- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07458581
TPCT Underwater Rugby Donne (TPCT-UWRW)
5 marzo 2026 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa
Effetti di un Programma Tattico per il Pensiero Critico (TPCT) sull'Efficienza Tattica nel Rugby Subacqueo Femminile d'Elite: uno Studio Randomizzato Controllato
Questo studio controllato randomizzato valuta se l'aggiunta di un breve protocollo strutturato di riflessione di squadra (Programma Tattico per il Pensiero Critico, TPCT) all'allenamento regolare di rugby subacqueo femminile d'élite migliori l'efficienza tattica.
Entrambi i gruppi completano lo stesso contenuto e tempo di allenamento; il gruppo TPCT utilizza brevi discussioni guidate durante gli intervalli di recupero, mentre il gruppo di controllo utilizza lo stesso tempo per un recupero passivo.
L'efficienza tattica viene valutata utilizzando partite di allenamento 3 contro 3 registrate su video, codificate con la checklist RUSTAC al basale e dopo 6 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
Uno studio controllato randomizzato parallelo a due bracci sarà condotto in una squadra d'élite di rugby subacqueo femminile.
Le giocatrici saranno assegnate 1:1 al TPCT o a una condizione di controllo attivo utilizzando una sequenza random generata da computer.
L'intervento consiste in 18 sessioni nell'arco di 6 settimane (3/settimana), 2 ore per sessione, erogate in una piscina all'aperto di 4 m e in un'area subacquea delimitata di 10 m × 8 m.
Le sessioni includono una breve introduzione dell'allenatore (~15 min), giochi ridotti vincolati progettati per suscitare i principi tattici target e ≥60 min di gioco libero (≥50% della sessione) per preservare la rappresentatività e il trasferimento.
La condizione TPCT incorpora ~3 min di riflessione strutturata tra le partite ridotte utilizzando un protocollo fisso di 5 domande allineato alle operazioni di pensiero critico; la condizione di controllo utilizza un tempo equivalente tra le partite per il recupero/idratazione passiva.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- Numero di telefono: +573192772912
- Email: samuel.gaviria@tdea.edu.co
Luoghi di studio
-
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Medellín, Colombia
- Reclutamento
- Tecnológico de Antioquia
-
Contatto:
- Samuel Jose Gaviria Alzate, PhD
- Numero di telefono: 00573192772912
- Email: samuel.gaviria@tdea.edu.co
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giocatrici di rugby subacqueo d'élite di sesso femminile di età ≥18 anni.
- Membri ufficialmente iscritti della squadra/selezione ad alte prestazioni partecipante.
- Partecipazione regolare agli allenamenti (minimo 2 sessioni a settimana) nel programma della squadra.
- In grado di completare le procedure dello studio alla Baseline (Visita 1) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2), inclusa la valutazione video standardizzata del 3 contro 3.
- Disponibili e in grado di fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Infortunio, malattia o condizione medica attuale che impedisce la piena partecipazione agli allenamenti regolari di rugby subacqueo durante il periodo di intervento.
- Assenza prolungata prevista (es. viaggi/competizioni/altri impegni) che impedirebbe un'esposizione significativa alla dose di intervento (es. assenza a >20% delle sessioni).
- Incapacità di completare in modo affidabile le procedure di valutazione (es. impossibilità di partecipare alla valutazione standardizzata 3 contro 3 o di rispettare le istruzioni dello studio).
- Rifiuto di partecipare o ritiro del consenso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: TPCT (Interrogazione Riflessiva Strutturata) + Addestramento Tattico Abbinato
I partecipanti completano la stessa dose e lo stesso contenuto di allenamento di rugby subacqueo del gruppo di controllo.
Inoltre, si impegnano in una breve riflessione di squadra strutturata (~3 minuti) durante gli intervalli di recupero tra le partite di gioco ridotto vincolate, guidati da un protocollo di domande TPCT fisso che mira al pensiero critico tattico e al processo decisionale collettivo. |
Allenamento tattico standardizzato di rugby subacqueo erogato nell'arco di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni totali), ~2 ore/sessione.
Le sessioni includono riscaldamento strutturato e una dose identica di allenamento tattico per tutti i gruppi, utilizzando partite ridotte con vincoli che mirano a principi tattici offensivi e difensivi prestabiliti attraverso la manipolazione di vincoli (ad esempio, spazio, relazioni numeriche, regole).
L'esposizione al gioco libero è bilanciata tra i gruppi.
Gli intervalli tra le partite includono recupero passivo/idratazione; qualsiasi domanda riflessiva strutturata viene posta solo tramite l'intervento TPCT (ove applicabile).
Un protocollo strutturato di domande riflessive integrato nella normale formazione durante gli intervalli di recupero tra le partite vincolate a lati ridotti.
Erogato nello stesso periodo di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni) come MTT.
Durante ogni intervallo di recupero, l'allenatore facilita circa 3 minuti di discussione guidata in squadra utilizzando un set fisso di prompt (ad esempio, obiettivo previsto, cosa ha aiutato/ostacolato, alternative e un aggiustamento collettivo per la prossima partita) per suscitare interpretazione, analisi, valutazione e spiegazione delle decisioni tattiche, supportando il processo decisionale collettivo.
|
|
Comparatore attivo: Matched Tactical Training (MTT) Solo (Recupero Passivo)
I partecipanti completano la stessa dose e contenuto del Programma di Addestramento Tattico Abbinato (MTT) del braccio sperimentale.
Gli intervalli di recupero tra le partite di piccoli spazi vincolati sono utilizzati per il recupero/idratazione passiva senza domande riflessive strutturate o discussione guidata.
|
Allenamento tattico standardizzato di rugby subacqueo erogato nell'arco di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni totali), ~2 ore/sessione.
Le sessioni includono riscaldamento strutturato e una dose identica di allenamento tattico per tutti i gruppi, utilizzando partite ridotte con vincoli che mirano a principi tattici offensivi e difensivi prestabiliti attraverso la manipolazione di vincoli (ad esempio, spazio, relazioni numeriche, regole).
L'esposizione al gioco libero è bilanciata tra i gruppi.
Gli intervalli tra le partite includono recupero passivo/idratazione; qualsiasi domanda riflessiva strutturata viene posta solo tramite l'intervento TPCT (ove applicabile).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficienza tattica complessiva (indice complessivo RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
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Efficienza tattica complessiva derivata dalla codifica video di scrimmage standardizzati di rugby subacqueo 3v3 utilizzando la checklist RUSTAC.
L'indice complessivo è calcolato come azioni tattiche riuscite rispetto alle decisioni tattiche totali (espresso come azioni riuscite per 100 decisioni) attraverso le fasi offensive e difensive.
|
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficienza della copertura difensiva (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
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Efficienza tattica della copertura difensiva calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di copertura difensiva riuscite ogni 100 decisioni.
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Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
|
Efficienza di recupero (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
Efficienza tattica di recupero calcolata dalla codifica RUSTAC delle schermaglie standardizzate 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di recupero riuscite per 100 decisioni.
|
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
|
Efficienza di penetrazione (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
Efficienza tattica di penetrazione calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di penetrazione riuscite per 100 decisioni.
|
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
|
Efficienza di copertura offensiva (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
Efficienza tattica della copertura offensiva calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di copertura offensiva riuscite ogni 100 decisioni.
|
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
|
Efficienza nella gestione dello spazio (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
L'efficienza tattica nella gestione degli spazi calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di gestione degli spazi riuscite ogni 100 decisioni. |
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TPCT-UWRW
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi pubblicamente perché il campione è piccolo e proviene da un ambiente sportivo d'élite identificabile, il che significa che i record de-identificati potrebbero comunque essere ri-identificati se combinati con informazioni contestuali.
Inoltre, i materiali di origine includono misure derivate da video e il consenso dei partecipanti è stato ottenuto per l'analisi e la pubblicazione dei risultati aggregati, piuttosto che per il rilascio pubblico senza restrizioni dei dati a livello di partecipante.
Le statistiche riassuntive e i dettagli metodologici saranno riportati nelle pubblicazioni; ulteriori dati potranno essere presi in considerazione caso per caso in base a un accordo per l'uso dei dati e ai vincoli etici applicabili.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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