Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk trænethedsvurdering hos professionelle og amatør e-sportsspillere

2. marts 2026 opdateret af: Abdelrahman Torky, Istinye University

Sammenligning af fysisk formåen hos professionelle og amatør e-sports-spillere

Formålet med denne observationsbaserede tværsnitsundersøgelse er at sammenligne de fysiske fitnesskarakteristika hos professionelle og amatør-e-sportsudøvere og at afgøre, om der eksisterer forskelle mellem de to grupper med hensyn til fysiske fitnessparametre.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Tyrkiet (Türkiye), 34396
        • Istinye University - Vadi Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Professionelle og amatør e-sports-spillere i alderen 18-30 år rekrutteret fra Istinye Universitet og tilknyttede e-sportsorganisationer. Professionelle spillere defineres som personer, der deltager i struktureret gaming i mindst 25 timer om ugen, er tilknyttet et konkurrencedygtigt hold, deltager regelmæssigt i officielle turneringer og modtager indkomst eller sponsorater relateret til gaming. Amatørspillere deltager i 15 timer eller mindre af rekreativ gaming om ugen, er ikke tilknyttet professionelle hold og modtager ikke gaming-relateret indkomst. Alle deltagere er raske frivillige uden medicinske tilstande, der påvirker fysisk præstation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 30 år
  • Kan læse og forstå tyrkisk
  • Professionelle e-sports-spillere:
  • ≥25 timer om ugen med struktureret gaming
  • Tilknyttet et konkurrencehold eller organisation
  • Deltager i officielle turneringer mindst én gang om måneden
  • Modtager indkomst eller sponsoraftaler relateret til gaming

Amatør e-sports-spillere:

  • ≥15 timer om ugen med rekreativ gaming
  • Ikke tilknyttet et professionelt hold eller liga
  • Modtager ikke indkomst eller sponsoraftaler fra gaming
  • Frivillig aftale om at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere sygdomme i luftvejene, hjerte-kar-systemet eller nervesystemet
  • Operation inden for de sidste 6 måneder
  • Nuværende brug af medicin, der kan påvirke fysisk præstation
  • Er i gang med fysioterapi eller genoptræning
  • Skader i muskler eller skelet, der kan nedsætte præstationen under fysisk formtest.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Professionelle E-Sports-spillere
Deltagere, der deltager i struktureret gaming ≥25 timer om ugen, er tilknyttet et konkurrencehold eller en organisation, deltager i officielle turneringer mindst en gang om måneden og modtager indkomst eller sponsorater relateret til gaming.
Amateur E-Sports-spillere
Deltagere, der deltager i ≤15 timers rekreativt gaming om ugen, ikke er tilknyttet et professionelt hold, og ikke modtager indkomst eller sponsorater fra gaming.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BlazePod Reaktionstid
Tidsramme: Ved baseline
Reaktionstid vil blive vurderet ved hjælp af BlazePod trådløse lyssystem. Deltagere vil reagere på tilfældige visuelle stimuli ved at trykke på oplyste pods så hurtigt som muligt. Den gennemsnitlige reaktionstid (millisekunder) fra tre forsøg vil blive brugt til analyse. Lavere værdier indikerer hurtigere reaktionsevne.
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Yo-Yo Intermittent Recovery Test
Tidsramme: Ved baseline
Total distance (meter) gennemført under Yo-Yo Intermitterende Genopretningstest, som afspejler kardiorespiratorisk udholdenhed.
Ved baseline
Håndstyrke
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal håndstyrke (kg) målt med en Camry EH101 dynamometer.
Den højeste værdi fra to forsøg pr. hånd vil blive registreret.
Ved baseline
Væg-siddetest
Tidsramme: Ved baseline
Samlet tid (sekunder) deltagerne opretholder en 90-graders vægsiddestilling, hvilket indikerer muskeludholdenhed i underkroppen.
Ved baseline
Armbøjningsprøve
Tidsramme: Ved baseline
Samlet antal korrekt udførte armbøjninger udført uden hvile, der repræsenterer muskeludholdenhed i overkroppen.
Ved baseline
Sit-and-Reach Test
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal rækkevidde (cm) opnået under fleksibilitetsvurdering.
Ved baseline
Kropsmasseindeks
Tidsramme: Ved baseline
BMI beregnes som vægt (kg) divideret med højde (m²).
Ved baseline
Y-Balance Test
Tidsramme: Ved baseline
Normaliseret rækkevidde (%) i anterior, posteromedial og posterolateral retning for at vurdere dynamisk balance.
Ved baseline
Modbevægelseshop
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal lodret springhøjde (cm) beregnet ved hjælp af forskellen mellem stående rækkevidde og springrækkevidde.
Ved baseline
IPAQ-SF
Tidsramme: Ved baseline
Total fysisk aktivitet udtrykt i MET-minutter per uge.
Ved baseline
SBQ
Tidsramme: Ved baseline
Samlet daglig stillesiddende tid (timer/dag) beregnet ud fra spørgeskemabesvarelser.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

9. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

9. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026/21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner