HET EFFECT VAN TUINIEREN OP PSYCHOLOGISCH WELZIJN EN ZORG BIJ PERSONEEL IN VERPLEEGHUIZEN
24 maart 2026 bijgewerkt door: Simge Tombul, Ordu University
HET EFFECT VAN TUINIERACTIVITEITEN TOEGEPAST OP ZORGVERLENERS IN VERPLEEGHUIZEN OP PSYCHOLOGISCH WELZIJN EN ZORG: EEN GEMENGDE METHODEN STUDIE
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om de effecten van tuinbouwactiviteiten toegepast op verzorgend personeel in verpleeghuizen op hun psychologisch welzijn en zorgverlening te evalueren, en om de opvattingen van het verzorgend personeel over tuinbouwactiviteiten diepgaand te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
41
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: SİMGE TOMBUL
- Telefoonnummer: +90 553 754 28 52
- E-mail: simgetombul@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: 6410 +90 452 226 52 00
- E-mail: hacer32@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgpersoneel werkzaam in actieve zorgdiensten in een verpleeghuis, dat minimaal één jaar in een verpleeghuis heeft gewerkt (Maunder et al., 2022), dat openstaat voor communicatie en samenwerking, en dat bereid is deel te nemen aan de studie, zal worden opgenomen in het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- Personen die met verlof zijn, ziek zijn of een functiewijziging ondergaan tijdens het onderzoeksproces. Zorgpersoneel met fysieke of mentale beperkingen die deelname aan tuinieractiviteiten kunnen verhinderen, zal niet worden opgenomen in de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventiegroep
Horticulturele activiteitengroep
|
In deze studie nemen zorgmedewerkers gedurende 8 weken één keer per week deel aan tuinieractiviteiten, gemiddeld 60 minuten per sessie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor Psychologisch Welzijn
Tijdsspanne: Dag 0-Maand 2
|
De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal ontwikkeld door Butler en Kern (2016) om het welzijnsniveau van individuen te beoordelen, werd uitgevoerd door Demirci et al. (2017).
De schaal bestaat uit 15 items, 8 dummy-items en 5 subschalen.
De naam van de schaal is afgeleid van de beginletters van de subschalen in het Engels.
|
Dag 0-Maand 2
|
|
Bakas Caregiving Impact Scale
Tijdsspanne: Dag 0-Maand 2
|
De schaal werd ontwikkeld door Bakas (1999), en de validiteit en betrouwbaarheid in het Turks werden vastgesteld door Can en Cavlak in 2010.
De schaal is een Likert-schaal van 1 tot 7. De schaal bestaat uit in totaal 15 vragen gescoord tussen +3 (beste) en -3 (slechtste) en weerspiegelt zowel de positieve als negatieve effecten van zorg.
Een score variërend van minimaal 15 tot maximaal 105 is mogelijk.
Naarmate de schaalscore toeneemt, wordt dit geïnterpreteerd als een "positieve verandering"; naarmate de score afneemt, wordt dit geïnterpreteerd als een "negatieve verandering".
De Cronbach's alfa-waarde voor de schaal werd vastgesteld op 0,90.
|
Dag 0-Maand 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ORDU-SABE-ST-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .