MIRABEGRON AND UAS OUTCOMES DURING RIRS
2026년 5월 12일 업데이트: Arif Bedirhan Bayraktar, Ankara Training and Research Hospital
THE EFFECT OF PREOPERATIVE MIRABEGRON ON URETERAL ACCESS SHEATH INSERTION SUCCESS AND URETERAL INJURY DURING RETROGRADE INTRARENAL SURGERY: A RETROSPECTIVE COMPARATIVE STUDY
The aim of this study is to evaluate whether there is a difference in the passage rate of the ureteral access sheath between patients who used mirabegron (a beta-3 receptor agonist) for overactive bladder and those who underwent retrograde intrarenal surgery for kidney stones, and those who did not use mirabegron.
Considering that beta-3 receptors in the smooth muscle of the ureter cause relaxation in the ureter, the hypothesis that the passage rate of the access sheath increases in those using mirabegron, thus facilitating access to kidney stones and improving surgical success, will be investigated.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
131
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, 터키 (Türkiye)
- Ankara Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
patients scheduled for RIRS due to kidney stones
설명
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for RIRS due to kidney stones
Exclusion Criteria:
- preoperative ureteral stenting,
- ureteral strictures, history of ureteral or bladder surgery,
- anatomical abnormalities of the urinary tract,
- active urinary tract infection,
- pregnancy,
- uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥110 mmHg),
- use of medications affecting ureteral smooth muscle tone
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Mirabegron Group
Patients using mirabegron for overactive bladder and scheduled for retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
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In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones.
No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
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Control Group
Not using mirabegron and scheduled retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
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In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones.
No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Ureteral access sheath insertion rate
기간: From January 2018 to October 2021
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From January 2018 to October 2021
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Ureteral injury rate
기간: From January 2018 to October 2024
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From January 2018 to October 2024
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Akinci A, Sanci A, Babayigit M, Gogus C. Does preoperative alpha-blocker use affect the results of flexible ureterorenoscopy? Actas Urol Esp (Engl Ed). 2025 Nov;49(9):501836. doi: 10.1016/j.acuroe.2025.501836. Epub 2025 Sep 10. English, Spanish.
- Ermis O, Sabuncu K, Kactan C, Karakus B, Surmeli B, Boz MY, Horuz R. Mirabegron administration for the prevention of ureteral injuries during ureteral access sheath insertion. World J Urol. 2026 Jan 27;44(1):130. doi: 10.1007/s00345-026-06225-3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UASPULS2026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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