EFFEKTEN AV TRÄDGÅRDSSKÖTSEL PÅ PSYKISKT VÄLBEFINNANDE OCH OMSORG HOS PERSONAL I ÄLDREBOENDEN
24 mars 2026 uppdaterad av: Simge Tombul, Ordu University
EFFEKTEN AV TRÄDGÅRDSARBETEN SOM TILLÄMPAS PÅ VÅRDPERSONAL I ÄLDREBOENDEN PÅ PSYKISKT VÄLBEFINNANDE OCH OMSORG: EN STUDIE MED BLANDAD METOD
Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effekterna av trädgårdsaktiviteter som tillämpas på personal inom äldreomsorgen på deras psykiska välbefinnande och omsorgsgivande, samt för att undersöka i detalj vårdpersonalens syn på trädgårdsaktiviteter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
41
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: SİMGE TOMBUL
- Telefonnummer: +90 553 754 28 52
- E-post: simgetombul@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: HACER GÖK UĞUR, Prof. Dr.
- Telefonnummer: 6410 +90 452 226 52 00
- E-post: hacer32@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårdpersonal som arbetar i aktiv vårdtjänst på ett äldreboende, som har arbetat på ett äldreboende i minst ett år (Maunder et al., 2022), som är öppna för kommunikation och samarbete, och som är villiga att delta i studien kommer att inkluderas i forskningen.
Exklusionskriterier:
- De som är på ledighet, sjukskrivna eller genomgår en omplacering under forskningsprocessen. Vårdpersonal med fysiska eller psykiska funktionsnedsättningar som kan hindra dem från att delta i trädgårdsaktiviteter kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Hortikulturell aktivitetsgrupp
|
I den här studien kommer vårdpersonal att delta i trädgårdsaktiviteter en gång i veckan under 8 veckor, i genomsnitt 60 minuter per session.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för psykiskt välbefinnande
Tidsram: Dag 0-Månad 2
|
Validitets- och reliabilitetsstudien av skalan som utvecklades av Butler och Kern (2016) för att bedöma individer välbefinnandenivåer genomfördes av Demirci et al. (2017).
Skalan består av 15 frågor, 8 dummyfrågor och 5 subskalor.
Skalans namn härrör från de inledande bokstäverna i subskalorna på engelska.
|
Dag 0-Månad 2
|
|
Bakas Caregiving Impact Scale
Tidsram: Dag 0-Månad 2
|
Skalan utvecklades av Bakas (1999), och dess validitet och reliabilitet på turkiska fastställdes av Can och Cavlak år 2010.
Skalan är en Likert-typ skala som sträcker sig från 1 till 7. Skalan består av totalt 15 frågor som poängsätts mellan +3 (bäst) och -3 (sämst) och återspeglar både de positiva och negativa effekterna av vård.
En poäng från ett minimum av 15 till ett maximum av 105 är möjlig.
När skalan poäng ökar tolkas det som en "positiv förändring"; när poängen minskar tolkas det som en "negativ förändring".
Cronbachs alfavärde för skalan befanns vara 0,90.
|
Dag 0-Månad 2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Första postat (Faktisk)
30 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ORDU-SABE-ST-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .