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DIE WIRKUNG DER GARTENARBEIT AUF DAS PSYCHISCHE WOHLBEFINDEN UND DIE PFLEGE BEIM PFLEGEPERSONAL IN PFLEGEHEIMEN

24. März 2026 aktualisiert von: Simge Tombul, Ordu University

DIE WIRKUNG VON GARTENAKTIVITÄTEN AUF DAS PFLEGEPERSONAL IN PFLEGEHEIMEN AUF PSYCHISCHES WOHLBEFINDEN UND PFLEGE: EINE GEMISCHTE-METHODEN-STUDIE

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen von gärtnerischen Aktivitäten auf das Pflegepersonal in Pflegeheimen auf deren psychisches Wohlbefinden und Pflegequalität zu bewerten und umfassend die Ansichten des Pflegepersonals zu gärtnerischen Aktivitäten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
  • Telefonnummer: 6410 +90 452 226 52 00
  • E-Mail: hacer32@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegepersonal, das in aktiven Pflegediensten eines Pflegeheims arbeitet, mindestens ein Jahr im Pflegeheim tätig war (Maunder et al., 2022), offen für Kommunikation und Zusammenarbeit ist und bereit ist, an der Studie teilzunehmen, wird in die Forschung einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die während des Forschungsprozesses beurlaubt sind, krankgeschrieben sind oder einer Arbeitsplatzumsetzung unterliegen, sowie Pflegepersonal mit körperlichen oder geistigen Behinderungen, die eine Teilnahme an Gartenaktivitäten verhindern könnten, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Horticulture-Aktivitätsgruppe
Verhalten: Gartenbauaktivität
In dieser Studie nehmen Pflegekräfte einmal pro Woche über 8 Wochen hinweg an Gartenaktivitäten teil, durchschnittlich 60 Minuten pro Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala des psychischen Wohlbefindens
Zeitfenster: Tag 0-Monat 2
Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der von Butler und Kern (2016) entwickelten Skala zur Bewertung des Wohlbefindens von Individuen wurde von Demirci et al. (2017) durchgeführt. Die Skala besteht aus 15 Items, 8 Dummy-Items und 5 Subskalen. Der Name der Skala leitet sich von den Anfangsbuchstaben der Subskalen auf Englisch ab.
Tag 0-Monat 2
Bakas Caregiving Impact Scale
Zeitfenster: Tag 0-Monat 2
Die Skala wurde von Bakas (1999) entwickelt, und ihre Validität und Reliabilität im Türkischen wurden 2010 von Can und Cavlak etabliert. Die Skala ist eine Likert-Skala mit einem Bereich von 1 bis 7. Sie besteht aus insgesamt 15 Fragen, die zwischen +3 (beste) und -3 (schlechteste) bewertet werden, und spiegelt sowohl die positiven als auch die negativen Auswirkungen der Pflege wider. Ein Wert zwischen mindestens 15 und höchstens 105 ist möglich. Je höher der Skalenwert ist, desto eher wird er als "positive Veränderung" interpretiert; je niedriger der Wert ist, desto eher wird er als "negative Veränderung" interpretiert. Der Cronbach-Alpha-Wert für die Skala wurde mit 0,90 ermittelt.
Tag 0-Monat 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ordu University

Mitarbeiter

Scientific Researches Project Coordination Department of Ordu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORDU-SABE-ST-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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