Evaluación de la Condición Física en Jugadores Profesionales y Amateurs de E-Sports
2 de marzo de 2026 actualizado por: Abdelrahman Torky, Istinye University
Comparación de los Niveles de Aptitud Física de Jugadores Profesionales y Aficionados de Deportes Electrónicos
El objetivo de este estudio observacional transversal es comparar las características de condición física de los jugadores profesionales y aficionados de deportes electrónicos y determinar si existen diferencias entre los dos grupos en términos de parámetros de condición física.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdelrahman Torky
- Número de teléfono: +905348550507
- Correo electrónico: abdelrahmantorky0@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Begüm Kara Kaya
- Número de teléfono: +905355720021
- Correo electrónico: bkara@biruni.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Sarıyer
-
Istanbul, Sarıyer, Turquía (Türkiye), 34396
- Istinye University - Vadi Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores profesionales y aficionados de deportes electrónicos de 18 a 30 años reclutados de la Universidad de Istinye y organizaciones de deportes electrónicos afiliadas.
Los jugadores profesionales se definen como individuos que participan en juegos estructurados durante al menos 25 horas por semana, están afiliados a un equipo competitivo, participan regularmente en torneos oficiales y reciben ingresos o patrocinio relacionados con los juegos.
Los jugadores aficionados participan en 15 horas o menos de juegos recreativos por semana, no están afiliados a equipos profesionales y no reciben ingresos relacionados con los juegos.
Todos los participantes son voluntarios sanos sin condiciones médicas que afecten el rendimiento físico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 30 años
- Capaces de leer y comprender el turco
- Jugadores profesionales de e-sports:
- ≥25 horas semanales de juego estructurado
- Afiliados a un equipo u organización competitiva
- Participan en torneos oficiales al menos una vez al mes
- Reciben ingresos o patrocinio relacionado con el juego
Jugadores amateur de e-sports:
- ≤15 horas semanales de juego recreativo
- No afiliados a un equipo o liga profesional
- No reciben ingresos o patrocinio por el juego
- Acuerdo voluntario para participar y otorgar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de trastornos respiratorios, cardiovasculares o neurológicos
- Antecedentes de cirugía en los últimos 6 meses
- Uso actual de medicación que pueda afectar el rendimiento físico
- Someterse actualmente a fisioterapia o rehabilitación
- Cualquier lesión musculoesquelética que pueda perjudicar el rendimiento durante las pruebas de condición física.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Jugadores Profesionales de E-Sports
Participantes que participan en juegos estructurados ≥25 horas por semana, están afiliados a un equipo u organización competitivos, participan en torneos oficiales al menos una vez al mes y reciben ingresos o patrocinio relacionados con los juegos.
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Jugadores de E-Sports Amateurs
Participantes que dedican ≤15 horas semanales a juegos recreativos, no están afiliados a un equipo profesional y no reciben ingresos ni patrocinios por jugar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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BlazePod Tiempo de Reacción
Periodo de tiempo: Al inicio
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El tiempo de reacción se evaluará mediante el sistema de luces inalámbrico BlazePod.
Los participantes responderán a estímulos visuales aleatorios tocando las almohadillas iluminadas lo más rápido posible.
Para el análisis se utilizará el tiempo de reacción medio (milisegundos) de tres intentos.
Valores más bajos indican un rendimiento de reacción más rápido.
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Al inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Test de Recuperación Intermitente Yo-Yo
Periodo de tiempo: Al inicio
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Distancia total (metros) completada durante la Prueba de Recuperación Intermitente Yo-Yo, que refleja la resistencia cardiorrespiratoria.
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Al inicio
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Fuerza de Prensión Manual
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
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Fuerza máxima de prensión (kg) medida con un dinamómetro Camry EH101.
Se registrará el valor más alto de dos pruebas por mano.
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Al inicio del estudio
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Prueba de Sentadilla de Pared
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
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Tiempo total (en segundos) que los participantes mantienen una posición de sentado en pared de 90 grados, lo que indica la resistencia muscular de los miembros inferiores.
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Al inicio del estudio
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Prueba de Flexiones
Periodo de tiempo: Al inicio
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Número total de flexiones realizadas correctamente sin descanso, que representa la resistencia muscular de la parte superior del cuerpo.
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Al inicio
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Prueba de Sentarse y Alcanzar
Periodo de tiempo: Al inicio
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Distancia máxima alcanzada (cm) durante la evaluación de la flexibilidad.
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Al inicio
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Índice de Masa Corporal
Periodo de tiempo: Al inicio
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IMC calculado como peso (kg) dividido por altura (m²).
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Al inicio
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Prueba de Equilibrio Y
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
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Distancia de alcance normalizada (%) en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral para evaluar el equilibrio dinámico.
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Al inicio del estudio
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Salto con Contramovimiento
Periodo de tiempo: Al inicio
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Altura máxima de salto vertical (cm) calculada utilizando la diferencia entre el alcance de pie y el alcance en salto.
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Al inicio
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IPAQ-SF
Periodo de tiempo: En la línea base
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Actividad física total expresada en minutos-MET por semana.
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En la línea base
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SBQ
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
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Tiempo sedentario diario total (horas/día) calculado a partir de las respuestas del cuestionario.
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Al inicio del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
9 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
9 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026/21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .