Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PUHARHANHARJOITTELUN VAIKUTUS HOITOKODIN HENKILÖKUNNAN PSYKOLOGISEEN HYVINVOINTIIN JA HOITOTYÖHÖN

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Simge Tombul, Ordu University

HOITOHENKILÖSTÖLLE SUUNNATTUJEN PUUTARHATOIMINTOJEN VAIKUTUS PSYKOLOGISEEN HYVINVOINTIIN JA HOITOTYÖHÖN VANHUHKODISSA: MONIMENETELMÄTUTKIMUS

Tämä tutkimus suoritetaan arvioimaan puutarhatoimintojen vaikutuksia vanhainkodin hoitohenkilökunnan psyykkiseen hyvinvointiin ja hoitamiseen sekä tarkastelemaan syvällisesti hoitohenkilökunnan näkemyksiä puutarhatoiminnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
  • Puhelinnumero: 6410 +90 452 226 52 00
  • Sähköposti: hacer32@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hoitokotiossa aktiivisissa hoitopalveluissa työskentelevät hoitohenkilöstön jäsenet, jotka ovat työskennelleet hoitokotiossa vähintään vuoden (Maunder et al., 2022), jotka ovat avoimia viestinnälle ja yhteistyölle ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka ovat lomalla, sairauslomalla tai työtehtävien uudelleenjärjestelyssä tutkimusprosessin aikana, sekä hoitohenkilöstön jäsenet, joilla on fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka voivat estää heitä osallistumasta puutarhatoimintoihin, eivät sisälly tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Puutarhatoimintaryhmä
Tässä tutkimuksessa hoitohenkilökunta osallistuu puutarhatoimintoihin kerran viikossa 8 viikon ajan, keskimäärin 60 minuuttia per istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: Päivä 0-Kuukausi 2
Mittarin, jonka Butler ja Kern (2016) kehittivät yksilöiden hyvinvoinnin tasojen arvioimiseksi, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Demirci et al. (2017). Mittari koostuu 15 kysymyksestä, 8 harhautuskysymyksestä ja 5 alatesta. Mittarin nimi johdetaan alatestien englanninkielisten nimien alkukirjaimista.
Päivä 0-Kuukausi 2
Bakasin huoltajuuden vaikutusasteikko
Aikaikkuna: Päivä 0-Kuukausi 2
Asteikon kehitti Bakas (1999), ja sen pätevyys ja luotettavuus turkin kielellä vahvistettiin Canin ja Cavlakin toimesta vuonna 2010. Asteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka vaihtelee 1:stä 7:ään. Asteikko koostuu yhteensä 15 kysymyksestä, joista saadut pisteet vaihtelevat +3 (paras) ja -3 (huonoin) välillä ja se heijastaa sekä hoidon positiivisia että negatiivisia vaikutuksia. Pistemäärä voi vaihdella vähintään 15:stä enintään 105:een. Asteikon pistemäärän kasvaessa sitä tulkitaan "positiiviseksi muutokseksi"; pistemäärän vähetessä sitä tulkitaan "negatiiviseksi muutokseksi". Asteikon Cronbachin alfa -arvo oli 0.90.
Päivä 0-Kuukausi 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ORDU-SABE-ST-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa