Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV HAGEARBEID PÅ PSYKOLOGISK VELVÆRE OG OMSORG BLANT SYKEHJEMSANSATTE

24. mars 2026 oppdatert av: Simge Tombul, Ordu University

EFFEKTEN AV HAGEAKTIVITETER TILBUDT OMSORGSPERSONALE I SYKEHJEM PÅ PSYKOLOGISK VELVÆRE OG OMSORG: EN BLANDET METODE-STUDIE

Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av hagebruksaktiviteter som anvendes på pleiehjemspersonale på deres psykiske velvære og omsorgsgivning, og for å undersøke i dybden pleiepersonalets synspunkter på hagebruksaktiviteter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
  • Telefonnummer: 6410 +90 452 226 52 00
  • E-post: hacer32@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Omsorgspersonale som arbeider i aktiv omsorgstjeneste på et sykehjem, som har arbeidet på et sykehjem i minst ett år (Maunder et al., 2022), som er åpne for kommunikasjon og samarbeid, og som er villige til å delta i studien vil bli inkludert i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • De som er permittert, på sykemelding, eller gjennomgår en jobbomlegging under forskningsprosessen. Omsorgspersonale med fysiske eller psykiske funksjonshemninger som kan hindre dem i å delta i hageaktiviteter vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Hagebruksaktivitetgruppe
Atferdsmessig: Hagebruksaktivitet
I denne studien vil omsorgspersonale delta i hageaktiviteter en gang i uken i 8 uker, i gjennomsnitt 60 minutter per økt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for psykologisk velvære
Tidsramme: Dag 0-Måned 2
Validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen utviklet av Butler og Kern (2016) for å vurdere enkeltpersoners velværenivå ble utført av Demirci et al. (2017). Skalaen består av 15 elementer, 8 dummyelementer og 5 delskalaer. Skalaens navn er avledet fra de første bokstavene i delskalaene på engelsk.
Dag 0-Måned 2
Bakas Omsorgspåvirkningsskala
Tidsramme: Dag 0-Måned 2
Skalaen ble utviklet av Bakas (1999), og dens validitet og reliabilitet på tyrkisk ble etablert av Can og Cavlak i 2010. Skalaen er en Likert-type skala som går fra 1 til 7. Skalaen består av totalt 15 spørsmål som poengsummeres mellom +3 (best) og -3 (verst) og reflekterer både de positive og negative effektene av omsorg. En poengsum fra et minimum på 15 til et maksimum på 105 er mulig. Når skalaens poengsum øker, tolkes det som en "positiv endring"; når poengsummen synker, tolkes det som en "negativ endring". Cronbachs alfa-verdi for skalaen ble funnet å være 0,90.
Dag 0-Måned 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ordu University

Samarbeidspartnere

Scientific Researches Project Coordination Department of Ordu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ORDU-SABE-ST-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere