- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07563400
Plaque Removal in Children Using Charcoal and Nylon Toothbrushes
27 de abril de 2026 atualizado por: Mennatullah Yasser Sayed Abou El Enein, Cairo University
Efficacy of Plaque Removal and Antibacterial Properties of Charcoal Infused Bristle Vs Nylon Bristle Toothbrushes in Children: A Randomized Clinical Trial
This study will compare two types of toothbrushes in children: a charcoal-infused bristle toothbrush and a regular nylon bristle toothbrush.
We want to see which toothbrush is better at removing plaque and reducing bacteria in the mouth.
Children will be randomly assigned to use one of the toothbrushes.
We will measure the levels of bacteria in small samples of fluid taken from the gums to see if one toothbrush reduces harmful bacteria more than the other.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
This study is a clinical trial designed to compare the effectiveness of two types of toothbrushes in children aged 6-10.
One group of children will use a toothbrush with charcoal-infused bristles, while the other group will use a standard nylon bristle toothbrush.
All children will be taught the same brushing technique and will brush their teeth twice daily for two minutes using a pea-sized amount of toothpaste.The study will last two weeks.
Researchers will measure four times how much dental plaque is removed from each child's teeth, collect samples from the gums to examine bacteria, and test the toothbrush bristles for bacterial contamination by counting bacterial colonies.The goal is to determine which toothbrush is better at cleaning teeth and reducing harmful bacteria in the mouth.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mennatullah Y Abou El Enein
- Número de telefone: +201111184215
- E-mail: mennatullah.yasser@dentistry.cu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
● Children aged 6 to 10 years.
- Medically free patients with no physical disability.
- Patients must have proper oral hygiene.
- Cooperative patients who will comply with follow-ups.
- Parents who accept to sign informed consent.
Exclusion Criteria:
● Children with a medical condition or physical disability,
- Children undergoing antibiotic treatment
- Children with crowding, fixed or removable orthodontic appliances.
- Children with pre-shedding mobile teeth were excluded from study.
- Children who will be unable to attend follow-up visits.
- Parents refuse to give written formed consent.
- Presence of painful teeth.
- Presence of active carious lesions
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Charcoal-Infused Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft charcoal-infused bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste (Dabur Herb'l, India).
Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
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manual toothbrush with soft charcoal infused bristles designed fordaily oral hygiene measures.
Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste
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Comparador Ativo: Nylon Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft nylon bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
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Manual toothbrush with soft nylon bristles designed for daily oral hygiene measures.
Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in full-mouth plaque score assessed by O'Leary Plaque Control Index from baseline to 2 weeks
Prazo: aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training
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Full-mouth plaque score will be measured using the O'Leary Plaque Control Index at four time points: baseline (before training), immediately after training, one week, and two weeks post-training.
Each tooth surface (mesial, distal, buccal, and lingual) will be examined.
The plaque score will be expressed as the percentage of plaque-containing surfaces relative to the total number of surfaces examined
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aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CU-PD-RCT-CHARCOAL-2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .