Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MIRABEGRON AND UAS OUTCOMES DURING RIRS

12. maj 2026 opdateret af: Arif Bedirhan Bayraktar, Ankara Training and Research Hospital

THE EFFECT OF PREOPERATIVE MIRABEGRON ON URETERAL ACCESS SHEATH INSERTION SUCCESS AND URETERAL INJURY DURING RETROGRADE INTRARENAL SURGERY: A RETROSPECTIVE COMPARATIVE STUDY

The aim of this study is to evaluate whether there is a difference in the passage rate of the ureteral access sheath between patients who used mirabegron (a beta-3 receptor agonist) for overactive bladder and those who underwent retrograde intrarenal surgery for kidney stones, and those who did not use mirabegron. Considering that beta-3 receptors in the smooth muscle of the ureter cause relaxation in the ureter, the hypothesis that the passage rate of the access sheath increases in those using mirabegron, thus facilitating access to kidney stones and improving surgical success, will be investigated.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

131

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Tyrkiet (Türkiye)
        • Ankara Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients scheduled for RIRS due to kidney stones

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients scheduled for RIRS due to kidney stones

Exclusion Criteria:

  • preoperative ureteral stenting,
  • ureteral strictures, history of ureteral or bladder surgery,
  • anatomical abnormalities of the urinary tract,
  • active urinary tract infection,
  • pregnancy,
  • uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥110 mmHg),
  • use of medications affecting ureteral smooth muscle tone

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mirabegron Group
Patients using mirabegron for overactive bladder and scheduled for retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
Procedure: Retrograde intrarenal surgery
In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones. No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.
Control Group
Not using mirabegron and scheduled retrograde intrarenal surgery due to kidney stones.
Procedure: Retrograde intrarenal surgery
In our study, we evaluated the üreteral access sheath insertion rate in patients already using mirabegron for overactive bladder and scheduled for RIRS surgery for kidney stones. No additional intervention was performed beyond the routine surgical procedure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureteral access sheath insertion rate
Tidsramme: From January 2018 to October 2021
From January 2018 to October 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureteral injury rate
Tidsramme: From January 2018 to October 2024
From January 2018 to October 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2026

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UASPULS2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Due to patient confidentiality, this information can be shared with official permission.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner