- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07458581
TPCT Unterwasserrugby Frauen (TPCT-UWRW)
5. März 2026 aktualisiert von: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa
Wirkungen eines taktischen Programms für kritisches Denken (TPCT) auf die taktische Effizienz im Elite-Unterwasserrugby von Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertet, ob die Ergänzung eines regulären Elite-Frauen-Unterwasserrugby-Trainings mit einem kurzen, strukturierten Teamreflexionsprotokoll (Taktisches Programm für kritisches Denken, TPCT) die taktische Effizienz verbessert.
Beide Gruppen absolvieren dasselbe Trainingsprogramm und dieselbe Trainingszeit; die TPCT-Gruppe nutzt kurze angeleitete Diskussionen während der Erholungsintervalle, während die Kontrollgruppe dieselbe Zeit für passive Erholung verwendet.
Die taktische Effizienz wird anhand von videografierten 3-gegen-3-Scrimmages bewertet, die mit der RUSTAC-Checkliste zu Beginn und nach 6 Wochen kodiert wurden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine parallele, randomisierte kontrollierte Studie mit zwei Armen wird in einem Elite-Unterwasserrugbyteam für Frauen durchgeführt.
Die Spielerinnen werden im Verhältnis 1:1 der TPCT- oder einer aktiven Kontrollbedingung zugewiesen, wobei eine computergenerierte Zufallssequenz verwendet wird.
Die Intervention umfasst 18 Sitzungen über 6 Wochen (3/Woche), jeweils 2 Stunden pro Sitzung, durchgeführt in einem Freiluft-4-m-Pool und einem markierten Unterwasserbereich von 10 m × 8 m.
Die Sitzungen beinhalten eine kurze Einführung durch den Trainer (~15 Min.), eingeschränkte Kleinfeldspiele, die darauf ausgelegt sind, gezielte taktische Prinzipien hervorzurufen, und ≥60 Min. Freispiel (≥50 % der Sitzung), um Repräsentativität und Transfer zu bewahren.
Die TPCT-Bedingung integriert ~3 Min. strukturierte Reflexion zwischen den Kleinfeldspielphasen mithilfe eines festen 5-Fragen-Protokolls, das auf kritische Denkoperationen abgestimmt ist; die Kontrollbedingung nutzt die entsprechende Zeit zwischen den Spielphasen für passive Erholung/Hydration.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- Telefonnummer: +573192772912
- E-Mail: samuel.gaviria@tdea.edu.co
Studienorte
-
-
-
Medellín, Kolumbien
- Rekrutierung
- Tecnológico de Antioquia
-
Kontakt:
- Samuel Jose Gaviria Alzate, PhD
- Telefonnummer: 00573192772912
- E-Mail: samuel.gaviria@tdea.edu.co
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elite-Unterwasserrugbyspielerinnen im Alter von ≥18 Jahren.
- Offiziell gelistete Mitglieder der teilnehmenden Hochleistungsmannschaft/Kader.
- Regelmäßige Teilnahme am Training (mindestens 2 Einheiten pro Woche) im Mannschaftsprogramm.
- In der Lage, die Studienverfahren bei Baseline (Besuch 1) und nach der Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2) durchzuführen, einschließlich standardisierter 3v3-Spielvideoauswertung.
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Verletzung, Erkrankung oder medizinische Bedingung, die eine volle Teilnahme am regulären Unterwasserrugbytraining während der Interventionsperiode verhindert.
- Voraussichtliche längere Abwesenheit (z.B. Reisen/Wettkämpfe/andere Verpflichtungen), die eine sinnvolle Exposition gegenüber der Interventionsdosis verhindern würde (z.B. Fehlen von >20% der Sitzungen).
- Unfähigkeit, die Bewertungsverfahren zuverlässig durchzuführen (z.B. keine Teilnahme an der standardisierten 3v3-Bewertung oder Nichtbefolgung der Studienanweisungen).
- Ablehnung der Teilnahme oder Widerruf der Einwilligung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TPCT (Strukturiertes reflexives Befragen) + Abgestimmtes taktisches Training
Die Teilnehmer absolvieren dasselbe Unterwasserrugby-Trainingsvolumen und denselben Trainingsinhalt wie die Kontrollgruppe.
Zusätzlich nehmen sie während der Erholungspausen zwischen den begrenzten Kleinspiel-Einheiten an kurzen, strukturierten Teamreflexionen (~3 Minuten) teil, die durch ein festgelegtes TPCT-Fragenschema zur Förderung von taktischem kritischem Denken und kollektiver Entscheidungsfindung geleitet werden.
|
Standardisiertes Unterwasserrugby-Taktiktraining über 6 Wochen (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen), ~2 Stunden/Sitzung.
Sitzungen beinhalten strukturiertes Aufwärmen und eine identische taktische Trainingsdosis über alle Arme hinweg unter Verwendung eingeschränkter Kleinfeldspielpartien, die vordefinierte offensive und defensive taktische Prinzipien durch Einschränkungsmanipulation (z.B. Raum, numerische Verhältnisse, Regeln) anzielen.
Die Freispiel-Exposition ist über alle Arme hinweg abgestimmt.
Zwischenpartien-Intervalle beinhalten passive Erholung/Flüssigkeitszufuhr; jegliche strukturierte reflektierende Befragung erfolgt ausschließlich über die TPCT-Intervention (falls zutreffend).
Ein strukturiertes Reflexionsfragenprotokoll, das in das regelmäßige Training während der Erholungspausen zwischen begrenzten Kleinfeldspielabschnitten integriert ist.
Wird über denselben 6-Wochen-Zeitraum (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen) wie MTT durchgeführt.
Während jeder Erholungspause moderiert der Trainer eine etwa 3-minütige geleitete Teamdiskussion anhand eines festen Satzes von Impulsen (z.B. beabsichtigtes Ziel, was geholfen/behindert hat, Alternativen und eine gemeinsame Anpassung für den nächsten Abschnitt), um Interpretation, Analyse, Bewertung und Erklärung taktischer Entscheidungen zu fördern und so die kollektive Entscheidungsfindung zu unterstützen.
|
|
Aktiver Komparator: Matched Tactical Training (MTT) Nur (Passive Erholung)
Die Teilnehmer absolvieren das gleiche Matched Tactical Training Programme (MTT) in gleicher Dosierung und mit gleichem Inhalt wie die Experimentalgruppe.
Die Erholungsintervalle zwischen den eingeschränkten Small-Sided-Game-Einheiten dienen der passiven Erholung/Hydration ohne strukturierte Reflexionsfragen oder angeleitete Diskussion.
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Standardisiertes Unterwasserrugby-Taktiktraining über 6 Wochen (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen), ~2 Stunden/Sitzung.
Sitzungen beinhalten strukturiertes Aufwärmen und eine identische taktische Trainingsdosis über alle Arme hinweg unter Verwendung eingeschränkter Kleinfeldspielpartien, die vordefinierte offensive und defensive taktische Prinzipien durch Einschränkungsmanipulation (z.B. Raum, numerische Verhältnisse, Regeln) anzielen.
Die Freispiel-Exposition ist über alle Arme hinweg abgestimmt.
Zwischenpartien-Intervalle beinhalten passive Erholung/Flüssigkeitszufuhr; jegliche strukturierte reflektierende Befragung erfolgt ausschließlich über die TPCT-Intervention (falls zutreffend).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamte taktische Effizienz (RUSTAC Gesamtindex)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Die gesamte taktische Effizienz, abgeleitet aus der videobasierten Kodierung standardisierter 3-gegen-3 Unterwasserrugby-Übungsspiele unter Verwendung der RUSTAC-Checkliste.
Der Gesamtindex wird als erfolgreiche taktische Aktionen im Verhältnis zu den gesamten taktischen Entscheidungen berechnet (ausgedrückt als erfolgreiche Aktionen pro 100 Entscheidungen) in Angriffs- und Verteidigungsphasen.
|
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Defensive coverage efficiency (RUSTAC principle-specific index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
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Defensive Deckung taktische Effizienz berechnet aus RUSTAC-Codierung standardisierter 3v3-Scrimmages.
Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche defensive Deckungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
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Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
|
Wiederherstellungseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Die taktische Effizienz der Wiederherstellung wird aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Scrimmages berechnet.
Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Wiederherstellungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
|
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
|
Penetrationseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Die taktische Penetrationseffizienz wird aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Skrimmages berechnet.
Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Penetrationsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
|
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
|
Offensivabdeckungseffizienz (RUSTAC-prinzipspezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Offensive Abdeckungstaktische Effizienz berechnet aus der RUSTAC-Kodierung von standardisierten 3v3-Scrimmages.
Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche offensive Abdeckungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
|
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
|
Raumnutzungseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Die taktische Effizienz der Raumkontrolle, berechnet aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Trainingsspiele.
Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Raumkontrollaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
|
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TPCT-UWRW
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht öffentlich geteilt, da die Stichprobe klein ist und aus einer identifizierbaren Elite-Sportumgebung stammt, was bedeutet, dass anonymisierte Datensätze bei Kombination mit Kontextinformationen möglicherweise wieder identifiziert werden könnten.
Zusätzlich enthalten die Quellenmaterialien videobasierte Messungen, und die Teilnehmereinwilligung wurde für die Analyse und Veröffentlichung aggregierter Ergebnisse erteilt, nicht für die uneingeschränkte öffentliche Freigabe von Teilnehmerdaten.
Zusammenfassende Statistiken und methodische Details werden in Publikationen berichtet; zusätzliche Daten können fallweise im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung und unter Einhaltung ethischer Einschränkungen in Betracht gezogen werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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