L'EFFET DU JARDINAGE SUR LE BIEN-ÊTRE PSYCHOLOGIQUE ET LES SOINS PARMI LE PERSONNEL SOIGNANT DES MAISONS DE RETRAITE
24 mars 2026 mis à jour par: Simge Tombul, Ordu University
L'EFFET DES ACTIVITÉS DE JARDINAGE APPLIQUÉES AU PERSONNEL SOIGNANT EN MAISONS DE RETRAITE SUR LE BIEN-ÊTRE PSYCHOLOGIQUE ET LES SOINS : UNE ÉTUDE À MÉTHODES MIXTES
Cette étude sera menée pour évaluer les effets des activités horticoles appliquées au personnel soignant des maisons de retraite sur leur bien-être psychologique et leurs soins, et pour examiner en profondeur les opinions du personnel soignant sur les activités horticoles.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: SİMGE TOMBUL
- Numéro de téléphone: +90 553 754 28 52
- E-mail: simgetombul@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 6410 +90 452 226 52 00
- E-mail: hacer32@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Le personnel soignant travaillant dans des services de soins actifs dans une maison de retraite, qui travaille dans une maison de retraite depuis au moins un an (Maunder et al., 2022), qui est ouvert à la communication et à la collaboration, et qui est disposé à participer à l'étude sera inclus dans la recherche.
Critères d'exclusion :
- Les personnes en congé, en arrêt maladie ou en réaffectation professionnelle pendant le processus de recherche, ainsi que le personnel soignant présentant tout handicap physique ou mental pouvant l'empêcher de participer aux activités de jardinage ne seront pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'intervention
Groupe d'activités horticoles
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Dans cette étude, le personnel soignant participera à des activités de jardinage une fois par semaine pendant 8 semaines, avec une durée moyenne de 60 minutes par session.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de bien-être psychologique
Délai: Jour 0-Mois 2
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L'étude de validité et de fiabilité de l'échelle développée par Butler et Kern (2016) pour évaluer les niveaux de bien-être des individus a été menée par Demirci et al. (2017).
L'échelle comprend 15 items, 8 items factices et 5 sous-échelles.
Le nom de l'échelle est dérivé des lettres initiales des sous-échelles en anglais.
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Jour 0-Mois 2
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Échelle d'impact de l'aidant de Bakas
Délai: Jour 0-Mois 2
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L'échelle a été développée par Bakas (1999), et sa validité et sa fiabilité en turc ont été établies par Can et Cavlak en 2010.
L'échelle est une échelle de type Likert allant de 1 à 7. L'échelle comprend un total de 15 questions notées entre +3 (meilleur) et -3 (pire) et reflète à la fois les effets positifs et négatifs des soins.
Un score allant d'un minimum de 15 à un maximum de 105 est possible.
À mesure que le score de l'échelle augmente, il est interprété comme un « changement positif » ; à mesure que le score diminue, il est interprété comme un « changement négatif ».
La valeur alpha de Cronbach pour l'échelle a été trouvée à 0,90.
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Jour 0-Mois 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Première publication (Réel)
30 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORDU-SABE-ST-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .