MIRABEGRON AND UAS OUTCOMES DURING RIRS
2026年5月12日 更新者：Arif Bedirhan Bayraktar、Ankara Training and Research Hospital
THE EFFECT OF PREOPERATIVE MIRABEGRON ON URETERAL ACCESS SHEATH INSERTION SUCCESS AND URETERAL INJURY DURING RETROGRADE INTRARENAL SURGERY: A RETROSPECTIVE COMPARATIVE STUDY
The aim of this study is to evaluate whether there is a difference in the passage rate of the ureteral access sheath between patients who used mirabegron (a beta-3 receptor agonist) for overactive bladder and those who underwent retrograde intrarenal surgery for kidney stones, and those who did not use mirabegron.
Considering that beta-3 receptors in the smooth muscle of the ureter cause relaxation in the ureter, the hypothesis that the passage rate of the access sheath increases in those using mirabegron, thus facilitating access to kidney stones and improving surgical success, will be investigated.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
131
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Altındağ
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Ankara、Altındağ、トルコ（Türkiye）
- Ankara Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
patients scheduled for RIRS due to kidney stones
説明
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for RIRS due to kidney stones
Exclusion Criteria:
- preoperative ureteral stenting,
- ureteral strictures, history of ureteral or bladder surgery,
- anatomical abnormalities of the urinary tract,
- active urinary tract infection,
- pregnancy,
- uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥110 mmHg),
- use of medications affecting ureteral smooth muscle tone
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Mirabegron Group
Patients using mirabegron for overactive bladder and scheduled for retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
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In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones.
No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
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Control Group
Not using mirabegron and scheduled retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
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In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones.
No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Ureteral access sheath insertion rate
時間枠：From January 2018 to October 2021
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From January 2018 to October 2021
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Ureteral injury rate
時間枠：From January 2018 to October 2024
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From January 2018 to October 2024
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Akinci A, Sanci A, Babayigit M, Gogus C. Does preoperative alpha-blocker use affect the results of flexible ureterorenoscopy? Actas Urol Esp (Engl Ed). 2025 Nov;49(9):501836. doi: 10.1016/j.acuroe.2025.501836. Epub 2025 Sep 10. English, Spanish.
- Ermis O, Sabuncu K, Kactan C, Karakus B, Surmeli B, Boz MY, Horuz R. Mirabegron administration for the prevention of ureteral injuries during ureteral access sheath insertion. World J Urol. 2026 Jan 27;44(1):130. doi: 10.1007/s00345-026-06225-3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2021年10月30日
研究の完了 (実際)
2025年2月10日
試験登録日
最初に提出
2026年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月28日
最初の投稿 (実際)
2026年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UASPULS2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Due to patient confidentiality, this information can be shared with official permission.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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