TPCT水中ラグビー女子 (TPCT-UWRW)
2026年3月5日 更新者：Édison Andrés Pérez Bedoya、Federal University of Vicosa
戦術的批判的思考プログラム（TPCT）がエリート女子水中ラグビーの戦術効率に及ぼす影響：無作為化比較試験
この無作為化比較試験は、通常の女子エリート水中ラグビートレーニングに短時間の構造化されたチーム内省プロトコル（戦術的批判的思考プログラム、TPCT）を追加することが戦術効率を向上させるかどうかを評価します。
両グループは同じトレーニング内容と時間を完了します。TPCTグループは回復インターバル中に短時間のガイド付きディスカッションを実施し、対照グループは同じ時間を受動的リカバリーに使用します。
戦術効率は、ベースライン時および6週間後にRUSTACチェックリストでコーディングされたビデオ録画の3対3の練習試合を用いて評価されます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
エリート女子水中ラグビーチームにおいて、並行二群無作為化比較試験を実施する。
コンピュータ生成の無作為配列を用いて、選手を1:1の割合でTPCT群または能動的対照群に割り付ける。
介入は、屋外の4mプールおよび10m×8mの水中エリアで実施され、6週間にわたり週3回、計18セッション（各2時間）行われる。
各セッションには、短いコーチの導入（約15分）、目標とする戦術原理を引き出すための制約付き小人数ゲーム、代表性と転移を保つための自由遊戯（セッション時間の50％以上、60分以上）が含まれる。
TPCT群では、批判的思考操作に沿った固定5質問プロトコルを用いて、小人数ゲームの合間に約3分間の構造化された振り返りを組み込む；対照群では、同等の合間時間を受動的休息・水分補給に充てる。
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- 電話番号：+573192772912
- メール：samuel.gaviria@tdea.edu.co
研究場所
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Medellín、コロンビア
- 募集
- Tecnológico de Antioquia
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コンタクト：
- Samuel Jose Gaviria Alzate, PhD
- 電話番号：00573192772912
- メール：samuel.gaviria@tdea.edu.co
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の女子エリート水中ラグビー選手。
- 参加するハイパフォーマンスチーム／スクワッドの公式登録メンバー。
- チームのプログラムに定期的にトレーニング参加（週2回以上）。
- ベースライン（訪問1）と介入後6週間（訪問2）で、標準化された3対3模擬戦ビデオ評価を含む研究手順を完了できること。
- 書面によるインフォームドコンセントを自発的かつ可能に提供できること。
除外基準：
- 介入期間中に定期的な水中ラグビートレーニングへの完全参加を妨げる現在の負傷、疾患、または医学的状態。
- 介入量への有意な曝露を妨げる予想される長期間の不在（例：旅行／競技／その他の都合により、セッションの20%以上を欠席する場合）。
- 評価手順を確実に完了できないこと（例：標準化された3対3評価への参加不能、または研究指示への遵守不可）。
- 参加を辞退する、または同意を取り下げる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TPCT（構造化された内省的質問）＋対応する戦術的トレーニング
参加者は対照群と同じ水中ラグビートレーニングの量と内容を完了します。
加えて、制限付きの小規模ゲームの試合間の回復インターバル中に、戦術的批判的思考と集団的意思決定を目的とした固定されたTPCT質問プロトコルに導かれて、短く構造化されたチーム内省（約3分間）に従事します。
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標準化された水中ラグビーの戦術トレーニングを6週間にわたって実施（週3回セッション、合計18セッション）、各セッション約2時間。
セッションには構造化されたウォームアップと、制約付きスモールサイドゲーム（スペース、数的関係、ルールなどの制約操作を通じて、事前に指定された攻撃および防御の戦術原則を対象とする）を使用して、各群で同一の戦術トレーニング量が含まれます。
フリープレイの曝露は各群で一致しています。
試合間のインターバルには受動的リカバリー／水分補給を含み、構造化された内省的質問はTPCT介入時（該当する場合）にのみ実施されます。
制限付きスモールサイドゲームの試合間の回復期間中の定期的なトレーニングに組み込まれた、構造化された内省的質問プロトコル。
MTTと同じ6週間の期間（週3回セッション、計18セッション）で実施。
各回復期間中、コーチは固定された一連のプロンプト（例：意図した目標、何が助けになったか／妨げになったか、代替案、次の試合のための1つの集団的調整）を使用して、約3分間のガイド付きチームディスカッションを促進し、戦術的決定の解釈、分析、評価、説明を引き出し、集団的意思決定を支援します。
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アクティブコンパレータ：マッチドタクティカルトレーニング（MTT）のみ（パッシブリカバリー）
参加者は、実験群と同じマッチド・タクティカル・トレーニング・プログラム（MTT）の投与量と内容を完了します。
制約付きスモールサイドゲームの試合間の回復時間は、構造化された内省的質問や指導付き議論なしに、受動的な回復・水分補給のために使用されます。
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標準化された水中ラグビーの戦術トレーニングを6週間にわたって実施（週3回セッション、合計18セッション）、各セッション約2時間。
セッションには構造化されたウォームアップと、制約付きスモールサイドゲーム（スペース、数的関係、ルールなどの制約操作を通じて、事前に指定された攻撃および防御の戦術原則を対象とする）を使用して、各群で同一の戦術トレーニング量が含まれます。
フリープレイの曝露は各群で一致しています。
試合間のインターバルには受動的リカバリー／水分補給を含み、構造化された内省的質問はTPCT介入時（該当する場合）にのみ実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的戦術効率（RUSTAC全体指数）
時間枠：ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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標準化された3対3の水中ラグビースクリメージをRUSTACチェックリストを用いてビデオベースでコーディングすることにより導出された全体的な戦術効率。
全体指標は、攻撃フェーズと防御フェーズにわたる成功した戦術的行動を総戦術決定数（100回の決定あたりの成功行動数として表される）に対して計算されます。
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ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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防御カバレッジ効率（RUSTAC原理固有指標）
時間枠：ベースライン（初回訪問時；最大50分）および介入後6週間時（2回目訪問時；最大50分）
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標準化された3対3の模擬試合のRUSTACコーディングから算出された守備範囲の戦術効率。
原則固有の指標は、100回の判断あたりの成功した守備範囲行動として表されます。
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ベースライン（初回訪問時；最大50分）および介入後6週間時（2回目訪問時；最大50分）
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回復効率 (RUSTAC原理固有指標)
時間枠：ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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標準化された3v3スクリメージのRUSTACコーディングから算出された回復戦術効率。
原則固有の指標は、100の意思決定あたりの成功した回復アクションとして表されます。
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ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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浸透効率（RUSTAC原理特異的指数）
時間枠：ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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標準化された3対3の模擬戦におけるRUSTACコーディングから計算された浸透戦術効率。
原則固有の指数は、100の意思決定あたりの成功した浸透行動として表されます。
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ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間時（訪問2；最大50分）
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攻撃範囲効率（RUSTAC原理固有指標）
時間枠：ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間（訪問2；最大50分）
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標準化された3対3の模擬戦におけるRUSTACコーディングから算出した攻撃的カバレッジ戦術効率。
原理固有の指標は、100の判断ごとの成功した攻撃的カバレッジ行動として表されます。
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ベースライン（訪問1；最大50分）および介入後6週間（訪問2；最大50分）
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空間管理効率（RUSTAC原則固有指標）
時間枠：ベースライン（来院1回目；最大50分）および介入後6週間（来院2回目；最大50分）
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標準化された3対3の模擬戦におけるRUSTACコーディングから算出されたスペース管理の戦術効率。
原則固有の指標は、100回の判断ごとの成功したスペース管理行動として表されます。
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ベースライン（来院1回目；最大50分）および介入後6週間（来院2回目；最大50分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月5日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者個人のデータは公開されません。これは、サンプルサイズが小さく、特定可能なエリートスポーツ環境から抽出されているため、匿名化された記録であっても文脈情報と組み合わせることで再特定される可能性があるからです。
さらに、元資料には映像から得られた測定値が含まれており、参加者は集計結果の分析と公表について同意していますが、参加者レベルのデータの無制限な公開については同意していません。
要約統計量と方法論の詳細は出版物で報告されます。追加データについては、データ利用契約と適用される倫理規定に基づき、個別に検討される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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