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介護施設スタッフにおけるガーデニングが心理的ウェルビーイングとケアに及ぼす効果

2026年3月24日 更新者:Simge Tombul、Ordu University

介護施設におけるケアスタッフへのガーデニング活動適用が心理的ウェルビーイングとケアに与える影響:混合手法研究

この研究は、老人ホームの介護スタッフに園芸活動を適用した際の心理的ウェルビーイングと介護への影響を評価し、介護スタッフの園芸活動に対する見解を詳細に検討するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
  • 電話番号:6410 +90 452 226 52 00
  • メール:hacer32@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 介護施設でアクティブな介護サービスに従事する介護職員で、介護施設で少なくとも1年間勤務している者(Maunder et al., 2022)、コミュニケーションと協力に開かれた姿勢を持ち、研究への参加に同意する者が研究に含まれます。

除外基準:

  • 研究期間中に休暇、病気休暇、または職務再配置中の者、ガーデニング活動への参加を妨げる身体的または精神的障害がある介護職員は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
園芸活動グループ
この研究では、ケアスタッフが週1回、8週間にわたり、1回あたり平均60分間の園芸活動に参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的ウェルビーイング尺度
時間枠:日0-月2
ButlerとKern(2016年)によって開発された、個人のウェルビーイングのレベルを評価する尺度の妥当性と信頼性の研究は、Demirciら(2017年)によって実施されました。 この尺度は、15項目、8つのダミー項目、および5つのサブスケールで構成されています。 尺度の名前は、英語のサブスケールの頭文字に由来しています。
日0-月2
バカス介護影響尺度
時間枠:Day 0-Month 2
この尺度はBakas(1999)によって開発され、トルコ語における妥当性と信頼性はCanとCavlakによって2010年に確立されました。 この尺度は1から7までのリッカート型尺度です。この尺度は合計15問で構成され、+3(最良)から-3(最悪)の間で採点され、ケアの肯定的および否定的な影響の両方を反映しています。 最低15点から最高105点までのスコアが可能です。 尺度のスコアが増加すると「肯定的な変化」と解釈され、スコアが減少すると「否定的な変化」と解釈されます。 この尺度のクロンバックのアルファ値は0.90であることが判明しました。
Day 0-Month 2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ORDU-SABE-ST-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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