- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07500402
PUHARHANHARJOITTELUN VAIKUTUS HOITOKODIN HENKILÖKUNNAN PSYKOLOGISEEN HYVINVOINTIIN JA HOITOTYÖHÖN
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Simge Tombul, Ordu University
HOITOHENKILÖSTÖLLE SUUNNATTUJEN PUUTARHATOIMINTOJEN VAIKUTUS PSYKOLOGISEEN HYVINVOINTIIN JA HOITOTYÖHÖN VANHUHKODISSA: MONIMENETELMÄTUTKIMUS
Tämä tutkimus suoritetaan arvioimaan puutarhatoimintojen vaikutuksia vanhainkodin hoitohenkilökunnan psyykkiseen hyvinvointiin ja hoitamiseen sekä tarkastelemaan syvällisesti hoitohenkilökunnan näkemyksiä puutarhatoiminnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: SİMGE TOMBUL
- Puhelinnumero: +90 553 754 28 52
- Sähköposti: simgetombul@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 6410 +90 452 226 52 00
- Sähköposti: hacer32@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Hoitokotiossa aktiivisissa hoitopalveluissa työskentelevät hoitohenkilöstön jäsenet, jotka ovat työskennelleet hoitokotiossa vähintään vuoden (Maunder et al., 2022), jotka ovat avoimia viestinnälle ja yhteistyölle ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat lomalla, sairauslomalla tai työtehtävien uudelleenjärjestelyssä tutkimusprosessin aikana, sekä hoitohenkilöstön jäsenet, joilla on fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka voivat estää heitä osallistumasta puutarhatoimintoihin, eivät sisälly tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Puutarhatoimintaryhmä
|
Tässä tutkimuksessa hoitohenkilökunta osallistuu puutarhatoimintoihin kerran viikossa 8 viikon ajan, keskimäärin 60 minuuttia per istunto.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: Päivä 0-Kuukausi 2
|
Mittarin, jonka Butler ja Kern (2016) kehittivät yksilöiden hyvinvoinnin tasojen arvioimiseksi, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Demirci et al. (2017).
Mittari koostuu 15 kysymyksestä, 8 harhautuskysymyksestä ja 5 alatesta.
Mittarin nimi johdetaan alatestien englanninkielisten nimien alkukirjaimista.
|
Päivä 0-Kuukausi 2
|
|
Bakasin huoltajuuden vaikutusasteikko
Aikaikkuna: Päivä 0-Kuukausi 2
|
Asteikon kehitti Bakas (1999), ja sen pätevyys ja luotettavuus turkin kielellä vahvistettiin Canin ja Cavlakin toimesta vuonna 2010.
Asteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka vaihtelee 1:stä 7:ään. Asteikko koostuu yhteensä 15 kysymyksestä, joista saadut pisteet vaihtelevat +3 (paras) ja -3 (huonoin) välillä ja se heijastaa sekä hoidon positiivisia että negatiivisia vaikutuksia.
Pistemäärä voi vaihdella vähintään 15:stä enintään 105:een.
Asteikon pistemäärän kasvaessa sitä tulkitaan "positiiviseksi muutokseksi"; pistemäärän vähetessä sitä tulkitaan "negatiiviseksi muutokseksi".
Asteikon Cronbachin alfa -arvo oli 0.90.
|
Päivä 0-Kuukausi 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORDU-SABE-ST-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .