Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MIRABEGRON AND UAS OUTCOMES DURING RIRS

12. mai 2026 oppdatert av: Arif Bedirhan Bayraktar, Ankara Training and Research Hospital

THE EFFECT OF PREOPERATIVE MIRABEGRON ON URETERAL ACCESS SHEATH INSERTION SUCCESS AND URETERAL INJURY DURING RETROGRADE INTRARENAL SURGERY: A RETROSPECTIVE COMPARATIVE STUDY

The aim of this study is to evaluate whether there is a difference in the passage rate of the ureteral access sheath between patients who used mirabegron (a beta-3 receptor agonist) for overactive bladder and those who underwent retrograde intrarenal surgery for kidney stones, and those who did not use mirabegron. Considering that beta-3 receptors in the smooth muscle of the ureter cause relaxation in the ureter, the hypothesis that the passage rate of the access sheath increases in those using mirabegron, thus facilitating access to kidney stones and improving surgical success, will be investigated.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

131

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Tyrkia (Türkiye)
        • Ankara Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients scheduled for RIRS due to kidney stones

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients scheduled for RIRS due to kidney stones

Exclusion Criteria:

  • preoperative ureteral stenting,
  • ureteral strictures, history of ureteral or bladder surgery,
  • anatomical abnormalities of the urinary tract,
  • active urinary tract infection,
  • pregnancy,
  • uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥110 mmHg),
  • use of medications affecting ureteral smooth muscle tone

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mirabegron Group
Patients using mirabegron for overactive bladder and scheduled for retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
Fremgangsmåte: Retrograde intrarenal surgery
In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones. No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
Control Group
Not using mirabegron and scheduled retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
Fremgangsmåte: Retrograde intrarenal surgery
In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones. No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureteral access sheath insertion rate
Tidsramme: From January 2018 to October 2021
From January 2018 to October 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureteral injury rate
Tidsramme: From January 2018 to October 2024
From January 2018 to October 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UASPULS2026

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Due to patient confidentiality, this information can be shared with official permission.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere