Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TPCT Underwater Rugby Kvinder (TPCT-UWRW)

5. marts 2026 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Effekterne af et taktisk program for kritisk tænkning (TPCT) på taktisk effektivitet i elitens kvindelige undervandsrugby: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse evaluerer, om tilføjelse af en kort, struktureret teamrefleksionsprotokol (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) til den almindelige elitevinduesrugbytræning for kvinder forbedrer taktisk effektivitet. Begge grupper gennemfører samme træningsindhold og tid; TPCT-gruppen bruger korte vejledte diskussioner under restitution, mens kontrolgruppen bruger samme tid på passiv restitution. Taktisk effektivitet vurderes ved hjælp af videooptagede 3v3-kampe kodet med RUSTAC-checklisten ved baseline og efter 6 uger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et parallel, to-armet randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført i et elitepulje af kvindelig undervandsrugby. Spillere vil blive allokeret 1:1 til TPCT eller en aktiv kontrolbetingelse ved hjælp af en computer-genereret tilfældig rækkefølge. Interventionen består af 18 sessioner over 6 uger (3/uge), 2 timer pr. session, afholdt i en udendørs 4 m pool og et markeret 10 m × 8 m undervandsområde. Sessioner inkluderer en kort trænerintroduktion (~15 min), begrænsede småsidede spil designet til at fremkalde målrettede taktiske principper, og ≥60 min frit spil (≥50% af sessionen) for at bevare repræsentativitet og overførsel. TPCT-betingelsen indlejrer ~3 min struktureret refleksion mellem småsidede spil ved hjælp af en fast 5-spørgsmålsprotokol tilpasset kritiske tænkningsoperationer; kontrolbetingelsen bruger tilsvarende tid mellem spil til passiv genopretning/hydrering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Rekruttering
        • Tecnológico de Antioquia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige elite-underrugbyspillere i alderen ≥18 år.
  • Officielt registrerede medlemmer af det deltagende højpræstationsteam/-trup.
  • Regelmæssig træningsdeltagelse (minimum 2 sessioner om ugen) i holdets program.
  • I stand til at gennemføre studieprocedurerne ved Baseline (Besøg 1) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2), herunder standardiseret 3v3 scrimmage video-vurdering.
  • Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende skade, sygdom eller medicinsk tilstand, der forhindrer fuld deltagelse i regelmæssig underrugbytræning i interventionsperioden.
  • Forventet længerevarende fravær (f.eks. rejse/konkurrence/andre forpligtelser), der vil forhindre meningsfuld eksponering for interventionsdosen (f.eks. fravær fra >20% af sessionerne).
  • Manglende evne til at gennemføre vurderingsprocedurerne pålideligt (f.eks. ikke i stand til at deltage i den standardiserede 3v3-vurdering eller følge studieinstruktionerne).
  • Afviser deltagelse eller tilbagetrækker samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TPCT (Struktureret Reflekterende Spørgsmålsstilling) + Matchet Taktisk Træning
Deltagerne gennemfører samme undervandsrugby-træningsdosis og -indhold som kontrolgruppen. Derudover deltager de i korte, strukturede teamrefleksioner (~3 minutter) i hvileintervallerne mellem begrænsede small-sided game-kampsekvenser, vejledt af en fast TPCT-spørgeprotokol, der sigter mod taktisk kritisk tænkning og kollektiv beslutningstagning.
Adfærdsmæssigt: Matchet Takstisk Træningsprogram (MTT)
Standardiseret undervandsrugby taktisk træning leveret over 6 uger (3 sessioner/uge; 18 sessioner), ~2 timer/session. Sessioner inkluderer struktureret opvarmning og en identisk taktisk træningsdosis på tværs af arme ved brug af begrænsede småsidede kamprunder, der sigter mod forudbestemte offensive og defensive taktiske principper gennem begrænsningsmanipulation (f.eks. plads, numeriske relationer, regler). Fri-leg eksponering er matchet på tværs af arme. Mellem-rundepauser inkluderer passiv restitution/hydrering; enhver struktureret reflekterende udspørgning leveres kun via TPCT-interventionen (når relevant).
Adfærdsmæssigt: Taktisk Program for Kritisk Tænkning (TPCT) - Struktureret Reflekterende Spørgselsstilling
En struktureret reflekterende spørgeprotokol indlejret i den almindelige træning under genopretningsintervaller mellem begrænsede small-sided game-kampe. Udført over den samme 6-ugers periode (3 sessioner/uge; 18 sessioner) som MTT. Under hvert genopretningsinterval faciliterer træneren ~3 minutter af vejledt holddiskussion ved hjælp af et fast sæt af spørgsmål (f.eks. tilsigtet mål, hvad hjalp/hæmmede, alternativer og én kollektiv justering til næste kamp) for at fremkalde fortolkning, analyse, evaluering og forklaring af taktiske beslutninger, der understøtter kollektiv beslutningstagning.
Aktiv komparator: Matchet Taktisk Træning (MTT) alene (Passiv Genopretning)
Deltagerne gennemfører det samme Matched Tactical Training Programme (MTT) med samme dosis og indhold som forsøgsgruppen. Hvileintervaller mellem begrænsede small-sided game-bouts bruges til passiv restitution/hydrering uden struktureret reflekterende spørgsmål eller vejledt diskussion.
Adfærdsmæssigt: Matchet Takstisk Træningsprogram (MTT)
Standardiseret undervandsrugby taktisk træning leveret over 6 uger (3 sessioner/uge; 18 sessioner), ~2 timer/session. Sessioner inkluderer struktureret opvarmning og en identisk taktisk træningsdosis på tværs af arme ved brug af begrænsede småsidede kamprunder, der sigter mod forudbestemte offensive og defensive taktiske principper gennem begrænsningsmanipulation (f.eks. plads, numeriske relationer, regler). Fri-leg eksponering er matchet på tværs af arme. Mellem-rundepauser inkluderer passiv restitution/hydrering; enhver struktureret reflekterende udspørgning leveres kun via TPCT-interventionen (når relevant).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet taktisk effektivitet (RUSTAC samlet indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Samlet taktisk effektivitet afledt fra videobaseret kodning af standardiserede 3v3 undervandsrugby-scrimmages ved brug af RUSTAC-checklisten. Det samlede indeks beregnes som vellykkede taktiske handlinger i forhold til de samlede taktiske beslutninger (udtrykt som vellykkede handlinger pr. 100 beslutninger) på tværs af offensive og defensive faser.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Defensiv dæknings effektivitet (RUSTAC-princippespecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Defensiv dæknings taktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 træningskampe. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede defensive dækningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Genopretningseffektivitet (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Genopretningstaktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Den principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede genopretningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Penetrationseffektivitet (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (besøg 2; op til 50 minutter)
Taktisk penetrationseffektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede penetrationer pr. 100 beslutninger.
Baseline (besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (besøg 2; op til 50 minutter)
Effektivitet af offensiv dækning (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Offensiv dæknings taktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det princip-specifikke indeks er udtrykt som vellykkede offensiv dækningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Effektivitet i rumstyring (RUSTAC-princip-specifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Rumstyringstaktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede rumstyringsaktioner pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Vicosa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TPCT-UWRW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt, fordi prøven er lille og stammer fra et identificerbart eliteidrætsmiljø, hvilket betyder, at anonymiserede optegnelser stadig kan genidentificeres, når de kombineres med kontekstuel information. Derudover indeholder kildematerialet videoafledte mål, og deltagernes samtykke blev indhentet til analyse og publicering af aggregerede resultater i stedet for ubegrænset offentlig frigivelse af deltager-niveau-data. Resuméstatistikker og metodologiske detaljer vil blive rapporteret i publikationer; yderligere data kan overvejes på en sag-til-sag-basis under en dataanvendelsesaftale og gældende etiske begrænsninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sport

Kliniske forsøg med Matchet Takstisk Træningsprogram (MTT)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner