Rugby Subaquatique TPCT Féminin (TPCT-UWRW)
8 septembre 2026 mis à jour par: Édison Andrés Pérez Bedoya
Effets d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique (PTPC) sur l'Efficacité Tactique dans le Rugby Subaquatique d'Élite Féminin : un Essai Randomisé Contrôlé
Cet essai contrôlé randomisé évalue si l'ajout d'un protocole court et structuré de réflexion d'équipe (Programme Tactique pour la Pensée Critique, TPCT) à l'entraînement régulier de rugby subaquatique féminin d'élite améliore l'efficacité tactique.
Les deux groupes réalisent le même contenu et la même durée d'entraînement ; le groupe TPCT utilise de brèves discussions guidées pendant les intervalles de récupération, tandis que le groupe témoin utilise le même temps pour une récupération passive.
L'efficacité tactique est évaluée à l'aide de matchs d'entraînement 3 contre 3 enregistrés en vidéo et codés avec la liste de contrôle RUSTAC au départ et après 6 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé parallèle à deux bras sera mené au sein d'une équipe féminine d'élite de rugby subaquatique.
Les joueuses seront réparties 1:1 entre le TPCT ou une condition de contrôle active à l'aide d'une séquence aléatoire générée par ordinateur.
L'intervention consiste en 18 sessions sur 6 semaines (3/semaine), 2 heures par session, dispensées dans une piscine extérieure de 4 m et une zone subaquatique délimitée de 10 m × 8 m.
Les sessions comprennent une brève introduction de l'entraîneur (~15 min), des jeux réduits contraints conçus pour susciter des principes tactiques cibles, et ≥60 min de jeu libre (≥50 % de la session) pour préserver la représentativité et le transfert.
La condition TPCT intègre ~3 min de réflexion structurée entre les périodes de jeux réduits à l'aide d'un protocole fixe de 5 questions aligné sur les opérations de pensée critique ; la condition de contrôle utilise un temps équivalent entre les périodes pour la récupération passive/l'hydratation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Medellín, Colombie
- Tecnológico de Antioquia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Joueuses de rugby subaquatique d'élite âgées de ≥ 18 ans.
- Membres officiellement inscrits dans l'équipe/la sélection de haute performance participante.
- Participation régulière aux entraînements (minimum 2 séances par semaine) dans le programme de l'équipe.
- Capables de réaliser les procédures de l'étude à la ligne de base (Visite 1) et après l'intervention à 6 semaines (Visite 2), y compris l'évaluation vidéo standardisée en match réduit 3 contre 3.
- Disposées et capables de fournir un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion :
- Blessure, maladie ou état médical actuel empêchant une participation complète aux entraînements réguliers de rugby subaquatique pendant la période d'intervention.
- Absence prolongée prévue (par exemple, voyage/compétition/autres engagements) qui empêcherait une exposition significative à la dose d'intervention (par exemple, manquer >20 % des séances).
- Incapacité à réaliser de manière fiable les procédures d'évaluation (par exemple, impossibilité de participer à l'évaluation standardisée en 3 contre 3 ou de se conformer aux instructions de l'étude).
- Refus de participation ou retrait du consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: TPCT (Questionnement Réflexif Structuré) + Formation Tactique Adaptée
Les participants suivent le même dosage et contenu d'entraînement de rugby subaquatique que le groupe témoin.
De plus, ils participent à de brèves réflexions d'équipe structurées (~3 minutes) pendant les intervalles de récupération entre les séries de jeux réduits contraints, guidées par un protocole de questionnement TPCT fixe ciblant la pensée critique tactique et la prise de décision collective.
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Entraînement tactique standardisé de rugby subaquatique dispensé sur 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances), ~2 heures/séance.
Les séances comprennent un échauffement structuré et une dose identique d'entraînement tactique dans tous les groupes utilisant des matchs réduits contraints ciblant des principes tactiques offensifs et défensifs prédéfinis par manipulation de contraintes (par exemple, espace, relations numériques, règles).
L'exposition au jeu libre est équilibrée entre les groupes.
Les intervalles entre les matchs incluent une récupération/hydratation passive ; tout questionnement réflexif structuré n'est dispensé que via l'intervention TPCT (le cas échéant).
Un protocole structuré de questionnement réflexif intégré aux entraînements réguliers pendant les intervalles de récupération entre les séquences de jeux réduits contraints.
Mis en œuvre sur la même période de 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances) que le MTT.
Pendant chaque intervalle de récupération, l'entraîneur anime une discussion d'équipe guidée d'environ 3 minutes en utilisant un ensemble fixe d'incitations (par exemple, objectif visé, ce qui a aidé/entravé, alternatives, et un ajustement collectif pour la séquence suivante) pour susciter l'interprétation, l'analyse, l'évaluation et l'explication des décisions tactiques, soutenant la prise de décision collective.
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Comparateur actif: Entraînement Tactique Adapté (MTT) Uniquement (Récupération Passive)
Les participants suivent le même programme de formation tactique adaptée (MTT), avec la même posologie et le même contenu que le bras expérimental.
Les intervalles de récupération entre les séquences de jeu réduit contraint sont utilisés pour une récupération/hydratation passive, sans questionnement réflexif structuré ni discussion guidée.
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Entraînement tactique standardisé de rugby subaquatique dispensé sur 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances), ~2 heures/séance.
Les séances comprennent un échauffement structuré et une dose identique d'entraînement tactique dans tous les groupes utilisant des matchs réduits contraints ciblant des principes tactiques offensifs et défensifs prédéfinis par manipulation de contraintes (par exemple, espace, relations numériques, règles).
L'exposition au jeu libre est équilibrée entre les groupes.
Les intervalles entre les matchs incluent une récupération/hydratation passive ; tout questionnement réflexif structuré n'est dispensé que via l'intervention TPCT (le cas échéant).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité tactique globale (indice global RUSTAC)
Délai: Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité tactique globale dérivée du codage vidéo de mêlées standardisées de rugby subaquatique 3v3 à l'aide de la liste de contrôle RUSTAC.
L'indice global est calculé comme le rapport entre les actions tactiques réussies et les décisions tactiques totales (exprimé en actions réussies pour 100 décisions) à travers les phases offensives et défensives.
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Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité de la couverture défensive (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Visite initiale (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité tactique de la couverture défensive calculée à partir du codage RUSTAC des matchs d'entraînement standardisés en 3 contre 3.
L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de couverture défensive réussies pour 100 décisions.
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Visite initiale (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité de récupération (indice spécifique du principe RUSTAC)
Délai: Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité tactique de récupération calculée à partir du codage RUSTAC des affrontements standardisés en 3v3.
L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de récupération réussies pour 100 décisions.
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Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité de pénétration (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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L'efficacité tactique de pénétration calculée à partir du codage RUSTAC des scrimmages standardisés en 3 contre 3.
L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de pénétration réussies pour 100 décisions.
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Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité de la couverture offensive (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité tactique de couverture offensive calculée à partir du codage RUSTAC des matchs d'entraînement standardisés 3v3.
L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de couverture offensive réussies pour 100 décisions.
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Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Efficacité de la gestion de l'espace (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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L'efficacité tactique de gestion de l'espace calculée à partir du codage RUSTAC de scrimmages standardisés en 3v3.
L'indice spécifique au principe est exprimé en actions réussies de gestion de l'espace pour 100 décisions.
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Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Première publication (Réel)
9 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TPCT-UWRW
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement car l'échantillon est petit et provient d'un environnement sportif d'élite identifiable, ce qui signifie que les enregistrements anonymisés pourraient toujours être ré-identifiés lorsqu'ils sont combinés avec des informations contextuelles.
De plus, les matériaux sources incluent des mesures dérivées de vidéos, et le consentement des participants a été obtenu pour l'analyse et la publication des résultats agrégés plutôt que pour une diffusion publique sans restriction des données au niveau des participants.
Les statistiques récapitulatives et les détails méthodologiques seront rapportés dans les publications ; des données supplémentaires pourront être considérées au cas par cas dans le cadre d'un accord d'utilisation des données et des contraintes éthiques applicables.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .