Torky, Istinye University
Comparação dos Níveis de Aptidão Física de Jogadores Profissionais e Amadores de E-Sports
O objetivo deste estudo observacional transversal é comparar as características de aptidão física de jogadores profissionais e amadores de e-sports e determinar se existem diferenças entre os dois grupos em termos de parâmetros de aptidão física.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abdelrahman Torky
- Número de telefone: +905348550507
- E-mail: abdelrahmantorky0@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Begüm Kara Kaya
- Número de telefone: +905355720021
- E-mail: bkara@biruni.edu.tr
Locais de estudo
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Sarıyer
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Istanbul, Sarıyer, Turquia (Türkiye), 34396
- Istinye University - Vadi Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores de e-sports profissionais e amadores, com idades entre os 18 e os 30 anos, recrutados da Universidade de Istinye e de organizações de e-sports afiliadas.
Os jogadores profissionais são definidos como indivíduos que praticam jogos estruturados durante pelo menos 25 horas por semana, estão afiliados a uma equipa competitiva, participam regularmente em torneios oficiais e recebem rendimentos ou patrocínios relacionados com jogos.
Os jogadores amadores praticam 15 horas ou menos de jogos recreativos por semana, não estão afiliados a equipas profissionais e não recebem rendimentos relacionados com jogos.
Todos os participantes são voluntários saudáveis, sem condições médicas que afetem o desempenho físico.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com idades entre 18 e 30 anos
- Capaz de ler e compreender turco
- Jogadores profissionais de e-sports:
- ≥25 horas por semana de jogos estruturados
- Afiliado a uma equipa ou organização competitiva
- Participa em torneios oficiais pelo menos uma vez por mês
- Recebe rendimentos ou patrocínio relacionado com jogos
Jogadores amadores de e-sports:
- ≤15 horas por semana de jogos recreativos
- Não afiliado a uma equipa ou liga profissional
- Não recebe rendimentos ou patrocínio de jogos
- Acordo voluntário para participar e fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Histórico de distúrbios respiratórios, cardiovasculares ou neurológicos
- Histórico de cirurgia nos últimos 6 meses
- Uso atual de medicação que possa afetar o desempenho físico
- Atualmente a fazer fisioterapia ou reabilitação
- Qualquer lesão musculoesquelética que possa prejudicar o desempenho durante os testes de aptidão física.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Jogadores Profissionais de E-Sports
Participantes que participam em jogos estruturados ≥25 horas por semana, estão afiliados a uma equipa ou organização competitiva, participam em torneios oficiais pelo menos uma vez por mês e recebem rendimentos ou patrocínios relacionados com jogos.
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Jogadores Amadores de E-Sports
Participantes que dedicam ≤15 horas por semana a jogos recreativos, não estão afiliados a uma equipa profissional e não recebem rendimentos ou patrocínio de jogos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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BlazePod Tempo de Reação
Prazo: Na linha de base
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O tempo de reação será avaliado utilizando o sistema de luz sem fios BlazePod.
Os participantes responderão a estímulos visuais aleatórios tocando nos pods iluminados o mais rapidamente possível.
O tempo médio de reação (milissegundos) de três tentativas será utilizado para análise.
Valores mais baixos indicam um desempenho de reação mais rápido.
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Na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo
Prazo: Na linha de base
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Distância total (metros) percorrida durante o Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo, refletindo a resistência cardiorrespiratória.
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Na linha de base
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Força de Preensão Manual
Prazo: Na linha de base
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Força máxima de preensão (kg) medida com um dinamómetro Camry EH101.
O valor mais elevado de duas tentativas por mão será registado.
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Na linha de base
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Teste de Permanência na Parede
Prazo: Na linha de base
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Tempo total (em segundos) que os participantes mantêm uma posição de sentar na parede a 90 graus, indicando a resistência muscular dos membros inferiores.
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Na linha de base
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Teste de Flexões
Prazo: Na linha de base
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Número total de flexões realizadas corretamente sem descanso, representando a resistência muscular da parte superior do corpo.
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Na linha de base
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Teste de Sentar e Alcançar
Prazo: Na linha de base
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Distância máxima de alcance (cm) alcançada durante a avaliação da flexibilidade.
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Na linha de base
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Índice de Massa Corporal
Prazo: No início do estudo
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IMC calculado como peso (kg) dividido pela altura (m²).
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No início do estudo
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: Na linha de base
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Distância de alcance normalizada (%) nas direções anterior, posteromedial e posterolateral para avaliar o equilíbrio dinâmico.
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Na linha de base
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Salto com Contramovimento
Prazo: No início
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Altura máxima do salto vertical (cm) calculada usando a diferença entre o alcance em pé e o alcance do salto.
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No início
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IPAQ-CF
Prazo: Na linha de base
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Atividade física total expressa em MET-minutos por semana.
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Na linha de base
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SBQ
Prazo: Na linha de base
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Tempo sedentário diário total (horas/dia) calculado a partir das respostas aos questionários.
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Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
9 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
9 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .