- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07458581
TPCT Undervannsrugby Kvinner (TPCT-UWRW)
8. september 2026 oppdatert av: Édison Andrés Pérez Bedoya
Effekter av et taktisk program for kritisk tenkning (TPCT) på taktisk effektivitet i elitekvinners undervannsrugby: en randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien evaluerer om det å legge til et kort, strukturert teamrefleksjonsprotokoll (Taktisk program for kritisk tenkning, TPCT) til vanlig elitekvinners undervannsrugbytrening forbedrer taktisk effektivitet.
Begge gruppene gjennomfører samme treningsinnhold og tid; TPCT-gruppen bruker kort veiledet diskusjon under gjenopprettingsintervaller, mens kontrollgruppen bruker samme tid til passiv gjenoppretting.
Taktisk effektivitet vurderes ved hjelp av videoinnspilte 3v3-kamper kodet med RUSTAC-sjekklisten ved utgangspunktet og etter 6 uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
En parallell, toarmet randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført i et kvinnelig elite underrugbylag.
Spillere vil bli tildelt 1:1 til TPCT eller en aktiv kontrolltilstand ved bruk av en datagenerert tilfeldig rekkefølge.
Intervensjonen består av 18 økter over 6 uker (3/uke), 2 timer per økt, gjennomført i et utendørs 4 m basseng og et markert 10 m × 8 m undervannsområde.
Øktene inkluderer en kort trenerintroduksjon (~15 min), begrensede småsidige spill designet for å fremkalle målrettede taktiske prinsipper, og ≥60 min fritt spill (≥50 % av økten) for å bevare representativitet og overføring.
TPCT-tilstanden innebygger ~3 min strukturert refleksjon mellom småsidige omganger ved bruk av et fast 5-spørsmålsprotokoll i samsvar med kritisk tenkning; kontrolltilstanden bruker tilsvarende tid mellom omganger til passiv gjenopprettelse/hydrering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Medellín, Colombia
- Tecnológico de Antioquia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som er eliteutøvere i undervannsrugby, 18 år eller eldre.
- Offisielt registrerte medlemmer av det deltakende toppidrettslag/-troppen.
- Regelmessig deltakelse i trening (minimum 2 økter per uke) i lagets program.
- I stand til å fullføre studiens prosedyrer ved Baseline (Besøk 1) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2), inkludert standardisert videoanalyse av 3v3 treningskamp.
- Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Pågående skade, sykdom eller medisinsk tilstand som hindrer full deltakelse i regelmessig undervannsrugbytrening i intervensjonsperioden.
- Forventet langvarig fravær (f.eks. reise/konkurranse/andre forpliktelser) som vil forhindre meningsfull eksponering for intervensjonsdosen (f.eks. å mangle >20% av øktene).
- Manglende evne til å fullføre vurderingsprosedyrene pålitelig (f.eks. ikke i stand til å delta i den standardiserte 3v3-vurderingen eller følge studiens instruksjoner).
- Avviser deltakelse eller trekker tilbake samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TPCT (Strukturerte Reflekterende Spørsmål) + Tilpasset Taktisk Trening
Deltakerne gjennomfører samme dose og innhold av undervannsrugbytrening som kontrollgruppen.
I tillegg deltar de i korte, strukturerte teamrefleksjoner (~3 minutter) under gjenopprettingsintervallene mellom begrensede småsidige spilløkter, veiledet av et fast TPCT-spørsmålsprotokoll som retter seg mot taktisk kritisk tenkning og kollektiv beslutningstaking.
|
Standardisert undervannsrugby taktisk trening levert over 6 uker (3 økter/uke; 18 økter), ~2 timer/økt.
Øktene inkluderer strukturert oppvarming og en identisk taktisk treningsdose på tvers av grupper ved bruk av begrensede småsidede kamper som tar sikte på forhåndsbestemte offensive og defensive taktiske prinsipper gjennom manipulasjon av begrensninger (f.eks. plass, numeriske forhold, regler).
Eksponering for fritt spill er tilpasset på tvers av grupper.
Intervaller mellom kampene inkluderer passiv gjenoppretting/hydrering; eventuell strukturert reflekterende spørring leveres kun via TPCT-intervensjonen (når aktuelt).
En strukturert refleksjonsspørsmålsprotokoll integrert i vanlig trening under gjenopprettingsintervallene mellom begrensede småsidige spilleøkter.
Levert i samme 6-ukers periode (3 økter/uke; 18 økter) som MTT.
Under hvert gjenopprettingsintervall fasiliterer treneren ~3 minutter med veiledet lagdiskusjon ved hjelp av et fast sett med spørsmål (f.eks. tiltenkt mål, hva hjalp/hindret, alternativer, og én kollektiv justering for neste økt) for å fremkalle tolkning, analyse, evaluering og forklaring av taktiske beslutninger, som støtter kollektiv beslutningstaking.
|
|
Aktiv komparator: Matched Tactical Training (MTT) Bare (Passiv Gjenoppretting)
Deltakerne gjennomfører samme dose og innhold av Matched Tactical Training Programme (MTT) som forsøksgruppen.
Hvileintervaller mellom begrensede small-sided game-økter benyttes til passiv gjenopprettelse/hydrering uten strukturert reflekterende spørring eller veiledet diskusjon. |
Standardisert undervannsrugby taktisk trening levert over 6 uker (3 økter/uke; 18 økter), ~2 timer/økt.
Øktene inkluderer strukturert oppvarming og en identisk taktisk treningsdose på tvers av grupper ved bruk av begrensede småsidede kamper som tar sikte på forhåndsbestemte offensive og defensive taktiske prinsipper gjennom manipulasjon av begrensninger (f.eks. plass, numeriske forhold, regler).
Eksponering for fritt spill er tilpasset på tvers av grupper.
Intervaller mellom kampene inkluderer passiv gjenoppretting/hydrering; eventuell strukturert reflekterende spørring leveres kun via TPCT-intervensjonen (når aktuelt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet taktisk effektivitet (RUSTAC samlet indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Samlet taktisk effektivitet hentet fra videobasert koding av standardiserte 3v3 undervannsrugbykamper ved bruk av RUSTAC-sjekklisten.
Den samlede indeksen beregnes som vellykkede taktiske handlinger i forhold til totale taktiske beslutninger (uttrykt som vellykkede handlinger per 100 beslutninger) på tvers av offensive og defensive faser.
|
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Defensiv dekningsgrad (RUSTAC-prinsippspesifikk indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Defensiv dekningstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 treningskamper.
Det prinsippspesifikke indekset uttrykkes som vellykkede defensive dekningshandlinger per 100 beslutninger.
|
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
|
Gjenopprettingseffektivitet (RUSTAC-prinsippspesifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Gjenopprettingstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 treningskamper.
Det prinsippspesifikke indekset uttrykkes som vellykkede gjenopprettingshandlinger per 100 beslutninger.
|
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
|
Penetrasjonseffektivitet (RUSTAC prinsipp-spesifikt indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Taktisk effektivitet for penetrasjon beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3-scrimmager.
Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede penetrasjonshandlinger per 100 beslutninger.
|
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
|
Offensiv dekningseffektivitet (RUSTAC-prinsippspesifikk indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Offensiv dekning taktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 scrimmages.
Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede offensiv dekning-handlinger per 100 beslutninger.
|
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
|
Romhåndterings effektivitet (RUSTAC prinsipp-spesifikk indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Romhåndteringstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 scrimmages.
Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede romhåndteringshandlinger per 100 beslutninger. |
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2026
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TPCT-UWRW
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke deles offentlig fordi utvalget er lite og hentet fra en identifiserbar elitæridrettsmiljø, noe som betyr at anonymiserte oppføringer fortsatt kan gjenidentifiseres når de kombineres med kontekstuell informasjon.
I tillegg inkluderer kildematerialet videoderte mål, og deltakernes samtykke ble innhentet for analyse og publisering av aggregerte resultater snarere enn ubegrenset offentlig frigivelse av deltakernivådata.
Oppsummerende statistikk og metodologiske detaljer vil bli rapportert i publikasjoner; ytterligere data kan vurderes på en sak-for-sak-basis under en dataavtale og gjeldende etiske begrensninger.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .