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Plaque Removal in Children Using Charcoal and Nylon Toothbrushes

27 aprile 2026 aggiornato da: Mennatullah Yasser Sayed Abou El Enein, Cairo University

Efficacy of Plaque Removal and Antibacterial Properties of Charcoal Infused Bristle Vs Nylon Bristle Toothbrushes in Children: A Randomized Clinical Trial

This study will compare two types of toothbrushes in children: a charcoal-infused bristle toothbrush and a regular nylon bristle toothbrush. We want to see which toothbrush is better at removing plaque and reducing bacteria in the mouth. Children will be randomly assigned to use one of the toothbrushes. We will measure the levels of bacteria in small samples of fluid taken from the gums to see if one toothbrush reduces harmful bacteria more than the other.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is a clinical trial designed to compare the effectiveness of two types of toothbrushes in children aged 6-10. One group of children will use a toothbrush with charcoal-infused bristles, while the other group will use a standard nylon bristle toothbrush. All children will be taught the same brushing technique and will brush their teeth twice daily for two minutes using a pea-sized amount of toothpaste.The study will last two weeks. Researchers will measure four times how much dental plaque is removed from each child's teeth, collect samples from the gums to examine bacteria, and test the toothbrush bristles for bacterial contamination by counting bacterial colonies.The goal is to determine which toothbrush is better at cleaning teeth and reducing harmful bacteria in the mouth.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ● Children aged 6 to 10 years.

    • Medically free patients with no physical disability.
    • Patients must have proper oral hygiene.
    • Cooperative patients who will comply with follow-ups.
    • Parents who accept to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • ● Children with a medical condition or physical disability,

    • Children undergoing antibiotic treatment
    • Children with crowding, fixed or removable orthodontic appliances.
    • Children with pre-shedding mobile teeth were excluded from study.
    • Children who will be unable to attend follow-up visits.
    • Parents refuse to give written formed consent.
    • Presence of painful teeth.
    • Presence of active carious lesions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Charcoal-Infused Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft charcoal-infused bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste (Dabur Herb'l, India). Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
Dispositivo: soft charcoal infused bristle toothbrush (iLive) with bamboo handle
manual toothbrush with soft charcoal infused bristles designed fordaily oral hygiene measures. Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste
Comparatore attivo: Nylon Bristle Toothbrush
Children in this arm will use a soft nylon bristle toothbrush twice daily for two minutes each time, using a pea-sized amount of fluoride-free toothpaste Participants will be trained in the horizontal scrub technique and instructed on proper toothbrush storage to minimize bacterial contamination.
Dispositivo: soft nylon bristle toothbrush (Oral B JUNIOR 6-12)
Manual toothbrush with soft nylon bristles designed for daily oral hygiene measures. Participants will be instructed to brush twice daily for two minutes using herbal toothpaste

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in full-mouth plaque score assessed by O'Leary Plaque Control Index from baseline to 2 weeks
Lasso di tempo: aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training
Full-mouth plaque score will be measured using the O'Leary Plaque Control Index at four time points: baseline (before training), immediately after training, one week, and two weeks post-training. Each tooth surface (mesial, distal, buccal, and lingual) will be examined. The plaque score will be expressed as the percentage of plaque-containing surfaces relative to the total number of surfaces examined
aseline, immediately after training, 1 week, and 2 weeks post-training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CU-PD-RCT-CHARCOAL-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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