TPCT Onderwaterrugby Vrouwen (TPCT-UWRW)
8 september 2026 bijgewerkt door: Édison Andrés Pérez Bedoya
Effecten van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) op Tactische Efficiëntie in Elite Vrouwenonderwaterrugby: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt of het toevoegen van een kort, gestructureerd teamreflectieprotocol (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) aan de reguliere training van elite vrouwen in onderwaterrugby de tactische efficiëntie verbetert.
Beide groepen volgen dezelfde trainingsinhoud en -tijd; de TPCT-groep gebruikt korte begeleide discussies tijdens herstelintervallen, terwijl de controlegroep dezelfde tijd gebruikt voor passief herstel.
Tactische efficiëntie wordt beoordeeld met video-opnames van 3v3-scrimmages die zijn gecodeerd met de RUSTAC-checklist bij aanvang en na 6 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een parallel, twee-armige gerandomiseerde gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd in een elite vrouwen onderwaterrugbyploeg.
Spelers worden 1:1 toegewezen aan TPCT of een actieve controleconditie met behulp van een door een computer gegenereerde willekeurige volgorde.
De interventie bestaat uit 18 sessies over 6 weken (3/week), 2 uur per sessie, uitgevoerd in een buitenbad van 4 m en een gemarkeerd onderwatergebied van 10 m × 8 m.
Sessies omvatten een korte coachintroductie (~15 min), beperkte small-sided games ontworpen om doelgerichte tactische principes uit te lokken, en ≥60 min vrije spel (≥50% van de sessie) om representativiteit en transfer te behouden.
De TPCT-conditie bevat ~3 min gestructureerde reflectie tussen small-sided bouts met behulp van een vast 5-vragenprotocol afgestemd op kritische denkoperaties; de controleconditie gebruikt equivalente tijd tussen bouts voor passief herstel/hydratatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Medellín, Colombia
- Tecnológico de Antioquia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Vrouwelijke elite onderwaterrugbyspelers van 18 jaar of ouder.
- Officiële teamleden van het deelnemende hoogprestatieteam/-selectie.
- Regelmatige deelname aan trainingen (minimaal 2 sessies per week) in het teamprogramma.
- In staat om de studievoorwaarden te voltooien bij Baseline (Bezoek 1) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2), inclusief gestandaardiseerde 3v3-scrimmagevideo-evaluatie.
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen.
Uitsluitingscriteria:
- Huidig letsel, ziekte of medische aandoening die volledige deelname aan reguliere onderwaterrugbytraining tijdens de interventieperiode verhindert.
- Verwachte langdurige afwezigheid (bijv. reizen/wedstrijden/andere verplichtingen) die zinvolle blootstelling aan de interventiedosis zou verhinderen (bijv. >20% van de sessies missen).
- Onvermogen om de beoordelingsprocedures betrouwbaar te voltooien (bijv. niet in staat om deel te nemen aan de gestandaardiseerde 3v3-beoordeling of de studie-instructies op te volgen).
- Weigert deelname of trekt toestemming in.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TPCT (Gestructureerde Reflectieve Bevraging) + Gematched Tactische Training
Deelnemers volgen dezelfde onderwaterrugby training dosering en inhoud als de controlegroep.
Daarnaast nemen ze deel aan korte, gestructureerde teamreflectie (~3 minuten) tijdens de herstelintervallen tussen beperkte small-sided game sessies, begeleid door een vast TPCT vraagprotocol gericht op tactisch kritisch denken en collectieve besluitvorming.
|
Gestandaardiseerde onderwaterrugby tactische training geleverd over 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies), ~2 uur/sessie.
Sessies omvatten gestructureerde warming-up en een identieke tactische trainingsdosis in alle armen met behulp van beperkte small-sided game-bouts gericht op vooraf bepaalde offensieve en defensieve tactische principes door beperkingsmanipulatie (bijv. ruimte, numerieke verhoudingen, regels).
Vrij-spel blootstelling is gelijk over alle armen.
Tussen-bout intervallen omvatten passief herstel/hydratatie; eventuele gestructureerde reflectieve vragen worden alleen geleverd via de TPCT-interventie (indien van toepassing).
Gedragsmatig: Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) - Gestructureerde Reflectieve Bevraging
Een gestructureerd reflectief vraagprotocol ingebed in reguliere training tijdens herstelintervallen tussen beperkte small-sided game-bouts.
Uitgevoerd gedurende dezelfde periode van 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies) als MTT.
Tijdens elk herstelinterval faciliteert de coach ongeveer 3 minuten begeleide teamdiscussie met een vaste set aanwijzingen (bijv. beoogd doel, wat hielp/belemmerde, alternatieven en één collectieve aanpassing voor de volgende bout) om interpretatie, analyse, evaluatie en uitleg van tactische beslissingen uit te lokken, wat collectieve besluitvorming ondersteunt.
|
|
Actieve vergelijker: Matched Tactical Training (MTT) Alleen (Passief Herstel)
Deelnemers volgen dezelfde Matched Tactical Training Programme (MTT) dosering en inhoud als de experimentele groep.
Herstelintervallen tussen beperkte small-sided game-bouts worden gebruikt voor passief herstel/hydratatie zonder gestructureerde reflectieve vragen of begeleide discussie.
|
Gestandaardiseerde onderwaterrugby tactische training geleverd over 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies), ~2 uur/sessie.
Sessies omvatten gestructureerde warming-up en een identieke tactische trainingsdosis in alle armen met behulp van beperkte small-sided game-bouts gericht op vooraf bepaalde offensieve en defensieve tactische principes door beperkingsmanipulatie (bijv. ruimte, numerieke verhoudingen, regels).
Vrij-spel blootstelling is gelijk over alle armen.
Tussen-bout intervallen omvatten passief herstel/hydratatie; eventuele gestructureerde reflectieve vragen worden alleen geleverd via de TPCT-interventie (indien van toepassing).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele tactische efficiëntie (RUSTAC algehele index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Algehele tactische efficiëntie afgeleid van videogestuurde codering van gestandaardiseerde 3v3 onderwaterrugby-scrimmages met behulp van de RUSTAC-checklist.
De algehele index wordt berekend als succesvolle tactische acties ten opzichte van totale tactische beslissingen (uitgedrukt als succesvolle acties per 100 beslissingen) over offensieve en defensieve fases.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Defensieve dekkingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Defensieve dekking tactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages.
De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle defensieve dekkingacties per 100 beslissingen.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
|
Herstelefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Hersteltactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages.
De principespecifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle herstelacties per 100 beslissingen.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
|
Doordringingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Penetratie tactische efficiëntie berekend vanuit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages.
De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als geslaagde penetratieacties per 100 beslissingen.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
|
Offensieve dekkingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Offensieve dekking tactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages.
De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle offensieve dekking acties per 100 beslissingen.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
|
Ruimtebeheer efficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Ruimtemanagement tactische efficiëntie berekend op basis van RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages.
De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle ruimtemanagementacties per 100 beslissingen.
|
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TPCT-UWRW
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld omdat de steekproef klein is en afkomstig is uit een identificeerbare elite sportomgeving, wat betekent dat geanonimiseerde gegevensnog steeds opnieuw geïdentificeerd kunnen worden wanneer ze worden gecombineerd met contextuele informatie.
Daarnaast omvatten de bronmaterialen video-afgeleide metingen, en werd toestemming van de deelnemers verkregen voor analyse en publicatie van geaggregeerde resultaten in plaats van onbeperkte openbaarmaking van gegevens op deelnemersniveau.
Samenvattende statistieken en methodologische details worden gerapporteerd in publicaties; aanvullende gegevens kunnen op individuele basis worden overwogen onder een gegevensgebruiksovereenkomst en toepasselijke ethische beperkingen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .