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Plaque Removal in Children Using Charcoal and Nylon Toothbrushes

2026年4月27日 更新者:Mennatullah Yasser Sayed Abou El Enein、Cairo University

Efficacy of Plaque Removal and Antibacterial Properties of Charcoal Infused Bristle Vs Nylon Bristle Toothbrushes in Children: A Randomized Clinical Trial

This study will compare two types of toothbrushes in children: a charcoal-infused bristle toothbrush and a regular nylon bristle toothbrush. We want to see which toothbrush is better at removing plaque and reducing bacteria in the mouth. Children will be randomly assigned to use one of the toothbrushes. We will measure the levels of bacteria in small samples of fluid taken from the gums to see if one toothbrush reduces harmful bacteria more than the other.

調査の概要

詳細な説明

This study is a clinical trial designed to compare the effectiveness of two types of toothbrushes in children aged 6-10. One group of children will use a toothbrush with charcoal-infused bristles, while the other group will use a standard nylon bristle toothbrush. All children will be taught the same brushing technique and will brush their teeth twice daily for two minutes using a pea-sized amount of toothpaste.The study will last two weeks. Researchers will measure four times how much dental plaque is removed from each child's teeth, collect samples from the gums to examine bacteria, and test the toothbrush bristles for bacterial contamination by counting bacterial colonies.The goal is to determine which toothbrush is better at cleaning teeth and reducing harmful bacteria in the mouth.

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • ● Children aged 6 to 10 years.

    • Medically free patients with no physical disability.
    • Patients must have proper oral hygiene.
    • Cooperative patients who will comply with follow-ups.
    • Parents who accept to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • ● Children with a medical condition or physical disability,

    • Children undergoing antibiotic treatment
    • Children with crowding, fixed or removable orthodontic appliances.
    • Children with pre-shedding mobile teeth were excluded from study.
    • Children who will be unable to attend follow-up visits.
    • Parents refuse to give written formed consent.
    • Presence of painful teeth.
    • Presence of active carious lesions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Charcoal-Infused Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft charcoal-infused bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste (Dabur Herb'l, India). Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
manual toothbrush with soft charcoal infused bristles designed fordaily oral hygiene measures. Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste
アクティブコンパレータ:Nylon Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft nylon bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
Manual toothbrush with soft nylon bristles designed for daily oral hygiene measures. Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in full-mouth plaque score assessed by O'Leary Plaque Control Index from baseline to 2 weeks
時間枠:aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training
Full-mouth plaque score will be measured using the O'Leary Plaque Control Index at four time points: baseline (before training), immediately after training, one week, and two weeks post-training. Each tooth surface (mesial, distal, buccal, and lingual) will be examined. The plaque score will be expressed as the percentage of plaque-containing surfaces relative to the total number of surfaces examined
aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月27日

最初の投稿 (実際)

2026年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CU-PD-RCT-CHARCOAL-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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